力舒敏注射液５％
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中文品名力舒敏注射液５％的英文品名是RESPLAMIN INJECTION 5%, 許可證字號是衛署藥製字第010056號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMINOCAPROIC ACID EPSILON-, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第010056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101005609
中文品名力舒敏注射液５％
英文品名RESPLAMIN INJECTION 5%
適應症當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010056號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1976/06/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101005609

中文品名

力舒敏注射液５％

英文品名

RESPLAMIN INJECTION 5%

適應症

當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

申請商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號

申請商統一編號

33122166

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/03/29

用法用量

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李青蒼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 487 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

種村 碧君

職稱: 董事 | 持有股份數: 247939 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪金因

職稱: 董事 | 持有股份數: 65 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

姚作人

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林上立

職稱: 董事 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪大川

職稱: 董事 | 持有股份數: 331 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳泰甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 111 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林玉美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳易昱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 81 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

莊永和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李青蒼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 487 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

種村 碧君

職稱: 董事 | 持有股份數: 247939 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪金因

職稱: 董事 | 持有股份數: 65 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

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莊永和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

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出進口廠商登記資料 資料集的 力舒敏注射液５％ 相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 電話號碼: 02-27001414 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 電話號碼: 02-27001414 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

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登記工廠名錄 資料集的 力舒敏注射液５％ 相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33122166 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626448 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號

杏林新生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33122166 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626448 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號

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杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

刻思諾 注射液 250 毫克/毫升

英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益腸膜衣錠（匹陪理特雷）

英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

匹陪理特雷鹽酸鹽

英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A.

力舒敏注射液２０％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

泰平痛錠

英文品名: DIPYRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、膽囊炎、膽石症、尿道結石、腎結石之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

皮達斯注射液

英文品名: BIOVITAS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口角炎、癩納氏病、小兒濕疹、過敏性疾患、癩皮病樣皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;B... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

賓舒錠

英文品名: PINSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

滅菌樂爾點眼液

英文品名: BACCIDAL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

弗痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: FUTON E.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

可利血寧錠２００公絲（尼克目）

英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS 200MG (NICOMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

能咳達明顆粒

英文品名: KYOMUDYNE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

博敏安膠囊

英文品名: POMIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高ＨＹＰＥＲＴＨＹＲＯＩＤＩＳＭ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

克劣胃顆粒

英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;CHLOROPHYLLIN;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

刻思諾 注射液 250 毫克/毫升

英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益腸膜衣錠（匹陪理特雷）

英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

匹陪理特雷鹽酸鹽

英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A.

力舒敏注射液２０％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

泰平痛錠

英文品名: DIPYRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、膽囊炎、膽石症、尿道結石、腎結石之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

皮達斯注射液

英文品名: BIOVITAS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口角炎、癩納氏病、小兒濕疹、過敏性疾患、癩皮病樣皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;B... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

賓舒錠

英文品名: PINSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

滅菌樂爾點眼液

英文品名: BACCIDAL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

弗痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: FUTON E.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

可利血寧錠２００公絲（尼克目）

英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS 200MG (NICOMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

能咳達明顆粒

英文品名: KYOMUDYNE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

博敏安膠囊

英文品名: POMIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高ＨＹＰＥＲＴＨＹＲＯＩＤＩＳＭ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

克劣胃顆粒

英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;CHLOROPHYLLIN;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 力舒敏注射液５％ 相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-133122166-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33122166 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

杏林新生製藥股份有限公司

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通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

因達利通膠囊

英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煩定錠

英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力克明膜衣錠

英文品名: Recmin F.C. Tablets | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

剋敏錠２毫克

英文品名: KOUMIN TABLETS 2MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

滴必克錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBICAN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 毛滴蟲感染症引起之膣炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/27

滅菌樂爾膜衣錠100毫克（諾弗洒欣）

英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/20

愛服多樂注射液３００毫克

英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG | 適應症: 胺基酸營養補充劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

滿乃通　注射液　１５Ｗ／Ｖ％

英文品名: MANITON INJECTION 15W/V% | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

排必樂腸溶錠１００公絲（配妥西菲林）〝台灣杏林〞

英文品名: PAPIROR E.C. TABLETS 100MG (PENTOXYFYLLINE) "KYORIN" | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18

捷復朗糖衣錠２５公絲（待芬尼/）〝台灣杏林〞

英文品名: JEFRON S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "KLORIN" | 適應症: 內耳障礙引起之目眩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/18

杏剋脂錠

英文品名: SANCOS TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

滿乃通注射液

英文品名: MANITON INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

可樂醣注射液５％

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" | 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

杏立血注射液

英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN" | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力舒敏注射液５％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

因達利通膠囊

英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煩定錠

英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力克明膜衣錠

英文品名: Recmin F.C. Tablets | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

剋敏錠２毫克

英文品名: KOUMIN TABLETS 2MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

滴必克錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBICAN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 毛滴蟲感染症引起之膣炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/27

滅菌樂爾膜衣錠100毫克（諾弗洒欣）

英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/20

愛服多樂注射液３００毫克

英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG | 適應症: 胺基酸營養補充劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

滿乃通　注射液　１５Ｗ／Ｖ％

英文品名: MANITON INJECTION 15W/V% | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

排必樂腸溶錠１００公絲（配妥西菲林）〝台灣杏林〞

英文品名: PAPIROR E.C. TABLETS 100MG (PENTOXYFYLLINE) "KYORIN" | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18

捷復朗糖衣錠２５公絲（待芬尼/）〝台灣杏林〞

英文品名: JEFRON S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "KLORIN" | 適應症: 內耳障礙引起之目眩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/18

杏剋脂錠

英文品名: SANCOS TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

滿乃通注射液

英文品名: MANITON INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

可樂醣注射液５％

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" | 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

杏立血注射液

英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN" | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力舒敏注射液５％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 核准日期: 19740717

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

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"杏林" 平克疾顆粒

英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/24

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杏力健糖衣錠

英文品名: SHENLIGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患，維生素B、C缺乏症，消除疲勞。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE M... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

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"杏林" 平克疾顆粒

英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/24

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杏力健糖衣錠

英文品名: SHENLIGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患，維生素B、C缺乏症，消除疲勞。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE M... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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杏林新生製藥的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 電話: 02-2704-4245

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 電話: 03-470-3248

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 | 電話: 02-2700-1414

名稱 杏林新生製藥 找到的公司登記或商業登記

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桃園市龍潭區店湖一路237號		李青蒼33122166核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 負責人: 李青蒼 | 統編: 33122166 | 核准設立

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"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

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