泛娜凝膠２．５％
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中文品名泛娜凝膠２．５％的英文品名是PANOXYL ACNE GEL 2.5, 許可證字號是衛署藥輸字第021077號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/07/31, 註銷理由是中文品名變更;;適應症變更, 有效日期是2000/11/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡、粉刺, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE.

許可證字號	衛署藥輸字第021077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/07/31
註銷理由	中文品名變更;;適應症變更
有效日期	2000/11/15
發證日期	1995/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202107706
中文品名	泛娜凝膠２．５％
英文品名	PANOXYL ACNE GEL 2.5
適應症	尋常性痤瘡、粉刺
劑型	外用凝膠劑
包裝	軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱	臺灣史帝富大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿龍江路３３５號２樓－１
申請商統一編號	23060916
製造商名稱	STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD \| SINGAPORE
製造廠廠址	103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021077號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/07/31

註銷理由

中文品名變更;;適應症變更

有效日期

2000/11/15

發證日期

1995/11/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202107706

中文品名

泛娜凝膠２．５％

英文品名

PANOXYL ACNE GEL 2.5

適應症

尋常性痤瘡、粉刺

劑型

外用凝膠劑

包裝

軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

臺灣史帝富大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路３３５號２樓－１

申請商統一編號

23060916

製造商名稱

STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD | SINGAPORE

製造廠廠址

103 GUL CIRCLE JURONG, SINGAPORE 629589

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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泛娜５號凝膠	英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/01 \| 註銷理由: 商號地址變更;;包裝變更;;中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD \| SINGAPORE
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/31 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD \| SINGAPORE
泛娜２．５凝膠	英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD \| SINGAPORE
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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髮潔達洗髮液	英文品名: FONGITAR \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2006/05/06
莉舒爽身粉	英文品名: ZEASORB \| 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2006/05/06
莉舒爽身粉	英文品名: ZEA SORB POWDER \| 用途: 保持皮膚乾爽 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 1996/07/15
詩蓓白防曬乳液	英文品名: SPECTRABAN ULTRA \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2008/02/08
思汀娜－Ａ面霜（０．０２５％）	英文品名: STIEVA-A CREAM 0.025% \| 用途: 預防面皰之產生。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 1999/04/28
髮潔達洗髮液	英文品名: FONGITAR \| 用途: 去頭皮屑？止頭皮癢。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2006/09/21

髮潔達洗髮液

莉舒爽身粉

莉舒爽身粉

詩蓓白防曬乳液

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髮潔達洗髮液

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台灣史帝富大藥廠股份有限公司

統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107

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台灣史帝富大藥廠股份有限公司

統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107

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母咳爽糖漿	英文品名: MUCOSOFT SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLE... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
丙球蛋白１６注射液	英文品名: GAMMA 16 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1978/07/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集
抗腮腺炎丙球蛋白血清	英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"法國" 優潔通膠囊	英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集

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乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. \| LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