益舒心長效錠２０公絲
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中文品名益舒心長效錠２０公絲的英文品名是ISOKET RETARD 20, 許可證字號是衛署藥輸字第017148號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是自行鍵入;;未展延而逾期者, 有效日期是1994/04/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防狹心症之發作, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LACTOSE (MILK SUGAR), 製造商名稱是SCHWARZ PHARMA AG.

許可證字號	衛署藥輸字第017148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	自行鍵入;;未展延而逾期者
有效日期	1994/04/15
發證日期	1989/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201714801
中文品名	益舒心長效錠２０公絲
英文品名	ISOKET RETARD 20
適應症	預防狹心症之發作
劑型	持續性藥效錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTOSE (MILK SUGAR)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SCHWARZ PHARMA AG
製造廠廠址	MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠公司地址	ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017148號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

自行鍵入;;未展延而逾期者

有效日期

1994/04/15

發證日期

1989/04/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201714801

中文品名

益舒心長效錠２０公絲

英文品名

ISOKET RETARD 20

適應症

預防狹心症之發作

劑型

持續性藥效錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LACTOSE (MILK SUGAR)

申請商名稱

創富國際有限公司

申請商地址

台北松江路３６６之５號６樓

申請商統一編號

30015374

製造商名稱

SCHWARZ PHARMA AG

製造廠廠址

MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY

製造廠公司地址

ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維他同仁注射液１０公絲	英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
舒克炎細粒	英文品名: CICLACILLIN FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: SHOWA SHINYAKU CO., LTD.
妥拿普能乳膏	英文品名: TRIANOPOLLON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
膚樂普能軟膏	英文品名: FLUPOLLON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
利多卡因注射液１％	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
加舒膠漿	英文品名: CATHEJELL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.
心脈平２公撮注射液	英文品名: GILURYTMAL 2ML/I.M. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
益舒心噴霧劑	英文品名: ISOKET SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療狹心症之發作 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG
速見達黴素０．５公克注射劑	英文品名: STANDACILLIN 500MG VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
愛斯特得注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
沙克仙凍膏	英文品名: SOLCOSERYL JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
心脈平１０公撮注射液	英文品名: GILURYTMAL 10ML/I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
利達平６：３：３注射劑	英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLI... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
遏妥炎膠囊２５０公絲	英文品名: ARTAMIN 250MG CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
腦血壓平錠	英文品名: NEUCENAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症（本態性、腎性） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
補汝肝安２００公絲注射劑	英文品名: PLENTAMIN V200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
遏妥炎膠囊１５０公絲	英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、威爾森氏病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如：銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）、硬皮症、肺間質組織纖維化症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

維他同仁注射液１０公絲

舒克炎細粒

妥拿普能乳膏

膚樂普能軟膏

利多卡因注射液１％

加舒膠漿

心脈平２公撮注射液

益舒心噴霧劑

速見達黴素０．５公克注射劑

愛斯特得注射液

沙克仙凍膏

心脈平１０公撮注射液

克脂隆膠囊

自體松５公絲注射液

利達平６：３：３注射劑

遏妥炎膠囊２５０公絲

腦血壓平錠

補汝肝安２００公絲注射劑

遏妥炎膠囊１５０公絲

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娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
天訥伐糖衣錠	英文品名: TENERVAL SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不安症、不眠症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
利袪菌錠	英文品名: LIKINOZYM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利袪菌顆粒	英文品名: LIKINOZYM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿器科領域） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

娜姿體顆粒

歐施臨膜衣錠５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 500 F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨錠１５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 1500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1998/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨膜衣錠１５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 1500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
克孟平注射劑１２０萬國際單位	英文品名: CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素具感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨膜衣錠一百萬國際單位	英文品名: OSPEN 1000 F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨錠５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
利達平注射劑２４０萬國際單位	英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
OSPEN 1000 F.C. TABLETS	藥品中文名稱: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位 \| 參考價: 10.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 創富國際有限公司 \| 藥品代號: B016979100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

自體松注射液	英文品名: SELFTISON F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕關節炎、變形性關節炎、急性、續發性機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益蒙多注射液	英文品名: IRIMONT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵質缺乏之貧血（食餌性貧血、低色素性貧血、出血性貧血寄生蟲性貧血）潛在性鐵質缺乏之貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC (CITRATE) \| 製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
德參注射液	英文品名: DEXAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、血液疾患之手術準備、衰弱患者之手術準備、副腎上腺摘除手術、風濕關節炎、脊髓炎、血清病、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
加密裕連錠	英文品名: KAMIRUREN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/12 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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創富國際學苑有限公司臺北市中山區南京西路5之1號12樓	杜時安	42989816	核准設立
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創富國際精品有限公司新北市新店區環河路12號11樓	葛衍強	54010645	核准設立
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創富國際企業社桃園市中壢區仁德里崁頂路1399號2樓	梁正龍	87411466	核准設立 - 合夥
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創富國際顧問有限公司桃園市桃園區桃智路1號11樓	郭竑緒	97546983	核准設立

"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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