"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)
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中文品名"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)的英文品名是AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN), 許可證字號是衛署藥製字第018087號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/07/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1984/07/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌，其他具有感受性細菌引起之感染症。, 劑型是顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMOXICILLIN TRIHYDRATE, 製造商名稱是優良化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第018087號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/07/03
註銷理由	自請註銷
有效日期	1984/07/12
發證日期	1979/07/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101808708
中文品名	"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)
英文品名	AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌，其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱	優良化學製藥股份有限公司
申請商地址	中壢巿東園路１７號
申請商統一編號	44988454
製造商名稱	優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	中壢巿中壢工業區東園路１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018087號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/07/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

1984/07/12

發證日期

1979/07/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101808708

中文品名

"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

英文品名

AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN)

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌，其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型

顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

申請商名稱

優良化學製藥股份有限公司

申請商地址

中壢巿東園路１７號

申請商統一編號

44988454

製造商名稱

優良化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

中壢巿中壢工業區東園路１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/12/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林智暉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 31434789 \| 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
邱慧欄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31434789 \| 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
黃麗文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 15267 \| 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
吳國男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 232910 \| 所代表法人: \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
張有朋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345166 \| 所代表法人: \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
林藎誠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 970370 \| 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

吳國男

職稱: 董事 | 持有股份數: 232910 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

張有朋

職稱: 董事 | 持有股份數: 345166 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林藎誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 970370 | 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000098 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

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優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 \| 有效日期: 2015/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來排卵檢測卡(未滅菌)	英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 \| 有效日期: 2018/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器	英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 \| 有效日期: 2027/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 \| 有效日期: 2012/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... \| 醫器規格: Midstream：1 test/kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 \| 有效日期: 2012/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cassette：0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... \| 醫器規格: Cassette：1 test/kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171117 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器	英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 \| 有效日期: 20221106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來排卵檢測卡(未滅菌)	英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 \| 有效日期: 20180326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171117 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 \| 有效日期: 20120906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130402 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Midstream：1 test/kit \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 \| 有效日期: 20121011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cassette：1 test/kit \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 \| 有效日期: 20151212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171117 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 \| 有效日期: 20161027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

優來驗孕筆

優來排卵檢測卡(未滅菌)

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

優來驗孕卡

優來驗孕筆

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“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良" 易疼平膠囊 200 毫克	英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）	英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)	英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
西法多黴素注射劑０．５公克（西華勉德）	英文品名: CEFADOL INJECTION 0.5GM (CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"優良"優膚力霜劑	英文品名: FUNGIDERMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第018023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性、發炎性與念珠菌黴菌及酵母菌之皮膚感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
安可寧膠囊（耐妥眠）	英文品名: NIZEPAM CAPSULES (NITRAZEPAM) "U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/13 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
維生康膠囊	英文品名: BESECON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療維生素Ｂ及維生素Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"優良"優力黴素口服懸液用粉劑５００毫克（賜福力欣）	英文品名: ULEXIN FOR ORAL SUSPENSION 500MG (CEPHALEXIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031142號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良"優來膠囊50毫克（美洛芬鈉）	英文品名: EUCOME CAPSULES 50MG "U-LIANG" (MECLOFENAMATE SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031169號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除輕及中度疼痛，緩解急性與慢性風溼性關節炎的症狀與徵象、緩解骨關節炎之症狀與徵象、關節粘連性脊椎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
"優良"優凡可注射劑５００毫克、１公克（汎克黴素）	英文品名: U-VANCO INJECTION 500MG 1GM"U-LIANG"(VANCOMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN;;VANCOMYCIN \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"優良"優維多力注射液	英文品名: EUVITALEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防維生素Ｂ群及維生素Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良" 磷酸鉀注射液	英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
優洛脂錠４０公絲（樂瓦司他汀）〝優良〞	英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
〝優良〞優榮黴素靜脈注射劑（西華耑隆）	英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良"優可注射液１公絲/公撮（唯克斯汀）	英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病－急性白血病、慢性白血病：（包括由急性轉化成慢性）惡性淋巴腫－霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍－神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
鹽酸硫胺錠１０公絲	英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"優良"膚優寧乳膏（可洛貝他索）	英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

