維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）
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中文品名維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）的英文品名是FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM", 許可證字號是衛署藥製字第032048號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/03, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2010/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIROXICAM, 製造商名稱是景德製藥股份有限公司土城工廠.

許可證字號	衛署藥製字第032048號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/03
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2010/01/05
發證日期	1990/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103204806
中文品名	維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）
英文品名	FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM"
適應症	類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROXICAM
申請商名稱	景德製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號	03436008
製造商名稱	景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第032048號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/03

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2010/01/05

發證日期

1990/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103204806

中文品名

維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）

英文品名

FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM"

適應症

類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIROXICAM

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段113號8樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

新北市土城區中央路二段１０４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區中山北路二段113號8樓

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盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 74252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
張振棠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 74252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
王錦菊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 74252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
缺額	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
陳世民	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

陳世民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

公司登記經理人資料集資料集的維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）相關資料

張振棠	公司名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110901 \| 統一編號: 03436008

張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

出進口廠商登記資料資料集的維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）相關資料

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

登記工廠名錄資料集的維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）相關資料

景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

景德製藥股份有限公司桃園廠

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“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 1999/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... \| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 19990425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 19990512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 20180716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... \| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

舒亮清潔液

舒亮保存液

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

舒亮清潔液

舒亮保存液

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

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多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
凱山錠	英文品名: KEISHAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
小兒可平糖漿	英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
消偏痛錠	英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）	英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
舒敏噴鼻液（奧每達佐林）	英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
三酵素膠囊	英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
咳喜糖衣錠	英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
紅絲菌素糖衣錠２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌利錠	英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）	英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
複方維他命乙錠	英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙群缺乏症：神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
食消片	英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
感冒治糖衣片	英文品名: COLDEX "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（肌肉痛、咽喉痛，發燒，頭痛，關節痛，流鼻水，打噴嚏，鼻塞）． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
健胃錠	英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
德敏速片	英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
愛胃健懸濁液	英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

多攣可罷錠

菸鹼酸

必去蝨藥用乳劑

凱山錠

小兒可平糖漿

消偏痛錠

樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）

舒敏噴鼻液（奧每達佐林）

三酵素膠囊

咳喜糖衣錠

紅絲菌素糖衣錠２５０公絲

泌利錠

安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）

複方維他命乙錠

食消片

感冒治糖衣片

健胃錠

德敏速片

愛胃健懸濁液

食品業者登錄資料集資料集的維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）相關資料

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景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）相關資料

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"景德" 西華克樂膠囊５００毫克	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/31
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）	英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" \| 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/14
"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克	英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/29
德胃治懸濁液	英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" \| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25

"景德" 西華克樂膠囊５００毫克

"景德" 安比西林膠囊２５０公絲

"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

德胃治懸濁液

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統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明	發布日期: 2019/02/15 \| 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有... @ 本署新聞公告資料集
"景德" 蝨潔洗劑	英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滅蝨 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞	英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 苯巴比特魯錠	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林〝景德〞	英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

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"景德"　景胃寧膜衣錠１５０毫克（雷尼得定）	英文品名: KIRADIN F.C. TABLETS 150MG (RANITIDINE)"KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043771號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安樂訣錠	英文品名: ALUDROX TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINA HYDRATED POWDER SPRAY DRIED \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
“景德”喜達健錠 50 毫克	英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) \| 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克痢淨懸浮液	英文品名: KAOTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德"達克痛注射液25毫克/毫升（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

"景德"　景胃寧膜衣錠１５０毫克（雷尼得定）

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安樂訣錠

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“景德”喜達健錠 50 毫克

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克痢淨懸浮液

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"景德"達克痛注射液25毫克/毫升（待克菲那）

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景德製藥的黃頁資料

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景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱景德製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景德製藥股份有限公司臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓	盛保熙	03436008	核准設立

景德製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

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與維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）同分類的全部藥品許可證資料集

肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司