次碳酸鉍
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中文品名次碳酸鉍的英文品名是BISMUTH SUBCARBONATE, 許可證字號是衛署藥輸字第012438號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/03/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是收歛劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BISMUTH SUBCARBONATE, 製造商名稱是HEK-GMBH LIIBECK.

許可證字號	衛署藥輸字第012438號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/03/10
發證日期	1984/03/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	13008160
通關簽審文件編號	DHA00201243801
中文品名	次碳酸鉍
英文品名	BISMUTH SUBCARBONATE
適應症	收歛劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱	泉豐實業股份有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ
申請商統一編號	59236571
製造商名稱	HEK-GMBH LIIBECK
製造廠廠址	2400 LUBECK KANINCHENBORN 28
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012438號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/02/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/03/10

發證日期

1984/03/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

13008160

通關簽審文件編號

DHA00201243801

中文品名

次碳酸鉍

英文品名

BISMUTH SUBCARBONATE

適應症

收歛劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBCARBONATE

申請商名稱

泉豐實業股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ

申請商統一編號

59236571

製造商名稱

HEK-GMBH LIIBECK

製造廠廠址

2400 LUBECK KANINCHENBORN 28

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭玢琴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 230 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
柯銘哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 852 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
王秀玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 49 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
柯彥成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 214 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571

鄭玢琴

職稱: 董事 | 持有股份數: 230 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯銘哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 852 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

王秀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 49 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯彥成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 214 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

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泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓

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卡三氟甲/治	英文品名: BENDROFLUMETHIAZIDE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
"法德" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE "BYRON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑、腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
氯絲菌素	英文品名: CHLOREMPHENICOL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1982/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及過濾性病毒所引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
"可模德蘭" 美普寐	英文品名: MEPROBAMATE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
"雅得力" ２－氯－２－甲氨－５苯３Ｈ苯甲１、４亞二是本－４氧鹽酸醯	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL "ATLED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.
氰鈷胺明	英文品名: CYANOCOBALAMINE "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸/法佐林	英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
鹽酸（對位羥苯基）（甲、乙苯氧乙氨基）丙酯	英文品名: ISOXSUPRINE HCL "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
鹽酸氯四環素（非注射用）	英文品名: CHORTETRACYCLINE HCL "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸美克利錠	英文品名: MECLIZINE HCL "ATLED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑、抗暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.
甲溴化甲一氮圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "MAG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類副交感神經分解劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1982/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸普樂普拉諾樂	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 心抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO
乙醯水楊酸鋁	英文品名: ALUMINUM ASPIRIN NF "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
阿樂普利諾爾	英文品名: ALLOPURINOL "S.E.C.I." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿酸生成遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
雙氫化氯/治	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

卡三氟甲/治

硫酸奎寧

"法德" 苯巴比特魯

去氫羥化腎上腺皮質素

氯絲菌素

"可模德蘭" 美普寐

"雅得力" ２－氯－２－甲氨－５苯３Ｈ苯甲１、４亞二是本－４氧鹽酸醯

氰鈷胺明

鹽酸/法佐林

鹽酸（對位羥苯基）（甲、乙苯氧乙氨基）丙酯

鹽酸氯四環素（非注射用）

鹽酸美克利錠

甲溴化甲一氮圜/酯

三水化安比西林

鹽酸普樂普拉諾樂

鹽酸四環素

乙醯水楊酸鋁

阿樂普利諾爾

雙氫化氯/治

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辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸毛果芸香/	英文品名: PILOCARPINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸待布卡因	英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸意嘧普拉明	英文品名: IMIPRAMINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑、精神安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集

辛那利啶

三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集
苯甲酸氫偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: ERGONOVINE MALEATE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集

道林	英文品名: TAURINE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
氨基非林	英文品名: AMINOPHYLLINE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集
阿司匹林	英文品名: ASPIRIN "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集
乙醇鹽酸得西林（非注射用）	英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "FARMILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸美達西林	英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗細菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸阿米得普第林	英文品名: AMITRIPTYLINE HCL "S.E.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗抑鬱藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.) @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泉豐實業股份有限公司臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓	柯銘哲	59236571	核准設立
欣泉豐實業有限公司臺中市大甲區西岐里六鄰順帆路六四號		12639813	廢止 (096年08月10日經授中字第0963510412號)
泉豐實業股份有限公司臺北市中山區林森北路159巷51號2樓		11465074	解散 (081年12月14日建一字第701590號)
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安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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