莫敵黴素膠囊５００公絲
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中文品名莫敵黴素膠囊５００公絲的英文品名是MOXILEN CAPSULES 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021434號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2011/11/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMOXICILLIN TRIHYDRATE, 製造商名稱是MEDOCHEMIE LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021434號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/11/13
發證日期	1996/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202143404
中文品名	莫敵黴素膠囊５００公絲
英文品名	MOXILEN CAPSULES 500MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱	雙正貿易股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號	30817579
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址	1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021434號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2011/11/13

發證日期

1996/11/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202143404

中文品名

莫敵黴素膠囊５００公絲

英文品名

MOXILEN CAPSULES 500MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

申請商名稱

雙正貿易股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３

申請商統一編號

30817579

製造商名稱

MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址

48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS

製造廠公司地址

1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３

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吳桂香	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
林秀貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
方孝友	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3200 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
方志豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2600 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579

吳桂香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

林秀貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方孝友

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方志豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

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雙正貿易股份有限公司

統一編號: 30817579 | 電話號碼: 02-23462168-70 | 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

雙正貿易股份有限公司

統一編號: 30817579 | 電話號碼: 02-23462168-70 | 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

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癒膚塊劑

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愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
思伴妥滴劑	英文品名: AVANT DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
舒必健錠５０公絲	英文品名: SULPIREN 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
舒必健錠２００公絲	英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
氯苯甲醯甲氧醋酸	英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
羥基鹽酸四環素	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
異丁基苯基丙酸	英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
單水化頭芽胞菌素	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
得耐舒錠１００公絲	英文品名: DENEX TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
安得復錠	英文品名: ARFEN 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
治耐黴錠	英文品名: TINUVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2018/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
抗得黴乳膏	英文品名: CANDIPLAS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
安得復加強錠	英文品名: ARFEN PLUS TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
速得健膠囊	英文品名: SOTILEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（包括關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷及急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
齡黴素膠囊３００公絲	英文品名: RIFASYNT 300MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
益得寶膠囊	英文品名: ECTOPAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015152號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY
復樂脈膠囊	英文品名: FENAMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

愛婷乳膏

思伴妥滴劑

舒必健錠５０公絲

舒必健錠２００公絲

鹽酸氯喝西啶

氯苯甲醯甲氧醋酸

羥基鹽酸四環素

異丁基苯基丙酸

單水化頭芽胞菌素

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇

得耐舒錠１００公絲

安得復錠

治耐黴錠

抗得黴乳膏

安得復加強錠

速得健膠囊

齡黴素膠囊３００公絲

益得寶膠囊

復樂脈膠囊

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雙正貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30817579 | 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

雙正貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30817579 | 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

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保樂健錠	英文品名: PANAGESIC TABLETS \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/01
可舒得錠	英文品名: COSTI TABLETS \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/03
舒立保感冒錠	英文品名: SNIP TABLETS \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/18
抗得黴－Ｈ乳膏	英文品名: CANDIPLAS H CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
美樂克舒錠15毫克	英文品名: MELOX 15mg Tablets \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08
抗得黴乳膏	英文品名: CANDIPLAS CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/21
樂默妥寧錠100毫克	英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/10
麗克舒人工淚液點眼液	英文品名: LACRISOL EYE-DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/30
美樂得蒙軟膏	英文品名: MEDODERMONE OINTMENT \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
美樂得蒙乳膏	英文品名: MEDODERMONE CREAM \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
得耐舒錠１００公絲	英文品名: DENEX TABLETS 100MG \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/17
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/28
愛煩悶錠3公絲	英文品名: AKAMON TABLETS 3MG \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/17
益得寶膠囊	英文品名: ECTOPAL CAPSULES \| 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/10
美樂威錠４００公絲	英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/22
安得復加強錠	英文品名: ARFEN PLUS TABS \| 適應症: 鎮痛、解熱。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/05
倍課平膜衣錠２０公絲	英文品名: BETAC TABLETS 20MG \| 適應症: 動脈性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAXOLOL HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/26
膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16
美樂利痛炎膜衣錠400毫克	英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
瞳適得點眼液劑2%	英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 低密度聚乙烯瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/23

保樂健錠

可舒得錠

舒立保感冒錠

抗得黴－Ｈ乳膏

美樂克舒錠15毫克

抗得黴乳膏

樂默妥寧錠100毫克

麗克舒人工淚液點眼液

美樂得蒙軟膏

美樂得蒙乳膏

得耐舒錠１００公絲

莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

愛煩悶錠3公絲

益得寶膠囊

美樂威錠４００公絲

安得復加強錠

倍課平膜衣錠２０公絲

膚爽乳膏

美樂利痛炎膜衣錠400毫克

瞳適得點眼液劑2%

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"雙正" 美樂敏達乳膏	英文品名: MEDOBETA CREAM 0.1% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂默妥寧錠100毫克	英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ @ 全部藥品許可證資料集
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
邁樂黴素膠囊	英文品名: MEDOMYCIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
邁樂康黴素膠囊２５０公絲	英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
莫敵黴素膠囊	英文品名: MOXILEN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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美樂威錠４００公絲	英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集
舒立保感冒錠	英文品名: SNIP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集
克全癒錠	英文品名: COTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美樂利痛炎膜衣錠400毫克	英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

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舒立保感冒錠

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克全癒錠

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美樂利痛炎膜衣錠400毫克

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雙正貿易股份有限公司臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3	吳桂香	30817579	核准設立

雙正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3 | 負責人: 吳桂香 | 統編: 30817579 | 核准設立

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旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHY... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司