凡拉費新
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中文品名凡拉費新的英文品名是VENLAFAXINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第023665號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/03/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是憂鬱症、泛焦慮症。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第023665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/03/10
發證日期	2003/03/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202366507
中文品名	凡拉費新
英文品名	VENLAFAXINE HCL
適應症	憂鬱症、泛焦慮症。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	宇直泰貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段206號8樓
申請商統一編號	70361596
製造商名稱	CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)
製造廠廠址	MIDC PATALGANGA 410 220 DISTRICT RAIGAD (MAHARASHTRA) INDIAMUMBAI CENTRAL MUMBAI 400 008 INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023665號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/03/10

發證日期

2003/03/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202366507

中文品名

凡拉費新

英文品名

VENLAFAXINE HCL

適應症

憂鬱症、泛焦慮症。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

宇直泰貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓

申請商統一編號

70361596

製造商名稱

CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

製造廠廠址

MIDC PATALGANGA 410 220 DISTRICT RAIGAD (MAHARASHTRA) INDIAMUMBAI CENTRAL MUMBAI 400 008 INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

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王建治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 875000 \| 所代表法人: \| 宇直泰貿易股份有限公司 \| 統一編號: 70361596
顏麟權	職稱: 董事 \| 持有股份數: 375000 \| 所代表法人: \| 宇直泰貿易股份有限公司 \| 統一編號: 70361596
顏文旭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 437500 \| 所代表法人: \| 宇直泰貿易股份有限公司 \| 統一編號: 70361596

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

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宇直泰貿易股份有限公司

統一編號: 70361596 | 電話號碼: 02-2518-1121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

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(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 凡拉費新 ...)

氯化羥布托尼	英文品名: Oxybutynin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.
米格列醇	英文品名: Miglitol \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co. \| Ltd.
鹽酸希提瑞立	英文品名: Cetirizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD.
噴昔洛韋	英文品名: penciclovir \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co. \| Ltd
枸橼酸阿爾維林	英文品名: Alverine Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
孟特魯卡斯特納	英文品名: Montelukast Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣喘用藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
留可佛林鈣	英文品名: CALCIUM FOLINATE HYDRATE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗葉酸拮抗藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MERCK & CIE KMG
帕利哌酮	英文品名: Paliperidone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Tianish Laboratories Private Limited \| Unit-7
美羅培南	英文品名: Meropenem \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
班普洛普林磷酸鹽	英文品名: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DALIAN TIANYU HAIBIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
丁胺苯丙酮鹽酸鹽	英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗憂鬱症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A.
鹽酸希提瑞立	英文品名: Cetirizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD.
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: Dextromethorphan HBr. \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD.
鹽酸匹格立他佐	英文品名: Pioglitazone Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病用藥。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABHILASHA PHARMA PVT. LTD.
氟伐他汀鈉	英文品名: Fluvastatin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
鹽酸依普拉酮	英文品名: Eprazinone HCl \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳及袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY
歐利斯特	英文品名: Orlistat \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000567號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗肥胖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hisun Pharmaceutical (Hangzhou) Co. \| Ltd.
布特那芬	英文品名: BUTENAFINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: CIPLA LTD
酒石酸佐匹坦	英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: FARMAK A.S.

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宇直泰貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70361596 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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匹伐他汀鈣	英文品名: Pitavastatin Calcium \| 適應症: 血脂調節劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/30
伯替唑他	英文品名: Brotizolam \| 適應症: 失眠症的治療 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/23
富馬酸替諾福韋酯	英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/30
酒石酸佐匹坦	英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 適應症: 鎮靜劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/13
特拉佐新	英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/20
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 適應症: 抗精神憂鬱藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/19
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: Dextromethorphan HBr. \| 適應症: 鎮咳藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/20
二吡待摩	英文品名: Dipyridamole \| 適應症: 血小板集結降低藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/12
阿齊霉素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/23
鹽酸依普拉酮	英文品名: Eprazinone HCl \| 適應症: 鎮咳及袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/14
歐利斯特	英文品名: Orlistat \| 適應症: 抗肥胖劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/28
氯化羥布托尼	英文品名: Oxybutynin Hydrochloride \| 適應症: 副交感神經抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/21
鹽酸希提瑞立	英文品名: Cetirizine Dihydrochloride \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
枸橼酸阿爾維林	英文品名: Alverine Citrate \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/25
帕利哌酮	英文品名: Paliperidone \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14
蒙脫石	英文品名: Diosmectite \| 適應症: 急性和慢性腹瀉治療 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/26
普伐他丁鈉	英文品名: Pravastatin Sodium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/18
頭孢哌𠯤酮鈉鹽-碸丙內醯胺鈉鹽	英文品名: Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium (1:1) \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/11
二氫阿維菌素	英文品名: Ivermectin \| 適應症: 驅蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/23
醋酸鈣	英文品名: Calcium Acetate \| 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症用藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/04

匹伐他汀鈣

伯替唑他

富馬酸替諾福韋酯

酒石酸佐匹坦

特拉佐新

縮蘋酸氟伍酒胺

氫溴酸右旋美索芬

二吡待摩

阿齊霉素

鹽酸依普拉酮

歐利斯特

氯化羥布托尼

鹽酸希提瑞立

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二氫阿維菌素

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LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚	英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

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易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
【Y&Z圓源齋】白藜新生膠囊 90顆/瓶	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 04 18 2018 12:00AM \| 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM \| 刊播媒體: 東森購物台 @ 違規食品廣告資料集
【Y&Z圓源齋】超孅激安組	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 12 14 2017 12:00AM \| 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM \| 刊播媒體: 東森購物網 @ 違規食品廣告資料集

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【Y&Z圓源齋】白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

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【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
公告本公司董事會決議召開一一四年股東常會相關事宜	發言日期: 1140311 \| 發言時間: 105214 \| 公司名稱: 台榮 \| 公司代號: 1220 \| 事實發生日: 1140311 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11 2.股東會召開日期:114/06/25 3.股東會召開地點:台北市大安區忠孝東路三段1號3樓(台北科技大學億光大樓) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股... @ 上市公司每日重大訊息
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台榮產業股份有限公司	總機電話: (02)2506-9521 \| 公司代號: 1220 \| 英文簡稱: TAIROUN \| 產業別: 02 \| 營利事業統一編號: 03543210 \| 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 \| 董事長: 倍安利投資有限公司 \| 成立日期: 19690313 \| 出表日期: 1140521 @ 上市公司基本資料
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集

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宇直泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2518-1121

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宇直泰貿易股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號8樓	王建治	70361596	核准設立

宇直泰貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 王建治 | 統編: 70361596 | 核准設立

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乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司