停視疹眼藥水0.1%〝愛爾康比利時廠〞
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中文品名停視疹眼藥水0.1%〝愛爾康比利時廠〞的英文品名是DENDRID STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1%, 許可證字號是衛署藥輸字第017098號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/03/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是單純性?疹角膜炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IDOXURIDINE, 製造商名稱是S.A. ALCON-COUVREUR N.V..

#停視疹眼藥水0.1%〝愛爾康比利時廠〞的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/03/09
發證日期1989/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201709802
中文品名停視疹眼藥水0.1%〝愛爾康比利時廠〞
英文品名DENDRID STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1%
適應症單純性?疹角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017098號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/03/09

發證日期

1989/03/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201709802

中文品名

停視疹眼藥水0.1%〝愛爾康比利時廠〞

英文品名

DENDRID STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1%

適應症

單純性?疹角膜炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IDOXURIDINE

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北縣新店市寶中路119號四樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

製造廠廠址

RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭豪杰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 20916488

鄭豪杰

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

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“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

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愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

泡潔液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 4FL.OZ.,8FL.OZ.,AND 12 FL.OZ. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威萊特”歐克萊前房分析儀

英文品名: “WaveLight”Oculyzer II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023038號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格:1052、1058、6838。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞

英文品名: GFX (FLUID/GAS EXCHANGE) UNIT "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006445號 | 有效日期: 2006/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛斯可”眼科手術標記器(未滅菌)

英文品名: “ASICO”Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006448號 | 有效日期: 2023/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛斯可”人工水晶體導引器(未滅菌)

英文品名: “ASICO”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006449號 | 有效日期: 2023/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

愛滴酵素洗淨發泡錠

英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 | 有效日期: 1997/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 MGCITRIC ACID MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 13.50... | 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它(如脂肪、黏液)沈積物。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

〝愛爾康〞愛滴 清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II DAILY CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006562號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種隱型眼鏡之清潔 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) 2.5000 %BORIC ACID %SODIUM CHLORIDE %EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Astigmatism Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030425號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AT2, SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月22日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

眼科雷射儀〝愛爾康〞

英文品名: OPHTHALMIC LASER "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007177號 | 有效日期: 1999/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPHTHALAS 532 PHOTOCOAGULATOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

眼科用雷射系統〝愛爾康〞

英文品名: OPHTHALMIC LASER SYSTEM "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007206號 | 有效日期: 1999/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000 LE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

二極體雷射光凝固儀〝愛爾康〞

英文品名: SERIES TEN THOUSAND ENDODIODE PHOTOCOAGULATOR "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007210號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY60WF、CNA0T0,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

泡潔液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 4FL.OZ.,8FL.OZ.,AND 12 FL.OZ. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威萊特”歐克萊前房分析儀

英文品名: “WaveLight”Oculyzer II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023038號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格:1052、1058、6838。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞

英文品名: GFX (FLUID/GAS EXCHANGE) UNIT "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006445號 | 有效日期: 2006/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛斯可”眼科手術標記器(未滅菌)

英文品名: “ASICO”Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006448號 | 有效日期: 2023/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛斯可”人工水晶體導引器(未滅菌)

英文品名: “ASICO”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006449號 | 有效日期: 2023/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

愛滴酵素洗淨發泡錠

英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 | 有效日期: 1997/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 MGCITRIC ACID MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 13.50... | 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它(如脂肪、黏液)沈積物。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

〝愛爾康〞愛滴 清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II DAILY CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006562號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種隱型眼鏡之清潔 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) 2.5000 %BORIC ACID %SODIUM CHLORIDE %EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Astigmatism Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030425號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AT2, SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月22日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

眼科雷射儀〝愛爾康〞

英文品名: OPHTHALMIC LASER "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007177號 | 有效日期: 1999/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPHTHALAS 532 PHOTOCOAGULATOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

眼科用雷射系統〝愛爾康〞

英文品名: OPHTHALMIC LASER SYSTEM "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007206號 | 有效日期: 1999/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000 LE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

二極體雷射光凝固儀〝愛爾康〞

英文品名: SERIES TEN THOUSAND ENDODIODE PHOTOCOAGULATOR "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007210號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHL... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液

英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第027214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液

英文品名: ALCAINE 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC

睫體痺露眼藥水1%

英文品名: CYCLOGYL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

快納史眼藥水

英文品名: QUINAX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年性白內障、外傷性白內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZAPENTACENE POLYSULFONATE SODIUM;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 製造商名稱: PFIZER, INC.

“愛爾康”點必效 II 眼藥水

英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染,對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

優樂沛人工淚液

英文品名: OCULOTECT FLUID EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾澀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

愛特敏點眼液0.1%

英文品名: PATANOL 0.1% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.

視舒坦人工淚液點眼液

英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

施樂舒點耳液

英文品名: CILOXAN EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE具感受性的細菌所致之急性外耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

四利速黴素膠囊

英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞

英文品名: ISOPTO TEARS LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼淚分泌不足 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

必克平眼藥水2%

英文品名: COLIRCUSI PILOCARPINE 2% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

克視壓眼藥水0.25%W/V

英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

增均衡鹽溶液30%公撮

英文品名: BSS PLUS 30ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部手術之短期灌注用 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PH... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

“愛爾康”淚然點眼液

英文品名: TEARS NATURALE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

愛舒特保祿眼藥水1.5%〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: ISOPTO CARBACHOL 1.5% STERILE OPHTAHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBACHOL | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHL... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液

英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第027214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液

英文品名: ALCAINE 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC

睫體痺露眼藥水1%

英文品名: CYCLOGYL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

快納史眼藥水

英文品名: QUINAX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年性白內障、外傷性白內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZAPENTACENE POLYSULFONATE SODIUM;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 製造商名稱: PFIZER, INC.

