敏膚健注射液
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中文品名敏膚健注射液的英文品名是MINFUGEN H INJECTION "SINTON", 許可證字號是衛署藥製字第022984號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/10/21, 註銷理由是製造偽藥, 有效日期是2013/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹及脂漏疹, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第022984號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/10/21
註銷理由	製造偽藥
有效日期	2013/12/31
發證日期	1981/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102298401
中文品名	敏膚健注射液
英文品名	MINFUGEN H INJECTION "SINTON"
適應症	脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹及脂漏疹
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN
申請商名稱	新東化學製藥股份有限公司
申請商地址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號	47154238
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2009/10/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022984號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/10/21

註銷理由

製造偽藥

有效日期

2013/12/31

發證日期

1981/03/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102298401

中文品名

敏膚健注射液

英文品名

MINFUGEN H INJECTION "SINTON"

適應症

脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹及脂漏疹

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN

申請商名稱

新東化學製藥股份有限公司

申請商地址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

申請商統一編號

47154238

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/10/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭宏鏞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 9500 \| 所代表法人: \| 新東化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 47154238

鄭宏鏞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9500 | 所代表法人: | 新東化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 47154238

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利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）	英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
喜佳鈣優錠	英文品名: C-CAV TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病，齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
速理咳膠囊	英文品名: SULICO CAPSULES "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
妥達林黴素膠囊	英文品名: HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
樂速治黴素膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE HCL CAPSULES "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
吐得能注射液	英文品名: TUTANIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERPHENAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
利心非林注射液	英文品名: DIPROPHYLLIN INJEDTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安比克黴素注射劑	英文品名: AMPICLOCIN INJECTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦肺炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
安舒可得注射液１０公絲（安西諾隆）	英文品名: ANSUCORT INJECTION 10MG/ML "S.T."(TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重疾皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
見大黴素注射液４０公絲	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "S.T." 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第017494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安舒寧注射液４０公絲（安西諾隆）	英文品名: ANSULIN SUSPENDED INJUECTION 40MG "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
保力胺命注射液	英文品名: POLYAMINE INJ. "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化或吸收障礙時、蛋白質損失增加時、蛋白質合成及利用障害時、因病需用非經口補給營養時、欲使迅速然復健壯時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEU... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
兩性得寶注射液	英文品名: DIHORMON DEPOT INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、更年期障障礙（頭昏目眩、腰酸背痛、精神散漫）女性子宮發育不全、原發性及發性月經過多或過少、經期不調、月經痛、月經因難、女性更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE CYPIONATE ( CYCLOPENTYLPROPIONATE);;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
咳安平注射液	英文品名: COUGHANPIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
利克爽注射液（磷酸鈉迪皮質醇）	英文品名: LICOSON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM)"SIUTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性非特異性、外傷後之關節炎、滑液囊炎關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
痢可寧膠囊２公絲（樂必寧）	英文品名: LICOLIN CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
克利痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	英文品名: KOLIPAN INJECTION 20MG/ML (MEFOPAM)"S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）

喜佳鈣優錠

速理咳膠囊

妥達林黴素膠囊

樂速治黴素膠囊

吐得能注射液

利心非林注射液

安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）

安比克黴素注射劑

安舒可得注射液１０公絲（安西諾隆）

見大黴素注射液４０公絲

安舒寧注射液４０公絲（安西諾隆）

保力胺命注射液

兩性得寶注射液

咳安平注射液

利克爽注射液（磷酸鈉迪皮質醇）

痢可寧膠囊２公絲（樂必寧）

克利痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

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"新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)	英文品名: CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2010/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"威拉敏錠４毫克	英文品名: PHENIRAMINE TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 風敏寧錠	英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"舒吐能錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那注射液２５毫克/毫升"新東"	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣克敏錠５公絲〝新東〞	英文品名: SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 泄安錠２００公絲（服拉沃塞特）	英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克

得舒喘片	英文品名: DEXASONE TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕熱、神經炎、外傷性關節炎、牛皮癬型關節炎、過敏性支氣管炎、氣喘、脂漏性皮膚炎、白血病、肉芽腫潰瘍性結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抗血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: KANSAMIN INJECTION 100MG/ML (ERANEXAMIC ACID)"SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與全身性線溶高進有關之出血傾血向（白血病、再生不良性貧血紫斑病及手術中、手術後之異常出血）局部線溶高進有關之異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中手術後之異常出血） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
縮血注射液	英文品名: SPARTEINE INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、子宮收縮不全、產後出血、陣痛微弱、　娠中毒症、患者之陣痛促進、手術後之腸管及膀胱麻痺、人工妊娠中絕手術時等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方維他命Ｂ注射液	英文品名: SINPLEX B INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障礙、病中、病後之營養補給、維生素Ｂ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRITHIOXIN HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
炎平錠４００公絲（匹培咪迪）	英文品名: YENPIN TABLET 400MG (PIPEMIDIC ACID) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2014/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛樂黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ILLOMYCIN CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、敗血症、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、骨髓炎、腎盂炎、肺炎、膿胸、中耳炎、淋病、尿道炎、膀胱炎、丹毒、腹膜炎、支氣管炎、心膜炎、膽囊炎、痢疾、軟性下疳、梅毒、百日咳、細菌性感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯四環素膠囊２５０公絲	英文品名: CHLORTETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、氣管肺部感染、細菌性及阿米巴性下痢、細菌性心內膜炎、泌尿生殖器感染病、淋病、阿米巴性肝炎、喉氣管炎、花柳性淋巴肉瘤腫、中耳炎、腹膜炎、肺炎產後膿毒病、Ｑ型熱、斑疹傷寒、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
四環黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿腫、阿米巴症、細菌性下痢、支氣管炎、肺炎、心內膜炎、骨髓炎、外耳或中耳炎、百日咳、咽炎、腎盂腎炎、尿道生殖器感染、淋病、敗血症、扁桃腺炎、尿道炎、大腸炎、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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