朝日辣椒膏
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中文品名朝日辣椒膏的英文品名是POROUS CAPSICUM PLASTER "CHAO RYH", 許可證字號是衛署藥製字第020099號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/01/15, 註銷理由是臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照, 有效日期是2020/01/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、扭傷, 劑型是硬膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PHENOCOLL;;CAPSICUM EXTRACT, 製造商名稱是臺灣三陽製藥廠股份有限公司.

#朝日辣椒膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第020099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2020/01/03
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102009907
中文品名朝日辣椒膏
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER "CHAO RYH"
適應症神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、扭傷
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOCOLL;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝

許可證字號

衛署藥製字第020099號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/01/15

註銷理由

臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照

有效日期

2020/01/03

發證日期

1980/01/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102009907

中文品名

朝日辣椒膏

英文品名

POROUS CAPSICUM PLASTER "CHAO RYH"

適應症

神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、扭傷

劑型

硬膏劑

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENOCOLL;;CAPSICUM EXTRACT

申請商名稱

臺灣三陽製藥廠股份有限公司

申請商地址

屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號

申請商統一編號

23523894

製造商名稱

臺灣三陽製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/01/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝

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朝日辣椒膏的地址位於

屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 朝日辣椒膏 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 朝日辣椒膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1990/05/30
發證日期1985/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500027406
中文品名歐歐絆
英文品名"SAN YANG"O.O.BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述RUBBER;;RESIN
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/09/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1990/05/30
發證日期: 1985/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500027406
中文品名: 歐歐絆
英文品名: "SAN YANG"O.O.BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: RUBBER;;RESIN
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/09/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 朝日辣椒膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000274號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070821
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19900530
發證日期19850530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500027406
中文品名歐歐絆
英文品名"SAN YANG"O.O.BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述RUBBER;;RESIN
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070907
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070821
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19900530
發證日期: 19850530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500027406
中文品名: 歐歐絆
英文品名: "SAN YANG"O.O.BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: RUBBER;;RESIN
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070907
製造許可登錄編號: (空)

@ 朝日辣椒膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000253號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1989/12/12
發證日期1984/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025301
中文品名絆創膏
英文品名"SAN YANG" ADHESIVE PLASTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ZINC OXIDE
醫器規格１？２〝＊９？，３〞＊１５？
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/09/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1989/12/12
發證日期: 1984/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500025301
中文品名: 絆創膏
英文品名: "SAN YANG" ADHESIVE PLASTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE
醫器規格: １？２〝＊９？，３〞＊１５？
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/09/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 朝日辣椒膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000253號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070821
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19891212
發證日期19841212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025301
中文品名絆創膏
英文品名"SAN YANG" ADHESIVE PLASTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ZINC OXIDE
醫器規格１？２〝＊９？，３〞＊１５？
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070907
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070821
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19891212
發證日期: 19841212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500025301
中文品名: 絆創膏
英文品名: "SAN YANG" ADHESIVE PLASTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE
醫器規格: １？２〝＊９？，３〞＊１５？
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070907
製造許可登錄編號: (空)

@ 朝日辣椒膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500029909
中文品名急救絆
英文品名"SAN YANG" S.O.S. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/09/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500029909
中文品名: 急救絆
英文品名: "SAN YANG" S.O.S. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/09/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 朝日辣椒膏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000299號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070821
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19901120
發證日期19851120
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500029909
中文品名急救絆
英文品名"SAN YANG" S.O.S. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070907
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070821
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19901120
發證日期: 19851120
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500029909
中文品名: 急救絆
英文品名: "SAN YANG" S.O.S. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070907
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 朝日辣椒膏 相關資料

