泛娜凝膠２．５％
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中文品名泛娜凝膠２．５％的英文品名是PANOXYL ACNE GEL 2.5, 許可證字號是衛署藥輸字第021077號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/07/31, 註銷理由是中文品名變更;;適應症變更, 有效日期是2000/11/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡、粉刺, 劑型是外用凝膠劑, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE.

許可證字號	衛署藥輸字第021077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/07/31
註銷理由	中文品名變更;;適應症變更
有效日期	2000/11/15
發證日期	1995/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202107706
中文品名	泛娜凝膠２．５％
英文品名	PANOXYL ACNE GEL 2.5
適應症	尋常性痤瘡、粉刺
劑型	外用凝膠劑
包裝	軟管裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱	臺灣史帝富大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿龍江路３３５號２樓－１
申請商統一編號	23060916
製造商名稱	STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
製造廠廠址	103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021077號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/07/31

註銷理由

中文品名變更;;適應症變更

有效日期

2000/11/15

發證日期

1995/11/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202107706

中文品名

泛娜凝膠２．５％

英文品名

PANOXYL ACNE GEL 2.5

適應症

尋常性痤瘡、粉刺

劑型

外用凝膠劑

包裝

軟管裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

臺灣史帝富大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路３３５號２樓－１

申請商統一編號

23060916

製造商名稱

STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

製造廠廠址

103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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泛娜５號凝膠	英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/01 \| 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
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泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
泛娜２．５凝膠	英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
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泛娜５號凝膠	英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/01 \| 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
泛娜２．５凝膠	英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣史帝富大藥廠股份有限公司

統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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穿刺針	英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 \| 有效日期: 2001/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

穿刺針

@ 醫療器材許可證資料集

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母咳爽糖漿	英文品名: MUCOSOFT SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
丙球蛋白１６注射液	英文品名: GAMMA 16 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1978/07/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集
抗腮腺炎丙球蛋白血清	英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"法國" 優潔通膠囊	英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集

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安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.