諾目朗點眼液
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中文品名諾目朗點眼液的英文品名是NOSLAN OPHTH . SOLN, 許可證字號是衛署藥輸字第021066號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/09/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/10/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性結膜炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE), 製造商名稱是KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021066號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/09/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005/10/24
發證日期	1995/10/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202106601
中文品名	諾目朗點眼液
英文品名	NOSLAN OPHTH . SOLN
適應症	過敏性結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱	丹華貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號	04990519
製造商名稱	KAKEN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	3-5-25, TSUKINOWA, OTSU-SHI, SHIGA 520-2128-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/09/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021066號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/09/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

2005/10/24

發證日期

1995/10/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202106601

中文品名

諾目朗點眼液

英文品名

NOSLAN OPHTH . SOLN

適應症

過敏性結膜炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)

申請商名稱

丹華貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓

申請商統一編號

04990519

製造商名稱

KAKEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

3-5-25, TSUKINOWA, OTSU-SHI, SHIGA 520-2128-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李正斌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
李承峻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3516 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
李承鳴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3567 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
洪麗紅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1960 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519

李正斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 3516 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承鳴

職稱: 董事 | 持有股份數: 3567 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

洪麗紅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

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李正斌	公司名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0700510 \| 統一編號: 04990519

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丹華貿易股份有限公司

統一編號: 04990519 | 電話號碼: 02-2793-8888 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

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必惠賜粉末（雙乳桿菌）	英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生硫酸鹽	英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.
伊普	英文品名: IBUPROFEN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS.
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
復汝炎糖衣錠４００公絲（伊普）	英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
仙桃袪風眼藥水	英文品名: SYNTOPHTONE FOR OPHTHALMIC USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、虹膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE 21- ACETATE;;CHLORAMPHENICOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
仙桃萬壽丁注射劑	英文品名: SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
寧黴素小兒專用注射劑	英文品名: RIFOCIN PEDIATRIC 125MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
克痢美生甲磺酸鈉	英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.
復汝炎膜衣錠４００公絲（異布洛芬）	英文品名: BRUFEN F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
復汝炎膜衣錠200毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039594號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059751號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
護明酮點眼液０．０２％	英文品名: FLUOROMETHOLONE 0.02% "TEIKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
復汝炎糖衣錠２００公絲	英文品名: BRUFEN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KAKEN PHARMACENTICAL CO. \| LTD.
利鼻能液	英文品名: DELTARHINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、手術後膜浮腫 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUROPREDNISOLONE 9-ALPHA 21-PHOSPHATE (SODIUM);;NAPHAZOLINE NITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑	英文品名: RIFAMPICIN "LEPETIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
克痢美生膠囊３００萬單位	英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.
克痢美生膠囊１００萬單位	英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.

必惠賜粉末（雙乳桿菌）

克痢美生硫酸鹽

伊普

特治敏錠

復汝炎糖衣錠４００公絲（伊普）

復汝炎膜衣錠600毫克

仙桃袪風眼藥水

仙桃萬壽丁注射劑

寧黴素小兒專用注射劑

克痢美生甲磺酸鈉

復汝炎膜衣錠４００公絲（異布洛芬）

復汝炎膜衣錠200毫克

復汝炎膜衣錠600毫克

護明酮點眼液０．０２％

復汝炎糖衣錠２００公絲

利鼻能液

３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑

克痢美生膠囊３００萬單位

克痢美生膠囊１００萬單位

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食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04990519 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

丹華貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04990519 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

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必惠賜粉末（雙乳桿菌）	英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/21
復汝炎膜衣錠200毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/03

必惠賜粉末（雙乳桿菌）

復汝炎膜衣錠200毫克

復汝炎膜衣錠600毫克

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益利通膠囊	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 05 31 2018 12:00AM \| 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
新蔓越莓C++口含錠	查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 05 31 2018 12:00AM \| 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
新賜達美樂錠	查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 05 31 2018 12:00AM \| 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
固得康 plus加強版	查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 08 1 2017 12:00AM \| 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集

益利通膠囊

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 1 2017 12:00AM | 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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必驅聖片	英文品名: BEXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
等張綜安命針	英文品名: SOH-AMIN ISOTONIC INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L... \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克痢美生顆粒	英文品名: METHA-COLIMYCIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
腫/膠囊１０公絲	英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得利膽１０％針	英文品名: DEHYCHOL INJECTION 10% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利膽、解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM \| 製造商名稱: EIKEN CHEMICAL IDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
仙桃萬壽丁滴耳劑	英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克痢美生注射劑４００萬單位	英文品名: COLIMYCIN PAINLESS 4,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、產氣桿菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集

丹華貿易的黃頁資料

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丹華貿易有限公司高雄聯絡處 | 地址: 高雄市左營區文學路680號 | 電話: 07-348-3405

丹華貿易股份有限公司 | 地址: 台中市南區信義南街87號 | 電話: 04-2221-8827

丹華貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓 | 電話: 0800-088-189

丹華貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓 | 電話: 02-2795-6300

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
丹華貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2	李正斌	04990519	核准設立

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登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2 | 負責人: 李正斌 | 統編: 04990519 | 核准設立

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達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA \| KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS \| INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司