絆創膏
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名絆創膏的英文品名是"SAN YANG" ADHESIVE PLASTER, 許可證字號是衛署醫器製字第000253號, 有效日期是1989/12/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/21, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是ZINC OXIDE, 醫器規格是１？２〝＊９？，３〞＊１５？, 限制項目是國　產, 申請商名稱是臺灣三陽製藥廠股份有限公司.

#絆創膏的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000253號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1989/12/12
發證日期1984/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025301
中文品名絆創膏
英文品名"SAN YANG" ADHESIVE PLASTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ZINC OXIDE
醫器規格１？２〝＊９？，３〞＊１５？
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/09/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000253號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/21

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1989/12/12

發證日期

1984/12/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500025301

中文品名

絆創膏

英文品名

"SAN YANG" ADHESIVE PLASTER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏（藥膠布）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

ZINC OXIDE

醫器規格

１？２〝＊９？，３〞＊１５？

限制項目

國　產

申請商名稱

臺灣三陽製藥廠股份有限公司

申請商地址

屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號

申請商統一編號

23523894

製造商名稱

臺灣三陽製藥廠

製造廠廠址

屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/09/07

製造許可登錄編號

(空)

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絆創膏的地址位於

屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 絆創膏 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 絆創膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1990/05/30
發證日期1985/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500027406
中文品名歐歐絆
英文品名"SAN YANG"O.O.BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述RUBBER;;RESIN
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/09/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1990/05/30
發證日期: 1985/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500027406
中文品名: 歐歐絆
英文品名: "SAN YANG"O.O.BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: RUBBER;;RESIN
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/09/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 絆創膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000274號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070821
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19900530
發證日期19850530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500027406
中文品名歐歐絆
英文品名"SAN YANG"O.O.BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述RUBBER;;RESIN
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070907
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070821
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19900530
發證日期: 19850530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500027406
中文品名: 歐歐絆
英文品名: "SAN YANG"O.O.BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: RUBBER;;RESIN
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＰＶＣ（ＣＬＯＴＨ）　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ；ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ＝２．４ＣＭ＊１．２ＣＭ；ＡＣＲＩＮＯＬ　ＳＯＬＵＴＩＯＮ＝０．７ＭＬ（２％　ＳＯＬＵＴＩＯＮ）；ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＶＣ（ＰＡＰＥＲ）＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＣＳ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070907
製造許可登錄編號: (空)

@ 絆創膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000253號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070821
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19891212
發證日期19841212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025301
中文品名絆創膏
英文品名"SAN YANG" ADHESIVE PLASTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ZINC OXIDE
醫器規格１？２〝＊９？，３〞＊１５？
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070907
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070821
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19891212
發證日期: 19841212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500025301
中文品名: 絆創膏
英文品名: "SAN YANG" ADHESIVE PLASTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE
醫器規格: １？２〝＊９？，３〞＊１５？
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070907
製造許可登錄編號: (空)

