癒乃新注射液
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中文品名癒乃新注射液的英文品名是INOSINE INJECTION "MITA", 許可證字號是衛署藥輸字第007348號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/11, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/07/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INOSINE, 製造商名稱是TOYO PHARMAR CO. LTD..

#癒乃新注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/09
發證日期1980/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200734803
中文品名癒乃新注射液
英文品名INOSINE INJECTION "MITA"
適應症放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSINE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007348號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/11

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/07/09

發證日期

1980/07/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200734803

中文品名

癒乃新注射液

英文品名

INOSINE INJECTION "MITA"

適應症

放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INOSINE

申請商名稱

大陞股份有限公司

申請商地址

台北巿永康街75巷14-1號2樓

申請商統一編號

30417980

製造商名稱

TOYO PHARMAR CO. LTD.

製造廠廠址

885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠公司地址

287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊贊繽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

張心宇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

楊贊繽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

張心宇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

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大陞股份有限公司

統一編號: 30417980 | 電話號碼: 02-27212506 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓

大陞股份有限公司

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扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮錠25公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮膠衣錠50公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

捷安可愈250公絲膠囊

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧注射液

英文品名: MITANOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧錠

英文品名: MITANOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;DL-CHLORPHENIR... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

治暈爽錠

英文品名: CERROSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

溺滴糖衣錠

英文品名: NIDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

邁達命錠20公絲

英文品名: MITAN B2 TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

爽克敏錠

英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠11公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠30公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安易賜眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第018385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎、眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

賜悅多

英文品名: SAIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

收縮寧錠

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞

英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

益壓落錠30公絲

英文品名: ECARA TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

益壓落錠10公絲

英文品名: ECARA TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮錠25公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮膠衣錠50公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

捷安可愈250公絲膠囊

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧注射液

英文品名: MITANOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧錠

英文品名: MITANOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;DL-CHLORPHENIR... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

治暈爽錠

英文品名: CERROSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

溺滴糖衣錠

英文品名: NIDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

邁達命錠20公絲

英文品名: MITAN B2 TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

爽克敏錠

英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠11公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠30公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安易賜眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第018385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎、眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

賜悅多

英文品名: SAIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

收縮寧錠

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞

英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

益壓落錠30公絲

英文品名: ECARA TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

益壓落錠10公絲

英文品名: ECARA TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 癒乃新注射液 相關資料

大陞股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30417980 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓

大陞股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30417980 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓

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視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGM... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CH... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGM... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CH... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

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大陞會計稅務聯合記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90027.101903 | 電話: 04-22113386 | 地址: 臺中市東區進化路182號1樓 | DN: o=大陞會計稅務聯合記帳士事務所,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

電腦設備用品(企業電腦)

標案案號: LP5-111004 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 國眾電腦股份有限公司 | 招標機關: 臺灣銀行股份有限公司 | 決標日期: 20220816

@ 決標金額前5大之決標公告

大陞股份有限公司

藥商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(不含儲存作業)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大陞會計稅務聯合記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90027.101903 | 電話: 04-22113386 | 地址: 臺中市東區進化路182號1樓 | DN: o=大陞會計稅務聯合記帳士事務所,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

電腦設備用品(企業電腦)

標案案號: LP5-111004 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 國眾電腦股份有限公司 | 招標機關: 臺灣銀行股份有限公司 | 決標日期: 20220816

@ 決標金額前5大之決標公告

大陞股份有限公司

藥商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(不含儲存作業)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址 台北巿永康街75巷14-1號2樓 找到的相關資料

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安治康敷乳膏劑

英文品名: ALERFICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧

英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安治康敷乳膏劑

英文品名: ALERFICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧

英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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大陞的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

大陞股份有限公司 | 地址: 台北市大安區永康街75巷14號之1,2樓 | 電話: 02-2395-5609

大陞汽車修配廠 | 地址: 台中市沙鹿區中山路9號前面 | 電話: 04-2615-3138

大陞企業社 | 地址: 台中市沙鹿區東海路2號之21 | 電話: 04-2615-0037

大陞建設股份有限公司 | 地址: 高雄市前金區中正四路151號 | 電話: 07-251-8008

大陞設計有限公司 | 地址: 高雄市仁武區仁雄路158號 | 電話: 07-371-0581

大陞工程行 | 地址: 新北市新莊區中正路871巷2號 | 電話: 02-2901-7005

大陞國際股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區中山路二段388號之1,3樓 | 電話: 02-2952-2182

大陞企業有限公司台北連絡處 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段85號17樓之3 | 電話: 02-2322-4521

大陞印刷機械有限公司 | 地址: 嘉義市磚窯里92號 | 電話: 05-286-7019

大陞清潔事業有限公司 | 地址: 新北市泰山區忠孝街42巷18號1樓 | 電話: 02-2297-3788

名稱 大陞 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 大陞)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號
簡美英97247606核准設立

臺中市太平區大興十六街1號1樓
蘇尉筌89799751核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3
黃梅如16794456核准設立

臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓
曾學佑24581978解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
楊贊繽30417980核准設立

臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3
張含興50839333核准設立

桃園市八德區大發里和平路1016號1樓
田婉珍72725926核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

高雄市左營區大中二路628號1樓
吳明銓83629082核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號 | 負責人: 簡美英 | 統編: 97247606 | 核准設立

登記地址: 臺中市太平區大興十六街1號1樓 | 負責人: 蘇尉筌 | 統編: 89799751 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3 | 負責人: 黃梅如 | 統編: 16794456 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓 | 負責人: 曾學佑 | 統編: 24581978 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 負責人: 楊贊繽 | 統編: 30417980 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3 | 負責人: 張含興 | 統編: 50839333 | 核准設立

登記地址: 桃園市八德區大發里和平路1016號1樓 | 負責人: 田婉珍 | 統編: 72725926 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

登記地址: 高雄市左營區大中二路628號1樓 | 負責人: 吳明銓 | 統編: 83629082 | 核准設立

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與癒乃新注射液同分類的全部藥品許可證資料集

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

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