"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
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中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克的英文品名是PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第005446號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN, 製造商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司.

許可證字號	衛署藥製字第005446號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1974/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100544602
中文品名	"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名	PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症	革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型	膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱	臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址	屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號	27680509
製造商名稱	臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址	屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/09/03
用法用量	成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第005446號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1974/12/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100544602

中文品名

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名

PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"

適應症

革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

申請商地址

屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

申請商統一編號

27680509

製造商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

製造廠廠址

屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/09/03

用法用量

成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

統一編號: 27680509 | 電話號碼: 08-7624668 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號

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統一編號: 27680509 | 電話號碼: 08-7624668 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號

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"汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克	英文品名: Panlexin granules 500mg "Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
“汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑	英文品名: Funjapin Powder for IV Injection“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
"汎生" 施保叮　懸液用顆粒２５０毫克/5毫升	英文品名: PODIN FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043655號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
"汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）	英文品名: CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞	英文品名: CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑	英文品名: Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
"汎生" 克諾利膠囊250毫克	英文品名: Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
"汎生"速復利膠囊250毫克(西華定)	英文品名: Sefree Capsules 250mg "Panbiotic" (Cephradine) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059758號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

"汎生"速復利膠囊500毫克 (西華定)

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“汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"速復利膠囊500毫克 (西華定)	英文品名: Sefree Capsules 500mg (Cephradine) "Panbiotic" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/11/27
"汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克	英文品名: Panlexin granules 500mg "Panbiotic" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2026/11/15
“汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑	英文品名: Funjapin Powder for IV Injection“Panbiotic” \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/03/24
"汎生" 施保叮　懸液用顆粒２５０毫克/5毫升	英文品名: PODIN FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2025/04/08
"汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）	英文品名: CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/06/22
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/05/25
速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞	英文品名: CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/12/17
“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑	英文品名: Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic” \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2025/10/22
"汎生" 克諾利膠囊250毫克	英文品名: Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic" \| 適應症: 葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFACLOR \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2026/11/22
"汎生"速復利膠囊250毫克(西華定)	英文品名: Sefree Capsules 250mg "Panbiotic" (Cephradine) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2027/09/04

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

"汎生"速復利膠囊500毫克 (西華定)

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“汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑

"汎生" 施保叮　懸液用顆粒２５０毫克/5毫升

"汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞

“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑

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"汎生"汎克溫栓劑	英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）	英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"汎生" 舒黴康液	英文品名: Z-BENHUR SOLUTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047178號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣汎生製藥廠股份有限公司高雄市鳥松區大同路5之1號	蔡豐吉	85615014	核准設立
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司屏東縣長治鄉德和村園東一街12號	蔡豐吉	27680509	核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

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腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司