@ 絆創膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500029909
中文品名急救絆
英文品名"SAN YANG" S.O.S. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/09/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500029909
中文品名: 急救絆
英文品名: "SAN YANG" S.O.S. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/09/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 絆創膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000299號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070821
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19901120
發證日期19851120
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500029909
中文品名急救絆
英文品名"SAN YANG" S.O.S. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目國　產
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070907
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070821
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19901120
發證日期: 19851120
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500029909
中文品名: 急救絆
英文品名: "SAN YANG" S.O.S. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＯＲ　ＣＬＯＴＨ　ＳＨＥＥＴ＝７．３ＣＭ＊１．９ＣＭ．ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：ＰＡＰＥＲ　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ＝４．７ＣＭ＊１．９ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070907
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 絆創膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/14
註銷理由中文品名變更
有效日期1994/12/29
發證日期1975/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100858100
中文品名辣椒膏
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第008581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/14
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1994/12/29
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100858100
中文品名: 辣椒膏
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症: 腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2016/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424600
中文品名科痛藥布〝三陽〞
英文品名KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第044246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2016/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424600
中文品名: 科痛藥布〝三陽〞
英文品名: KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/24
發證日期1979/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101703905
中文品名"三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/24
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101703905
中文品名: "三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名: SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/13
發證日期1980/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102262308
中文品名貼溫藥膏布
英文品名TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第022623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/13
發證日期: 1980/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102262308
中文品名: 貼溫藥膏布
英文品名: TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/09
註銷理由許可證未展延
有效日期2012/02/24
發證日期1978/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101420000
中文品名皮膚藥膏
英文品名PI FU OINTMENT "SAN YANG"
適應症創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/09
註銷理由: 許可證未展延
有效日期: 2012/02/24
發證日期: 1978/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101420000
中文品名: 皮膚藥膏
英文品名: PI FU OINTMENT "SAN YANG"
適應症: 創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署成製字第007361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/12
發證日期1987/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號03003213
通關簽審文件編號DHY00300736107
中文品名三陽朝日膏
英文品名SHAO PYH KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症腰痛、肩膀痠痛、肌肉痛、關節痛、扭傷
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;DL-CAMPHOR
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第007361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/12
發證日期: 1987/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03003213
通關簽審文件編號: DHY00300736107
中文品名: 三陽朝日膏
英文品名: SHAO PYH KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 腰痛、肩膀痠痛、肌肉痛、關節痛、扭傷
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;DL-CAMPHOR
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2017/02/24
發證日期2014/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號01014200
通關簽審文件編號DHY05105825102
中文品名"三陽"皮膚軟膏
英文品名Pi Fu Ointment "San Yang"
適應症創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛部藥製字第058251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2017/02/24
發證日期: 2014/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01014200
通關簽審文件編號: DHY05105825102
中文品名: "三陽"皮膚軟膏
英文品名: Pi Fu Ointment "San Yang"
適應症: 創傷、火傷、濕疹、汗疹、膿痂疹、化膿性皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署成製字第004435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/07/02
發證日期1981/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300443508
中文品名黃金膏
英文品名HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y."
適應症肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛
劑型貼片劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第004435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/07/02
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300443508
中文品名: 黃金膏
英文品名: HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y."
適應症: 肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛
劑型: 貼片劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署成製字第003879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/02/24
發證日期1980/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300387900
中文品名接優軟膏
英文品名JA U OINTMENT "SAN YANG"
適應症肩痛、腰痛、關節痛、火傷
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;PHENAZOPYRIDINE;;THYMOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路３８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署成製字第003879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/02/24
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300387900
中文品名: 接優軟膏
英文品名: JA U OINTMENT "SAN YANG"
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、火傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;PHENAZOPYRIDINE;;THYMOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路３８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署成製字第002584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/12/31
發證日期1977/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300258402
中文品名慕絲面軟膏
英文品名MU SY MEN OINTMENT "SAN YANG"
適應症止癢、蟲咬傷、燙傷、刀傷、擦傷、凍傷
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署成製字第002584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/12/31
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300258402
中文品名: 慕絲面軟膏
英文品名: MU SY MEN OINTMENT "SAN YANG"
適應症: 止癢、蟲咬傷、燙傷、刀傷、擦傷、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/08
發證日期1981/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102354901
中文品名辣椒膏３％
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型膠劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/04/08
發證日期: 1981/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102354901
中文品名: 辣椒膏３％
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 膠劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第039573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2014/09/16
發證日期1995/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01038093
通關簽審文件編號DHY00103957308
中文品名治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2014/09/16
發證日期: 1995/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01038093
通關簽審文件編號: DHY00103957308
中文品名: 治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名: JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第036547號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/12/29
發證日期1993/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號01008581
通關簽審文件編號DHY00103654705
中文品名紅椒金國德辣椒膏
英文品名JIN GWO DER CAPSICUM PLASTER
適應症腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型藥膠布
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/12/29
發證日期: 1993/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01008581
通關簽審文件編號: DHY00103654705
中文品名: 紅椒金國德辣椒膏
英文品名: JIN GWO DER CAPSICUM PLASTER
適應症: 腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型: 藥膠布
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署成製字第009438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/07/05
發證日期1993/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300943800
中文品名熱龍巴布
英文品名REH LONG RAP "SAN YANG"
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型藥膠布
包裝鋁箔紙裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔紙裝
許可證字號: 衛署成製字第009438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/07/05
發證日期: 1993/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300943800
中文品名: 熱龍巴布
英文品名: REH LONG RAP "SAN YANG"
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔紙裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔紙裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署成製字第009593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/25
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2014/12/31
發證日期1994/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號03003997
通關簽審文件編號DHY00300959302
中文品名金蚜蚣油軟膏
英文品名JIN YA GONG OINTMENT
適應症頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第009593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/25
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03003997
通關簽審文件編號: DHY00300959302
中文品名: 金蚜蚣油軟膏
英文品名: JIN YA GONG OINTMENT
適應症: 頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第038093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/09/16
發證日期1994/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103809302
中文品名治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/09/16
發證日期: 1994/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103809302
中文品名: 治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名: JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第038309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/11/29
發證日期1994/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103830902
中文品名福貼藥布
英文品名FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型藥膠布
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/11/29
發證日期: 1994/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103830902
中文品名: 福貼藥布
英文品名: FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第011334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/14
發證日期1976/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101133403
中文品名"三陽" 痠痛萬金膏
英文品名SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第011334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/14
發證日期: 1976/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101133403
中文品名: "三陽" 痠痛萬金膏
英文品名: SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症: 神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第023884號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/07/14
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102388402
中文品名寶安藥膠布
英文品名BAO AN PLASTER "S.Y."
適應症扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/07/14
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102388402
中文品名: 寶安藥膠布
英文品名: BAO AN PLASTER "S.Y."
適應症: 扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 絆創膏 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署成製字第004211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/13
發證日期1980/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300421102
中文品名金龍藥膏布
英文品名JIN LONG PLASTAR "S.Y."
適應症扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀痛、神經痛、關節痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHELLODENDRON BARK;;GARDENIA FRUIT POWDER;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;THYMOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第004211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/13
發證日期: 1980/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300421102
中文品名: 金龍藥膏布
英文品名: JIN LONG PLASTAR "S.Y."
適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀痛、神經痛、關節痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHELLODENDRON BARK;;GARDENIA FRUIT POWDER;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;THYMOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

