界利癢淨錠
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中文品名界利癢淨錠的英文品名是CHILIEANZIN TABLETS "C.S.", 許可證字號是衛署藥製字第010159號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYPROHEPTADINE HCL, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第010159號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101015906
中文品名界利癢淨錠
英文品名CHILIEANZIN TABLETS "C.S."
適應症搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010159號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/05/25

發證日期

1976/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101015906

中文品名

界利癢淨錠

英文品名

CHILIEANZIN TABLETS "C.S."

適應症

搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱

界壽化學藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路1272號

申請商統一編號

43731006

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市桃園區春日路1272號

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曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 480 | 所代表法人: | 界壽化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 43731006

曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 480 | 所代表法人: | 界壽化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 43731006

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健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

古胃寧錠

英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃可寧錠

英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"界壽" 樂耐平錠１公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

斯比樂膠囊５０公絲

英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

賜福新膠囊

英文品名: CEPHYALEXIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃使康錠

英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

罌粟/膠囊

英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

對羥苯水楊酸胺錠

英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

複方可待因液

英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

凱富黴素膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

得賜黴素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

壽風康膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBU... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

止瀉錠

英文品名: ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、下痢、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鎮癢錠

英文品名: ZUNEAN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

“界壽”伊普錠２００毫克

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之後消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

古胃寧錠

英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃可寧錠

英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"界壽" 樂耐平錠１公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

斯比樂膠囊５０公絲

英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

賜福新膠囊

英文品名: CEPHYALEXIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃使康錠

英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

罌粟/膠囊

英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

對羥苯水楊酸胺錠

英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

複方可待因液

英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

凱富黴素膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

得賜黴素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

壽風康膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBU... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

止瀉錠

英文品名: ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、下痢、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鎮癢錠

英文品名: ZUNEAN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

“界壽”伊普錠２００毫克

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之後消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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蘇鼻涕錠

英文品名: SUBETE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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蘇鼻涕錠

英文品名: SUBETE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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鎮痛劑

英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"中央" 氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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氨基非林片

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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鎮痛劑

英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"中央" 氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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氨基非林片

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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名稱 界壽化學藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1274號		曾文煌43731006解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 曾文煌 | 統編: 43731006 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

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彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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