益達健樂維他糖衣錠
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中文品名益達健樂維他糖衣錠的英文品名是Supervim28 with B12 S.C. Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第024838號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/08/11, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是2013/05/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命、礦物質缺乏時之營養補給。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是FOLIC ACID;;COPPER;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;VITAMIN B1 (NITRATE);;MANGANESE SULFATE;;POTASSIUM CHLORID..., 製造商名稱是MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURALLY VITAMINS).
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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/08/11 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 2013/05/14 |
| 發證日期 | 2008/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202483804 |
| 中文品名 | 益達健樂維他糖衣錠 |
| 英文品名 | Supervim28 with B12 S.C. Tablets |
| 適應症 | 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLIC ACID;;COPPER;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;VITAMIN B1 (NITRATE);;MANGANESE SULFATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;RUTIN;;VITAMIN B2 FROM YEAST CONC.;;LIVER FRACTION;;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;BETAINE HCL;;PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID );;ZINC (ZINC SULFATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IODINE (POTASSIUM);;VITAMIN B6 (HCL);;PHOSPHORUS;;CHOLINE BITARTRATE;;VITAMIN C PALMITATE;;VITAMIN A ACETATE;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;CALCIUM PANTOTHENATE;;MAGNESIUM SULFATE;;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX) |
| 申請商名稱 | 成記藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 05011126 |
| 製造商名稱 | MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURALLY VITAMINS) |
| 製造廠廠址 | 4404E ELWOOD STREET PHONEIX, ARIZONA 85040 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/08/12 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第024838號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/08/11 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期2013/05/14 |
發證日期2008/05/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202483804 |
中文品名益達健樂維他糖衣錠 |
英文品名Supervim28 with B12 S.C. Tablets |
適應症維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 |
劑型糖衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FOLIC ACID;;COPPER;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;VITAMIN B1 (NITRATE);;MANGANESE SULFATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;RUTIN;;VITAMIN B2 FROM YEAST CONC.;;LIVER FRACTION;;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;BETAINE HCL;;PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID );;ZINC (ZINC SULFATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IODINE (POTASSIUM);;VITAMIN B6 (HCL);;PHOSPHORUS;;CHOLINE BITARTRATE;;VITAMIN C PALMITATE;;VITAMIN A ACETATE;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;CALCIUM PANTOTHENATE;;MAGNESIUM SULFATE;;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX) |
申請商名稱成記藥品有限公司 |
申請商地址台北市新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號05011126 |
製造商名稱MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURALLY VITAMINS) |
製造廠廠址4404E ELWOOD STREET PHONEIX, ARIZONA 85040 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/08/12 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼(空) |
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 成記藥品有限公司 | 統一編號: 05011126 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 成記藥品有限公司 | 統一編號: 05011126 |
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| 統一編號: 05011126 | 電話號碼: 02-23671918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
統一編號: 05011126 | 電話號碼: 02-23671918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
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| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970107 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980306 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 2005/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 20050503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970107 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980306 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 2005/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 20050503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 益達健樂維他糖衣錠 ...) | 英文品名: NITRONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS 27 VITAMINS & MINERALS (USE 27VM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CUPRIC SULFATE;;MANGANE... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/01 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;LIVER FRACTIO... | 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. |
| 英文品名: CYTRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBSTANCE;;LIVER DESICCATED;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
| 英文品名: CYTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER DESICCATED;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBST... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、維他命缺乏症、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC;;PHOSPHORUS;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;I... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS (27 VITAMINS & MINERALS) S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;CALC... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
| 英文品名: ZUMBA FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLAE EXTRACT;;SUMBUL EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH |
英文品名: NITRONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS 27 VITAMINS & MINERALS (USE 27VM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CUPRIC SULFATE;;MANGANE... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/01 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;LIVER FRACTIO... | 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. |
英文品名: CYTRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBSTANCE;;LIVER DESICCATED;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
英文品名: CYTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER DESICCATED;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBST... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、維他命缺乏症、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC;;PHOSPHORUS;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;I... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS (27 VITAMINS & MINERALS) S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;CALC... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
英文品名: ZUMBA FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLAE EXTRACT;;SUMBUL EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH |
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| 食品業者登錄字號: A-105011126-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-105011126-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
食品業者登錄字號: A-105011126-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
食品業者登錄字號: A-105011126-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
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| 英文品名: APP Kindersalbe (Pediatric Ointment) | 用途: 潤膚 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 2017/04/30 |
| 英文品名: SAN RU CHING POWDER | 用途: 改善足部之臭味，收歛足部皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1992/08/17 |
| 英文品名: MEI FOO KAO | 用途: 預防面皰 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1994/02/10 |
英文品名: APP Kindersalbe (Pediatric Ointment) | 用途: 潤膚 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 2017/04/30 |
英文品名: SAN RU CHING POWDER | 用途: 改善足部之臭味，收歛足部皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1992/08/17 |
英文品名: MEI FOO KAO | 用途: 預防面皰 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1994/02/10 |
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成記藥品有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段23之1號5樓 | 電話: 02-2367-1918 |
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|---|
成記藥品有限公司
臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 謝敏惠 | 05011126 | 核准設立 |
| 成記藥品有限公司 登記地址: 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 負責人: 謝敏惠 | 統編: 05011126 | 核准設立 |
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| 英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
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