西法多黴素注射劑０．５公克（西華勉德）

"優良"優膚力霜劑

安可寧膠囊（耐妥眠）

維生康膠囊

"優良"優力黴素口服懸液用粉劑５００毫克（賜福力欣）

"優良"優來膠囊50毫克（美洛芬鈉）

"優良"優凡可注射劑５００毫克、１公克（汎克黴素）

"優良"優維多力注射液

"優良" 磷酸鉀注射液

優洛脂錠４０公絲（樂瓦司他汀）〝優良〞

〝優良〞優榮黴素靜脈注射劑（西華耑隆）

"優良"優可注射液１公絲/公撮（唯克斯汀）

鹽酸硫胺錠１０公絲

"優良"膚優寧乳膏（可洛貝他索）

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欣樂平口溶錠10毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18
普樂康止痛錠	英文品名: Panacon Acefen Tablet \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/03
欣樂平口溶錠5毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
瓦寧錠3毫克	英文品名: Uwarin Tablets 3mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/10/08
美卡欣錠500毫克	英文品名: Mecaxin Tablets 500mg \| 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/22
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑２５０毫克/５毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/07
"優良"安平疼錠200毫克（芬布芬）	英文品名: ANBUFEN TABLETS 200MG (FENBUFEN) \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛：慢性類風濕性關節炎、變形性關節炎、肩關節周圍炎、上氣道炎、外傷後、手術後及拔牙後炎症腫脹之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/24
"優良"優頌黴素注射劑１公克（西弗匹拉隆）	英文品名: URAZONE INJECTION 1GM (CEFOPERAZONE) \| 適應症: 治療具有感受性細菌所引起之感染症、如呼吸道器官感染、腹膜炎及腹腔內感染、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織感染、泌尿器官感染、骨盆炎症、子宮內膜炎及其他女性生殖器官感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/07
"優良"安熱疼錠	英文品名: A.C.A. TABLETS "U-L" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/26
"優良"優可注射液１公絲/公撮（唯克斯汀）	英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) \| 適應症: 白血病－急性白血病、慢性白血病：（包括由急性轉化成慢性）惡性淋巴腫－霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍－神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/27
"優良"膚優寧乳膏（可洛貝他索）	英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
"優良"優得寧注射液５公絲/公撮（哈泊度）	英文品名: U-DOLIN INJECTION 5MG/ML (HALOPERIDOL) "U-LIANG" \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/17
瓦寧錠2.5毫克	英文品名: Uwarin Tablets 2.5mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/10
瓦寧錠1毫克	英文品名: Uwarin Tablets 1mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/21
"優良" 優宛錠５毫克	英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 5MG \| 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/07/25
〝優良〞醋酸鉀注射液２毫當量/公撮	英文品名: "U-LIANG"POTASSIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML \| 適應症: 補充鉀離子、預防及治療低鉀血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/08/01
"優良"瑞力錠2.5毫克（布克丁）	英文品名: CRIPTINE TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、經閉，女性不孕症，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV 感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/05
"優良"醋酸鈉注射液2毫當量/毫升	英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML "U-LIANG" \| 適應症: 鈉質缺乏症、酸中毒、脫水、腹瀉 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM ACETATE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/23
"優良"優德含鈣胃錠550毫克（碳酸鈣）	英文品名: "U-LIANG" EUCAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PPT Calcium Carbonate D.C. (eq to PPT Calcium Carbonate 95%, pregelatinized Starch 5%) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/21
"優良" 優炎平乳膠1%	英文品名: "U-LIAGN" U-FLAME EMULGEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/05

欣樂平口溶錠10毫克

普樂康止痛錠

欣樂平口溶錠5毫克

瓦寧錠3毫克

美卡欣錠500毫克

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"優良"安平疼錠200毫克（芬布芬）

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"優良"安熱疼錠

"優良"優可注射液１公絲/公撮（唯克斯汀）

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"優良"優得寧注射液５公絲/公撮（哈泊度）

瓦寧錠2.5毫克

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"優良"優德含鈣胃錠550毫克（碳酸鈣）

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"優良" 優痛平膠囊３２公絲（帕爾博西芬）	英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2011/03/08 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良" 優痛複錠	英文品名: U-COMPHEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2011/03/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良" 碳酸鈣錠５００毫克	英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"宜痛炎錠200毫克（伊普）	英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
補體鹽顆粒〝優良〞	英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D- \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒	英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule \| 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"喀清錠8毫克	英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"愛克痰顆粒	英文品名: "UL" Actein Granule \| 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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思必泰吸入劑

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息痛因噴霧劑

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優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路260巷39號之1，2樓 | 電話: 02-8773-3934

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段166號11樓之3 | 電話: 0800-067-699

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園路17號 | 電話: 03-452-3183

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大光街119號8樓之1 | 電話: 04-2320-6636

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區裕誠路1065號7樓 | 電話: 07-553-5672

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優良化學製藥股份有限公司新竹縣湖口鄉中興村光復路10號	林智暉	44988454	核准設立

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"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON