妥立克膠囊
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中文品名妥立克膠囊的英文品名是DORYX CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第018357號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/09/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2015/12/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOXYCYCLINE, 製造商名稱是MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第018357號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/09/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2015/12/03
發證日期	1990/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201835702
中文品名	妥立克膠囊
英文品名	DORYX CAPSULES
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXYCYCLINE
申請商名稱	新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段65號17樓
申請商統一編號	53668782
製造商名稱	MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD.
製造廠廠址	1538 MAIN NORTH ROAD, SALISBURY SOUTH AUSTRALIA, 5106,AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2016/01/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018357號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/09/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2015/12/03

發證日期

1990/12/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201835702

中文品名

妥立克膠囊

英文品名

DORYX CAPSULES

適應症

革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXYCYCLINE

申請商名稱

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段65號17樓

申請商統一編號

53668782

製造商名稱

MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD.

製造廠廠址

1538 MAIN NORTH ROAD, SALISBURY SOUTH AUSTRALIA, 5106,AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/01/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳姿安	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 \| 統一編號: 53668782

陳姿安

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 | 統一編號: 53668782

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新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 53668782 | 電話號碼: 02-27081863 | 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

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舒痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: Dermatix Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003083號 \| 有效日期: 2026/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(矽膠片【I.4025】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
舒痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: Dermatix Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003083號 \| 有效日期: 20260322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210911 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
安啟適覆甲液 (未滅菌)	英文品名: Emtrix (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 \| 有效日期: 2020/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
安啟適覆甲液 (未滅菌)	英文品名: Emtrix (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 \| 有效日期: 20200716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)	英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 \| 有效日期: 2029/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)	英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 \| 有效日期: 20240109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 \| 有效日期: 2026/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 \| 有效日期: 20261226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
舒痕傷口修復水凝膠(未滅菌)	英文品名: Dermatix Wound Care (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037031號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 \| 有效日期: 2026/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 \| 有效日期: 20260720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
倍舒痕凝膠（未滅菌）	英文品名: Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009063號 \| 有效日期: 2025/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
倍舒痕凝膠（未滅菌）	英文品名: Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009063號 \| 有效日期: 20250810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得凝膠 (未滅菌)	英文品名: Fayd (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 \| 有效日期: 2029/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得凝膠 (未滅菌)	英文品名: Fayd (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 \| 有效日期: 20241121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

舒痕凝膠 (未滅菌)

舒痕凝膠 (未滅菌)

安啟適覆甲液 (未滅菌)

安啟適覆甲液 (未滅菌)

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

舒痕傷口修復水凝膠(未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

倍舒痕凝膠（未滅菌）

倍舒痕凝膠（未滅菌）

飛宜得凝膠 (未滅菌)

飛宜得凝膠 (未滅菌)

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加非葛錠	英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED
腸必寧錠 40 毫克	英文品名: Catilon Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
爾胃適寧片	英文品名: ULCERIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/08/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
安易能錠	英文品名: AKINETON 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIPERIDEN HCL \| 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED
樂疴遁軟膏	英文品名: LOCACORTEN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第031150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
賽倍達錠200毫克	英文品名: Spedra tablet 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: avanafil \| 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH
可活能注射劑２．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI
當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）	英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
妥立克膠囊５０公絲	英文品名: DORYX CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效性抗生素對感受性革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒，奈瑟淋球菌等引起的感染症有效。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD.
奧替溴銨	英文品名: Otilonium Bromide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腸躁症腹痛用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: OLON S.P.A
妥富腦糖衣錠１０公絲	英文品名: TOFRANIL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2014/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病、夜尿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.
威黴素５００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE-I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE \| 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED
三甲乙酸氟皮質醇	英文品名: Flumethasone Pivalate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.
低落美膜衣錠25毫克	英文品名: Ludiomil film-coated tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE HCL \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
可活能注射劑０．５/１．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI
克痛停錠25毫克	英文品名: Ketesse 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀，如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dexketoprofen trometamol \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT
施覓福膜衣錠100毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
必利停錠20毫克	英文品名: Labixten Tablet 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Bilastine \| 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L (L’AQUILA PLANT)
阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）	英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

加非葛錠

腸必寧錠 40 毫克

爾胃適寧片

安易能錠

樂疴遁軟膏

賽倍達錠200毫克

可活能注射劑２．０公克

當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

妥立克膠囊５０公絲

奧替溴銨

妥富腦糖衣錠１０公絲

威黴素５００公絲靜脈注射劑

三甲乙酸氟皮質醇

低落美膜衣錠25毫克

可活能注射劑０．５/１．０公克

克痛停錠25毫克

施覓福膜衣錠100毫克

必利停錠20毫克

阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）

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新加坡商美納里尼醫藥有限公司

食品業者登錄字號: A-153668782-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53668782 | 台北市中山區民生東路三段2號9樓之2

新加坡商美納里尼醫藥有限公司

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腸必寧錠 40 毫克	英文品名: Catilon Tablets 40mg \| 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/13
樂疴遁軟膏	英文品名: LOCACORTEN OINTMENT \| 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2018/11/25
賽倍達錠200毫克	英文品名: Spedra tablet 200mg \| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: avanafil \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/05/23
可活能注射劑２．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/27
當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）	英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/08/25
奧替溴銨	英文品名: Otilonium Bromide \| 適應症: 腸躁症腹痛用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/19
威黴素５００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE-I.V. \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/01/15
可活能注射劑０．５/１．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/27
克痛停錠25毫克	英文品名: Ketesse 25mg \| 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀，如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dexketoprofen trometamol \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/26
施覓福膜衣錠100毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/21
必利停錠20毫克	英文品名: Labixten Tablet 20 mg \| 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Bilastine \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/08/05
阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）	英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/05/06
吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量	英文品名: Gibiter Easyhaler 320ug/9ug/inhalation, inhalation powder \| 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑（ß2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。2.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18歲以上患有慢性阻塞性... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/02
鹽酸氟路洛	英文品名: Flurazepam Monohydrochloride \| 適應症: 催眠鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/14
必利停口溶錠 10毫克	英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg \| 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Bilastine \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/18
必克喘乾粉吸入劑２００ＭＣＧ／ＤＯＳＥ	英文品名: BECLOMET EASYHALER 200MCG/DOSE \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/04/26
埃宗力注射液	英文品名: Elzonris Injection \| 適應症: 用於治療芽球性胞漿性樹突狀細胞瘤(Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, BPDCN)成人病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAGRAXOFUSP \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/11/13
治爾喘乾粉吸入劑200微公克/劑量	英文品名: GIONA EASYHALER 200MCG/DOSE \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/07/28
塩酸伊米胺	英文品名: Imipramine Hydrochloride \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/04/29
必利停口服液 2.5毫克/毫升	英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml \| 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Bilastine \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/18

腸必寧錠 40 毫克

樂疴遁軟膏

賽倍達錠200毫克

可活能注射劑２．０公克

當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

奧替溴銨

威黴素５００公絲靜脈注射劑

可活能注射劑０．５/１．０公克

克痛停錠25毫克

施覓福膜衣錠100毫克

必利停錠20毫克

阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）

吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量

鹽酸氟路洛

必利停口溶錠 10毫克

必克喘乾粉吸入劑２００ＭＣＧ／ＤＯＳＥ

埃宗力注射液

治爾喘乾粉吸入劑200微公克/劑量

塩酸伊米胺

必利停口服液 2.5毫克/毫升

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凱娜詩除皺高效精華乳	英文品名: Kinerase C6 Peptide Intensive Treatment \| 用途: 抑制黑色素形成。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/11/27
果蕾甘醇酸亮膚整肌精華露(進階型)	英文品名: GLY DERM®α Glycolic Acid Serum – Advanced \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/06/30
果蕾極白光勻亮高效防護霜 SPF50★★★(潤色型)	英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Cream SPF50★★★(Tinted) \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑，保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/06/26
果蕾極白光勻亮高防護水潤防曬乳SPF50★★★, 果蕊UV隔離防曬乳SPF50★★★輕透水潤配方	英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Lotion SPF50 ★★★, GlyCeutical Fresh Aqua UV Protec... \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂、保濕、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/09/21
果蕾菁白防護乳 SPF25/PA+++	英文品名: GLY DERM G-WHITE UV BLOCK BASE SPF25？PA+++ \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2012/08/19
果蕾淨痘調理凝膠	英文品名: Gly Derm Anti-Acne Essence \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/07/16
施必麗乳膏	英文品名: Sebclair \| 用途: 潤膚、保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 罐裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
果蕾高效防曬隔離霜, 果蕾極白光勻亮高效輕透防護霜SPF50★★★(自然潤色)	英文品名: Advanced UV Protection Sun Screen Lotion SPF50★★★, Gly Derm Extreme White UV Protection Cream- Light... \| 用途: 防曬，預防曬傷及曬黑，保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/05/05
凱娜詩全效防護隔離霜 SPF50/PA+++	英文品名: Kinerase Ultimate Defense UV Cream \| 用途: 防曬、隔離、潤膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/04/09
凱娜詩極效清爽隔離乳SPF40/PA+++	英文品名: Kinerase Ultra Light UV Lotio \| 用途: 防曬、隔離、潤膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/04/09
百倍麗UV高防護防曬乳	英文品名: Papulex UV High Protection Cream \| 用途: 防曬、隔離、保護肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 罐裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/06/19

凱娜詩除皺高效精華乳

果蕾甘醇酸亮膚整肌精華露(進階型)

果蕾極白光勻亮高效防護霜 SPF50★★★(潤色型)

果蕾極白光勻亮高防護水潤防曬乳SPF50★★★, 果蕊UV隔離防曬乳SPF50★★★輕透水潤配方

果蕾菁白防護乳 SPF25/PA+++

果蕾淨痘調理凝膠

施必麗乳膏

果蕾高效防曬隔離霜, 果蕾極白光勻亮高效輕透防護霜SPF50★★★(自然潤色)

凱娜詩全效防護隔離霜 SPF50/PA+++

凱娜詩極效清爽隔離乳SPF40/PA+++

百倍麗UV高防護防曬乳

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利彼樂膠囊	英文品名: LIMBITROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴化吡啶斯狄明	英文品名: Pyridostigmine Bromide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026798號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬副交感神經藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HAS Healthcare Advanced Synthesis SA @ 全部藥品許可證資料集
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克	英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dexketoprofen trometamol ;;TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集
康痘乳膏	英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡之治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
飛士妥凝膠	英文品名: FASTUM GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

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美納里尼愛妥麗敷料	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 11 25 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公 @ 違規醫療器材廣告資料集
飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 12 17 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/01/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110413 \| 核准結束日期: 1140517 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100928 \| 核准結束日期: 1131028 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1121204 \| 核准結束日期: 1160530 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

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"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

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"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

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根據地址台北市大安區敦化南路2段65號17樓找到的相關資料

統一-敦南

電話: 02-27552288 | 地址: 台北市大安區敦化南路2段65號17樓、71號17樓部分 | 資料日期: 1130923

@ 證券商分公司基本資料

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名稱新加坡商美納里尼醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商美納里尼醫藥有限公司臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2	陳姿安	53668782	核准登記

新加坡商美納里尼醫藥有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 負責人: 陳姿安 | 統編: 53668782 | 核准登記

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與妥立克膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.