天諾瑞膜衣錠
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中文品名天諾瑞膜衣錠的英文品名是TENORETIC TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第022153號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/22, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2003/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL, 製造商名稱是ASTRAZENECA UK LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第022153號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/10/22
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2003/12/31
發證日期	1998/04/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010744
通關簽審文件編號	DHA00202215301
中文品名	天諾瑞膜衣錠
英文品名	TENORETIC TABLETS
適應症	高血壓。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２０７號２１樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址	SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠公司地址	ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2004/10/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022153號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/10/22

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2003/12/31

發證日期

1998/04/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

02010744

通關簽審文件編號

DHA00202215301

中文品名

天諾瑞膜衣錠

英文品名

TENORETIC TABLETS

適應症

高血壓。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL

申請商名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２０７號２１樓

申請商統一編號

16440975

製造商名稱

ASTRAZENECA UK LIMITED

製造廠廠址

SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠公司地址

ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/10/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿敦化南路二段２０７號２１樓

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董監事資料集資料集的天諾瑞膜衣錠相關資料

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簡劭庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
林瑩娟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
卜繁浩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
Jung Ja Woo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975

簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

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出進口廠商登記資料資料集的天諾瑞膜衣錠相關資料

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量	英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量	英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
苦息樂卡因凍膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
眼科用苦息樂卡因液劑	英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
恩特來持續性膠囊錠８０公絲	英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
思特來錠４０公絲	英文品名: INDERAL TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
捷賜瑞錠５公絲	英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
捷賜瑞錠１０公絲	英文品名: Zestril Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
諾瓦得士錠１０公絲	英文品名: NOLVADEX TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
邁蘇靈錠２５０公絲	英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏錠１００毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏膜衣錠５０毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克	英文品名: Alvesco 160 Inhaler \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CICLESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克	英文品名: Alvesco 80 Inhaler \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CICLESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
耐適恩注射劑４０毫克	英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘都保定量粉狀吸入劑２００微公克／劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200 MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
耐適恩錠４０公絲	英文品名: NEXIUM TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
普心寧持續性藥效錠５公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

福來生

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量

苦息樂卡因凍膠

眼科用苦息樂卡因液劑

恩特來持續性膠囊錠８０公絲

思特來錠４０公絲

捷賜瑞錠５公絲

捷賜瑞錠１０公絲

諾瓦得士錠１０公絲

邁蘇靈錠２５０公絲

天諾敏錠１００毫克

天諾敏膜衣錠５０毫克

”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克

”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克

耐適恩注射劑４０毫克

可滅喘都保定量粉狀吸入劑２００微公克／劑量

耐適恩錠４０公絲

普心寧持續性藥效錠５公絲

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食品業者登錄資料集資料集的天諾瑞膜衣錠相關資料

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的天諾瑞膜衣錠相關資料

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泰格莎膜衣錠80毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg \| 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人，作為腫瘤切除後的輔助治療。2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10
泰格莎膜衣錠40毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg \| 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量	英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose \| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/29
必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量	英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension \| 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品，適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/29
肺昇朗注射液劑30毫克	英文品名: Fasenra solution for injection 30mg \| 適應症: 1. 氣喘：適用於嗜伊紅性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。2. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (EGPA)：治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (Eosinophilic granul... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射器;;盒裝;;自動注射器（SmartJect autoinjector） \| 藥品類別: \| 主成分略述: benralizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/15
控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克	英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時，以改善血糖控制，- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克	英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms \| 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/11
科舒洛膠囊10毫克	英文品名: Koselugo capsules 10mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
思樂康膜衣錠１００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康膜衣錠２００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 200MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康持續性藥效錠 400 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
思樂康持續性藥效錠 300 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
思樂康持續性藥效錠 200 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
可蘇多錠50毫克	英文品名: CASODEX TABLETS 50MG \| 適應症: 與ＬＨＲＨ類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICALUTAMIDE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/04
抑癌寧注射劑	英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml \| 適應症: １、非小細胞肺癌(NSCLC)：(１)治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(２)與含鉑化療藥物併用，做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(and/... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Durvalumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/11
令癌莎膜衣錠100毫克	英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 \| 藥品類別: \| 主成分略述: olaparib \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05
令癌莎膜衣錠150毫克	英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg \| 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 \| 藥品類別: \| 主成分略述: olaparib \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05

泰格莎膜衣錠80毫克

泰格莎膜衣錠40毫克

思樂康膜衣錠300毫克

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量

肺昇朗注射液劑30毫克

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克

科舒洛膠囊10毫克

科舒洛膠囊25毫克

思樂康膜衣錠１００公絲

思樂康膜衣錠２５公絲

思樂康膜衣錠２００公絲

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

可蘇多錠50毫克

抑癌寧注射劑

令癌莎膜衣錠100毫克

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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食藥署要求冠脂妥（Crestor）產品收回	發布日期: 2017/03/07 \| 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥（Crestor 10mg）膜衣錠產品遭仿冒事件，為保護民眾用藥安全及權益，經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司（下... @ 本署新聞公告資料集
民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品	發布日期: 2017/03/08 \| 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始... @ 本署新聞公告資料集
食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品	發布日期: 2017/03/04 \| 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®（Crestor 10mg）膜衣錠盒裝（批號為MV503），疑似有假冒品，立即啟動稽查，並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「... @ 本署新聞公告資料集
交通部攜手臺灣重點產業領導廠商數位淨零雙升級	pubDate: 2024-11-15 \| 交通部於2024年11月15日（星期五）在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科，半導體產業如台積電... @ 交通新聞稿
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思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集

食藥署要求冠脂妥（Crestor）產品收回

發布日期: 2017/03/07 | 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥（Crestor 10mg）膜衣錠產品遭仿冒事件，為保護民眾用藥安全及權益，經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司（下...

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民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始...

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食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品

發布日期: 2017/03/04 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®（Crestor 10mg）膜衣錠盒裝（批號為MV503），疑似有假冒品，立即啟動稽查，並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「...

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交通部攜手臺灣重點產業領導廠商數位淨零雙升級

pubDate: 2024-11-15 | 交通部於2024年11月15日（星期五）在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科，半導體產業如台積電...

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可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲	英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
息痛卡因２％加副腎素注射劑	英文品名: XYLOCAINE 2% WITH ADRENALINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADRENALINE TARTRATE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
樂免痛錠５公絲	英文品名: ZOMIG TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLMITRIPTAN \| 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集
速滅喘都保乾粉定量吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: SALBUTAMOL TURBUALER 100MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
速滅喘都保乾粉定量吸入劑１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: SALBUTAMOL TURBUHALER 100MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
撲咳喘錠２．５公絲	英文品名: BRICANYL TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘口腔氣化定量噴霧劑２００微公克＼劑量	英文品名: PULMICORT AEROSOL 200μG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

名稱臺灣阿斯特捷利康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號21樓	簡劭庭	16440975	核准設立

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