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@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/14
註銷理由中文品名變更
有效日期1994/12/29
發證日期1975/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100858100
中文品名辣椒膏
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第008581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/14
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1994/12/29
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100858100
中文品名: 辣椒膏
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症: 腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2016/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424600
中文品名科痛藥布〝三陽〞
英文品名KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第044246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2016/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424600
中文品名: 科痛藥布〝三陽〞
英文品名: KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/24
發證日期1979/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101703905
中文品名"三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/24
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101703905
中文品名: "三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名: SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/13
發證日期1980/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102262308
中文品名貼溫藥膏布
英文品名TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第022623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/13
發證日期: 1980/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102262308
中文品名: 貼溫藥膏布
英文品名: TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/09
註銷理由許可證未展延
有效日期2012/02/24
發證日期1978/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101420000
中文品名皮膚藥膏
英文品名PI FU OINTMENT "SAN YANG"
適應症創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/09
註銷理由: 許可證未展延
有效日期: 2012/02/24
發證日期: 1978/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101420000
中文品名: 皮膚藥膏
英文品名: PI FU OINTMENT "SAN YANG"
適應症: 創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署成製字第007361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/12
發證日期1987/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號03003213
通關簽審文件編號DHY00300736107
中文品名三陽朝日膏
英文品名SHAO PYH KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症腰痛、肩膀痠痛、肌肉痛、關節痛、扭傷
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;DL-CAMPHOR
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第007361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/12
發證日期: 1987/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03003213
通關簽審文件編號: DHY00300736107
中文品名: 三陽朝日膏
英文品名: SHAO PYH KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 腰痛、肩膀痠痛、肌肉痛、關節痛、扭傷
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;DL-CAMPHOR
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2017/02/24
發證日期2014/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號01014200
通關簽審文件編號DHY05105825102
中文品名"三陽"皮膚軟膏
英文品名Pi Fu Ointment "San Yang"
適應症創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛部藥製字第058251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2017/02/24
發證日期: 2014/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01014200
通關簽審文件編號: DHY05105825102
中文品名: "三陽"皮膚軟膏
英文品名: Pi Fu Ointment "San Yang"
適應症: 創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署成製字第004435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/07/02
發證日期1981/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300443508
中文品名黃金膏
英文品名HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y."
適應症肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛
劑型貼片劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第004435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/07/02
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300443508
中文品名: 黃金膏
英文品名: HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y."
適應症: 肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛
劑型: 貼片劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署成製字第003879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/02/24
發證日期1980/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300387900
中文品名接優軟膏
英文品名JA U OINTMENT "SAN YANG"
適應症肩痛、腰痛、關節痛、火傷
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;PHENAZOPYRIDINE;;THYMOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路３８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署成製字第003879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/02/24
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300387900
中文品名: 接優軟膏
英文品名: JA U OINTMENT "SAN YANG"
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、火傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;PHENAZOPYRIDINE;;THYMOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路３８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署成製字第002584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/12/31
發證日期1977/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300258402
中文品名慕絲面軟膏
英文品名MU SY MEN OINTMENT "SAN YANG"
適應症止癢、蟲咬傷、燙傷、刀傷、擦傷、凍傷
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署成製字第002584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/12/31
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300258402
中文品名: 慕絲面軟膏
英文品名: MU SY MEN OINTMENT "SAN YANG"
適應症: 止癢、蟲咬傷、燙傷、刀傷、擦傷、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/08
發證日期1981/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102354901
中文品名辣椒膏３％
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型膠劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/04/08
發證日期: 1981/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102354901
中文品名: 辣椒膏３％
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 膠劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第039573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2014/09/16
發證日期1995/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01038093
通關簽審文件編號DHY00103957308
中文品名治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2014/09/16
發證日期: 1995/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01038093
通關簽審文件編號: DHY00103957308
中文品名: 治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名: JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第036547號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/12/29
發證日期1993/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號01008581
通關簽審文件編號DHY00103654705
中文品名紅椒金國德辣椒膏
英文品名JIN GWO DER CAPSICUM PLASTER
適應症腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型藥膠布
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/12/29
發證日期: 1993/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01008581
通關簽審文件編號: DHY00103654705
中文品名: 紅椒金國德辣椒膏
英文品名: JIN GWO DER CAPSICUM PLASTER
適應症: 腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型: 藥膠布
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署成製字第009438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/07/05
發證日期1993/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300943800
中文品名熱龍巴布
英文品名REH LONG RAP "SAN YANG"
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型藥膠布
包裝鋁箔紙裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔紙裝
許可證字號: 衛署成製字第009438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/07/05
發證日期: 1993/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300943800
中文品名: 熱龍巴布
英文品名: REH LONG RAP "SAN YANG"
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔紙裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔紙裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署成製字第009593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/25
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2014/12/31
發證日期1994/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號03003997
通關簽審文件編號DHY00300959302
中文品名金蚜蚣油軟膏
英文品名JIN YA GONG OINTMENT
適應症頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第009593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/25
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03003997
通關簽審文件編號: DHY00300959302
中文品名: 金蚜蚣油軟膏
英文品名: JIN YA GONG OINTMENT
適應症: 頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第038093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/09/16
發證日期1994/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103809302
中文品名治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/09/16
發證日期: 1994/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103809302
中文品名: 治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名: JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第038309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/11/29
發證日期1994/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103830902
中文品名福貼藥布
英文品名FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型藥膠布
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/11/29
發證日期: 1994/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103830902
中文品名: 福貼藥布
英文品名: FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第011334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/14
發證日期1976/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101133403
中文品名"三陽" 痠痛萬金膏
英文品名SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第011334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/14
發證日期: 1976/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101133403
中文品名: "三陽" 痠痛萬金膏
英文品名: SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症: 神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 朝日辣椒膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第023884號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/07/14
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102388402
中文品名寶安藥膠布
英文品名BAO AN PLASTER "S.Y."
適應症扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/07/14
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102388402
中文品名: 寶安藥膠布
英文品名: BAO AN PLASTER "S.Y."
適應症: 扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

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# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/09/16
發證日期1994/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103809302
中文品名治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/09/16
發證日期: 1994/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103809302
中文品名: 治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名: JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/13
發證日期1980/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102262308
中文品名貼溫藥膏布
英文品名TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第022623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/13
發證日期: 1980/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102262308
中文品名: 貼溫藥膏布
英文品名: TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/08
發證日期1981/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102354901
中文品名辣椒膏３％
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型膠劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/04/08
發證日期: 1981/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102354901
中文品名: 辣椒膏３％
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 膠劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部成製字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/12/31
發證日期2014/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號03009593
通關簽審文件編號DHY05301673809
中文品名"三陽"金蚜蚣油軟膏
英文品名Jin Ya Gong Ointment "San Yang"
適應症頭暈、周身癢痛、火傷、蚊蟲咬傷、碰傷、刀傷。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 2014/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03009593
通關簽審文件編號: DHY05301673809
中文品名: "三陽"金蚜蚣油軟膏
英文品名: Jin Ya Gong Ointment "San Yang"
適應症: 頭暈、周身癢痛、火傷、蚊蟲咬傷、碰傷、刀傷。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2014/09/16
發證日期1995/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01038093
通關簽審文件編號DHY00103957308
中文品名治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2014/09/16
發證日期: 1995/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01038093
通關簽審文件編號: DHY00103957308
中文品名: 治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名: JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/14
註銷理由中文品名變更
有效日期1994/12/29
發證日期1975/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100858100
中文品名辣椒膏
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第008581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/14
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1994/12/29
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100858100
中文品名: 辣椒膏
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症: 腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第003997號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/05/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1994/12/31
發證日期1980/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300399706
中文品名朝日保身安油膏
英文品名CHAO RYH BAO SHEN AN OINTMENT
適應症頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署成製字第003997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/05/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1994/12/31
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300399706
中文品名: 朝日保身安油膏
英文品名: CHAO RYH BAO SHEN AN OINTMENT
適應症: 頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/09
註銷理由許可證未展延
有效日期2012/02/24
發證日期1978/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101420000
中文品名皮膚藥膏
英文品名PI FU OINTMENT "SAN YANG"
適應症創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/09
註銷理由: 許可證未展延
有效日期: 2012/02/24
發證日期: 1978/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101420000
中文品名: 皮膚藥膏
英文品名: PI FU OINTMENT "SAN YANG"
適應症: 創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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許可證字號衛署藥製字第044246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2016/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424600
中文品名科痛藥布〝三陽〞
英文品名KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第044246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2016/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424600
中文品名: 科痛藥布〝三陽〞
英文品名: KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第004218號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/19
發證日期1980/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300421800
中文品名〝三陽〞金系羔藥布
英文品名CHIN SHI KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症關節痛、肌肉痛、肩痛、神經痛、腰酸背痛之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第004218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/19
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300421800
中文品名: 〝三陽〞金系羔藥布
英文品名: CHIN SHI KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 關節痛、肌肉痛、肩痛、神經痛、腰酸背痛之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/24
發證日期1979/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101703905
中文品名"三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/24
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101703905
中文品名: "三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名: SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/14
發證日期1976/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101133403
中文品名"三陽" 痠痛萬金膏
英文品名SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第011334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/14
發證日期: 1976/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101133403
中文品名: "三陽" 痠痛萬金膏
英文品名: SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症: 神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第038322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/12/05
發證日期1994/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832204
中文品名樂貼藥布
英文品名LEH TIE PAP "SAN YANG"
適應症消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型藥膠布
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/12/05
發證日期: 1994/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832204
中文品名: 樂貼藥布
英文品名: LEH TIE PAP "SAN YANG"
適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/11/29
發證日期1994/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103830902
中文品名福貼藥布
英文品名FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型藥膠布
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/11/29
發證日期: 1994/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103830902
中文品名: 福貼藥布
英文品名: FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第005830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2020/01/30
發證日期1984/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300583006
中文品名耐斯藥膠布
英文品名NICE PLASTER "SAN YANG"
適應症打撲捻挫、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、神經痛、風濕關節痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第005830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2020/01/30
發證日期: 1984/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300583006
中文品名: 耐斯藥膠布
英文品名: NICE PLASTER "SAN YANG"
適應症: 打撲捻挫、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、神經痛、風濕關節痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號 ...)

疼痛膏

英文品名: TERNG TONG KAO PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第006647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2020/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、關節風濕痛、腰痛、肩關節周圍炎、肌肉痛、關節炎腫脹等症狀的消炎鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SALICYL ETHYLENE GLYCOL;;DL-CA... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃金膏

英文品名: HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第004435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO P... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

涼涼涼鎮痛藥布

英文品名: LIAN LIAN LIAN JENN TONG PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2018/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、神經痛、關節痛、筋骨疲勞、扭傷 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE;;CARBO MED. | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寶安藥膠布

英文品名: BAO AN PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH ... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

疼痛膏

英文品名: TERNG TONG KAO PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第006647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2020/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、關節風濕痛、腰痛、肩關節周圍炎、肌肉痛、關節炎腫脹等症狀的消炎鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SALICYL ETHYLENE GLYCOL;;DL-CA... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃金膏

英文品名: HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第004435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO P... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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涼涼涼鎮痛藥布

英文品名: LIAN LIAN LIAN JENN TONG PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2018/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、神經痛、關節痛、筋骨疲勞、扭傷 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE;;CARBO MED. | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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寶安藥膠布

英文品名: BAO AN PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH ... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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名稱 臺灣三陽製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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屏東縣潮州鎮榮田路１４２號		張朝霖23523894核准設立

張朝霖23984256核准設立

登記地址: 屏東縣潮州鎮榮田路１４２號 | 負責人: 張朝霖 | 統編: 23523894 | 核准設立

登記地址: | 負責人: 張朝霖 | 統編: 23984256 | 核准設立

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屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號		張朝霖92102519撤銷 - 獨資

登記地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號 | 負責人: 張朝霖 | 統編: 92102519 | 撤銷 - 獨資

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速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊２．５公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊１．２５公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊２．５公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊１．２５公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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