“愛爾康”點必效 II 眼藥水

英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染,對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

優樂沛人工淚液

英文品名: OCULOTECT FLUID EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾澀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

愛特敏點眼液0.1%

英文品名: PATANOL 0.1% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.

視舒坦人工淚液點眼液

英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

施樂舒點耳液

英文品名: CILOXAN EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE具感受性的細菌所致之急性外耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

四利速黴素膠囊

英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞

英文品名: ISOPTO TEARS LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼淚分泌不足 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

必克平眼藥水2%

英文品名: COLIRCUSI PILOCARPINE 2% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

克視壓眼藥水0.25%W/V

英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

增均衡鹽溶液30%公撮

英文品名: BSS PLUS 30ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部手術之短期灌注用 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PH... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

“愛爾康”淚然點眼液

英文品名: TEARS NATURALE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

愛舒特保祿眼藥水1.5%〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: ISOPTO CARBACHOL 1.5% STERILE OPHTAHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBACHOL | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20916488 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20916488 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20916488 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20916488 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

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納康點眼液

英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31

真滴爾人工淚液 0.3 %

英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/22

"愛爾康" 增均衡鹽溶液

英文品名: BSS PLUS | 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝;;瓶裝;;每組各附真空輸送器 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;S... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/14

視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液

英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/28

愛爾康縮瞳液

英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%) | 適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高,縮瞳劑。(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBACHOL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/18

"愛爾康" 均衡鹽溶液

英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SO... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/04/20

"愛爾康"服攝得注射劑10%

英文品名: Fluorescite 10% Injection | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/27

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/04/27

視舒坦人工淚液點眼液

英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/08

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液0.5%

英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 滴瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/06/29

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑1%

英文品名: MYDRIACYL 1% | 適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29

“愛爾康”淚然點眼液

英文品名: TEARS NATURALE | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/27

“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏

英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/24

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液

英文品名: ALCAINE 0.5% | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/08

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液

英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/10

視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液

英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29

視舒坦人工淚液凝膠

英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/21

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/02

納康點眼液

英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31

真滴爾人工淚液 0.3 %

英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/22

"愛爾康" 增均衡鹽溶液

英文品名: BSS PLUS | 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝;;瓶裝;;每組各附真空輸送器 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;S... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/14

視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液

英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/28

愛爾康縮瞳液

英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%) | 適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高,縮瞳劑。(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBACHOL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/18

"愛爾康" 均衡鹽溶液

英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SO... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/04/20

"愛爾康"服攝得注射劑10%

英文品名: Fluorescite 10% Injection | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/27

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/04/27

視舒坦人工淚液點眼液

英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/08

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液0.5%

英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 滴瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/06/29

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑1%

英文品名: MYDRIACYL 1% | 適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29

“愛爾康”淚然點眼液

英文品名: TEARS NATURALE | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/27

“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏

英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/24

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液

英文品名: ALCAINE 0.5% | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/08

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液

英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/10

視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液

英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29

視舒坦人工淚液凝膠

英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/21

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/02

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1140814 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130422 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130327 | 核准結束日期: 1140331 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)

標案案號: SP14001 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 招標機關: 高雄榮民總醫院 | 決標日期: 20250225

@ 決標金額前5大之決標公告

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130502 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140806 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1140203 | 核准結束日期: 1150214 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064

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“愛爾康”淚然點眼液,"愛爾康法國廠"淚然 人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1140814 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174

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視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,愛爾康法國廠視舒坦玻尿酸濕潤液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130422 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231

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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"淚然 人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130327 | 核准結束日期: 1140331 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020

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本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)

標案案號: SP14001 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 招標機關: 高雄榮民總醫院 | 決標日期: 20250225

@ 決標金額前5大之決標公告

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130502 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031

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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156

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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140806 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099

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視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1140203 | 核准結束日期: 1150214 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064

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根據地址 台北縣新店市寶中路119號四樓 找到的相關資料

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普飛諾眼用溶液

英文品名: PROFENAL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制眼科手術中縮瞳反應。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUPROFEN (MADOCIL) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛爾康增均衡鹽溶液

英文品名: BSS PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛爾康加拿大廠均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子、喉嚨等外科手術過程中灌洗用 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

均衡鹽溶液〝愛爾康〞

英文品名: BSS (BALANCED SALT SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;... | 製造商名稱: PHARMACIA LABORATORIES, DIVISION OF PHARMACIA INC.

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普飛諾眼用溶液

英文品名: PROFENAL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制眼科手術中縮瞳反應。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUPROFEN (MADOCIL) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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愛爾康增均衡鹽溶液

英文品名: BSS PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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愛爾康加拿大廠均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子、喉嚨等外科手術過程中灌洗用 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

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均衡鹽溶液〝愛爾康〞

英文品名: BSS (BALANCED SALT SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;... | 製造商名稱: PHARMACIA LABORATORIES, DIVISION OF PHARMACIA INC.

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瑞士商愛爾康大藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號之1、5樓 | 電話: 02-8773-7318

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 02-2917-2468

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區忠明南路497號16樓之3 | 電話: 04-2371-1717

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 0800-201-238

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號4樓 | 電話: 07-222-0768

名稱 瑞士商愛爾康大藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 瑞士商愛爾康大藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區仁愛路二段99號11樓
鄭豪杰20916488核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 負責人: 鄭豪杰 | 統編: 20916488 | 核准設立

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與停視疹眼藥水0.1%〝愛爾康比利時廠〞同分類的全部藥品許可證資料集

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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