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# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/09/16
發證日期1994/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103809302
中文品名治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/09/16
發證日期: 1994/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103809302
中文品名: 治酸能噴液７．５公絲/公撮（/　美洒辛）
英文品名: JYH SANG NENG SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2020/01/03
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102009907
中文品名朝日辣椒膏
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER "CHAO RYH"
適應症神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、扭傷
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOCOLL;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第020099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2020/01/03
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102009907
中文品名: 朝日辣椒膏
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "CHAO RYH"
適應症: 神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、扭傷
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOCOLL;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/13
發證日期1980/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102262308
中文品名貼溫藥膏布
英文品名TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第022623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/13
發證日期: 1980/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102262308
中文品名: 貼溫藥膏布
英文品名: TIE UEN KAO PLASTER "S.Y."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩膀痛等疾患之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/08
發證日期1981/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102354901
中文品名辣椒膏３％
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型膠劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/04/08
發證日期: 1981/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102354901
中文品名: 辣椒膏３％
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 膠劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部成製字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/12/31
發證日期2014/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號03009593
通關簽審文件編號DHY05301673809
中文品名"三陽"金蚜蚣油軟膏
英文品名Jin Ya Gong Ointment "San Yang"
適應症頭暈、周身癢痛、火傷、蚊蟲咬傷、碰傷、刀傷。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 2014/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03009593
通關簽審文件編號: DHY05301673809
中文品名: "三陽"金蚜蚣油軟膏
英文品名: Jin Ya Gong Ointment "San Yang"
適應症: 頭暈、周身癢痛、火傷、蚊蟲咬傷、碰傷、刀傷。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2014/09/16
發證日期1995/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01038093
通關簽審文件編號DHY00103957308
中文品名治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型外用噴液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2014/09/16
發證日期: 1995/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01038093
通關簽審文件編號: DHY00103957308
中文品名: 治酸痛噴液７．５公絲 公撮（ 美洒辛）
英文品名: JYH SANG TON SOLUTION 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "S.Y"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹疼痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/14
註銷理由中文品名變更
有效日期1994/12/29
發證日期1975/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100858100
中文品名辣椒膏
英文品名POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第008581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/14
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1994/12/29
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100858100
中文品名: 辣椒膏
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "HOENG JIAU PAI"
適應症: 腰痛、坐骨神經痛、胸膛及腳部痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23523894 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署成製字第003997號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/05/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1994/12/31
發證日期1980/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300399706
中文品名朝日保身安油膏
英文品名CHAO RYH BAO SHEN AN OINTMENT
適應症頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署成製字第003997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/05/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1994/12/31
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300399706
中文品名: 朝日保身安油膏
英文品名: CHAO RYH BAO SHEN AN OINTMENT
適應症: 頭暈、周身癢痛、火傷、刀傷、蚊蟲咬傷、碰傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;CLOVE OIL;;CASSIA OIL;;EUCALYPTOL (CINEOLE)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2016/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424600
中文品名科痛藥布〝三陽〞
英文品名KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第044246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2016/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424600
中文品名: 科痛藥布〝三陽〞
英文品名: KUTONG PLASTER "SAN YANG"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第004218號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/19
發證日期1980/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300421800
中文品名〝三陽〞金系羔藥布
英文品名CHIN SHI KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症關節痛、肌肉痛、肩痛、神經痛、腰酸背痛之消炎、鎮痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第004218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/19
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300421800
中文品名: 〝三陽〞金系羔藥布
英文品名: CHIN SHI KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 關節痛、肌肉痛、肩痛、神經痛、腰酸背痛之消炎、鎮痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/24
發證日期1979/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101703905
中文品名"三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/24
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101703905
中文品名: "三陽" 痠痛金絲膏藥布
英文品名: SU AN TONG CHIN SU KAO PLASTER "SAN YANG"
適應症: 扭傷、關節炎、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2018/12/14
發證日期1976/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101133403
中文品名"三陽" 痠痛萬金膏
英文品名SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第011334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2018/12/14
發證日期: 1976/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101133403
中文品名: "三陽" 痠痛萬金膏
英文品名: SUAN TONG WANN JIN KAO PLASTER"SAN YANG"
適應症: 神經痛、關節痛、打撲傷、腰痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CAMPHOR;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第038322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/12/05
發證日期1994/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832204
中文品名樂貼藥布
英文品名LEH TIE PAP "SAN YANG"
適應症消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型藥膠布
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/12/05
發證日期: 1994/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832204
中文品名: 樂貼藥布
英文品名: LEH TIE PAP "SAN YANG"
適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2019/11/29
發證日期1994/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103830902
中文品名福貼藥布
英文品名FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型藥膠布
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2019/11/29
發證日期: 1994/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103830902
中文品名: 福貼藥布
英文品名: FU PAP PLASTER "SANG YANG"
適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛）
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHA OIL
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 臺灣三陽製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第005830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/15
註銷理由臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期2020/01/30
發證日期1984/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300583006
中文品名耐斯藥膠布
英文品名NICE PLASTER "SAN YANG"
適應症打撲捻挫、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、神經痛、風濕關節痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號23523894
製造商名稱臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第005830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/15
註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照
有效日期: 2020/01/30
發證日期: 1984/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300583006
中文品名: 耐斯藥膠布
英文品名: NICE PLASTER "SAN YANG"
適應症: 打撲捻挫、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、神經痛、風濕關節痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GARDENIA FRUIT POWDER;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
申請商統一編號: 23523894
製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號 ...)

疼痛膏

英文品名: TERNG TONG KAO PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第006647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2020/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、關節風濕痛、腰痛、肩關節周圍炎、肌肉痛、關節炎腫脹等症狀的消炎鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SALICYL ETHYLENE GLYCOL;;DL-CA... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃金膏

英文品名: HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第004435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO P... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

涼涼涼鎮痛藥布

英文品名: LIAN LIAN LIAN JENN TONG PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2018/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、神經痛、關節痛、筋骨疲勞、扭傷 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE;;CARBO MED. | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寶安藥膠布

英文品名: BAO AN PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH ... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

疼痛膏

英文品名: TERNG TONG KAO PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第006647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2020/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、關節風濕痛、腰痛、肩關節周圍炎、肌肉痛、關節炎腫脹等症狀的消炎鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SALICYL ETHYLENE GLYCOL;;DL-CA... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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黃金膏

英文品名: HWANG JIN KAO PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第004435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩痛、神經痛、筋肉痛、扭傷、腰痛、關節痛、風濕、關節痛等症之消炎、鎮痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO P... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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涼涼涼鎮痛藥布

英文品名: LIAN LIAN LIAN JENN TONG PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2018/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、神經痛、關節痛、筋骨疲勞、扭傷 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE;;CARBO MED. | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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寶安藥膠布

英文品名: BAO AN PLASTER "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 臺灣三陽製藥廠製造偽藥經104/1/12日屏東地檢署起訴，屏東縣政府並依藥事法第78條廢止其製造業藥商許可執照 | 有效日期: 2019/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、肩膀痛、肌肉痛、腰痛、背痛、神經痛、關節風濕痛、關節痛等疾患之消炎、鎮痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH ... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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名稱 臺灣三陽製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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屏東縣潮州鎮榮田路１４２號		張朝霖23523894核准設立

張朝霖23984256核准設立

登記地址: 屏東縣潮州鎮榮田路１４２號 | 負責人: 張朝霖 | 統編: 23523894 | 核准設立

登記地址: | 負責人: 張朝霖 | 統編: 23984256 | 核准設立

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屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號		張朝霖92102519撤銷 - 獨資

登記地址: 屏東縣潮州鎮蓬萊里榮田路３６號 | 負責人: 張朝霖 | 統編: 92102519 | 撤銷 - 獨資

與絆創膏同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上，作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上，用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法，藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質，可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上，作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上，用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法，藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質，可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

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