| 英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: CEFADOL INJECTION 0.5GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FUNGIDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第018023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、發炎性與念珠菌黴菌及酵母菌之皮膚感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIZEPAM CAPSULES (NITRAZEPAM) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BESECON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維生素B及維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌,其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ULEXIN FOR ORAL SUSPENSION 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: EUCOME CAPSULES 50MG "U-LIANG" (MECLOFENAMATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕及中度疼痛,緩解急性與慢性風溼性關節炎的症狀與徵象、緩解骨關節炎之症狀與徵象、關節粘連性脊椎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENAMIC ACID | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: EUVITALEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防維生素B群及維生素C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |