維力健錠
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中文品名維力健錠的英文品名是VI-KINDS-M, 許可證字號是衛署藥輸字第013164號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/12/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命、礦物質缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALA..., 製造商名稱是HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION..

許可證字號	衛署藥輸字第013164號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/08
發證日期	1984/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201316405
中文品名	維力健錠
英文品名	VI-KINDS-M
適應症	維他命、礦物質缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址	21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第013164號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/12/08

發證日期

1984/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201316405

中文品名

維力健錠

英文品名

VI-KINDS-M

適應症

維他命、礦物質缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址

21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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維力健錠的地址位於

台北巿民生東路一段４２號四樓之１

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出進口廠商登記資料資料集的維力健錠相關資料

@ 維力健錠於出進口廠商登記資料

統一編號	30810365
原始登記日期	19751226
核發日期	20210814
廠商中文名稱	富彰行貿易有限公司
廠商英文名稱	CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)
中文營業地址	臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址	5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人	廖O足
電話號碼	02-25673456
傳真號碼	02-25211911
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 30810365

原始登記日期: 19751226

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 富彰行貿易有限公司

廠商英文名稱: CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)

中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

英文營業地址: 5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 廖O足

電話號碼: 02-25673456

傳真號碼: 02-25211911

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的維力健錠相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011074號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/04/04
發證日期	1983/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201107407
中文品名	消胃脹錠１０公絲
英文品名	METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG
適應症	預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011074號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/04/04

發證日期: 1983/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201107407

中文品名: 消胃脹錠１０公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG

適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址: PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第024488號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/14
發證日期	2006/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202448803
中文品名	利痛炎膜衣錠 400毫克
英文品名	Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症	(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2021/05/18
用法用量	成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024488號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/14

發證日期: 2006/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202448803

中文品名: 利痛炎膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg

適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2021/05/18

用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第010846號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/02/03
發證日期	1983/02/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201084603
中文品名	吉胃能膠囊
英文品名	G-PERAN CAPSULES
適應症	消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE (HCL)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.
製造廠廠址	MOKNAEDONG 404-4,ANSAN-SI,KYUNGGI-DO,REPUBLIC OF KAREA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010846號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/02/03

發證日期: 1983/02/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201084603

中文品名: 吉胃能膠囊

英文品名: G-PERAN CAPSULES

適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症

劑型: 膠囊劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

製造廠廠址: MOKNAEDONG 404-4,ANSAN-SI,KYUNGGI-DO,REPUBLIC OF KAREA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027921號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792102
中文品名	瑪克淨陰道錠200毫克
英文品名	"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg
適應症	使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型	陰道錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2021/07/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027921號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792102

中文品名: 瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg

適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。

劑型: 陰道錠

包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2021/07/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第011502號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/01/14
註銷理由	依藥事法第九十七條規定
有效日期	2004/07/05
發證日期	1983/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201150202
中文品名	利富Ｅ軟膠囊２００國際單位
英文品名	VITAMIN E 200IU
適應症	維生素Ｅ缺乏症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址	12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011502號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/01/14

註銷理由: 依藥事法第九十七條規定

有效日期: 2004/07/05

發證日期: 1983/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201150202

中文品名: 利富Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: VITAMIN E 200IU

適應症: 維生素Ｅ缺乏症。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第011072號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/10/24
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/04/04
發證日期	1983/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利彼寧錠２公絲
英文品名	DIAZEPAM TABLETS 2MG
適應症	焦慮、緊張、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	NORTON MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址	UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠公司地址	UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2008/08/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011072號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/10/24

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/04/04

發證日期: 1983/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利彼寧錠２公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG

適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS

製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2008/08/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第014389號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/30
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2004/10/03
發證日期	1985/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201438908
中文品名	富諾維糖衣錠
英文品名	FETO LONGORAL DRAGEES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A ACETATE (GRANULATION);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址	D-29439 LUCHOW, WENDLANDSTR. 1, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014389號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/30

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2004/10/03

發證日期: 1985/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201438908

中文品名: 富諾維糖衣錠

英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A ACETATE (GRANULATION);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

製造廠廠址: D-29439 LUCHOW, WENDLANDSTR. 1, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2007/05/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第016799號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/08/13
發證日期	1988/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201679901
中文品名	藥必妥陰道錠
英文品名	RAPITAL VAGINAL TABLET
適應症	外陰與陰道之念球菌病（串球菌病）之局部治療
劑型	陰道錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	382-3, MABUK-RI, GUSUNG-MYUN, YONGIN-SI, KYUNGKI-DO,KOREA94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA
製造廠公司地址	94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016799號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/08/13

發證日期: 1988/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHA00201679901

中文品名: 藥必妥陰道錠

英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET

適應症: 外陰與陰道之念球菌病（串球菌病）之局部治療

劑型: 陰道錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 382-3, MABUK-RI, GUSUNG-MYUN, YONGIN-SI, KYUNGKI-DO,KOREA94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA

製造廠公司地址: 94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第011368號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201136801
中文品名	滋汝康丸
英文品名	KANYU DROP M. "KAWAI"
適應症	夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型	丸劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011368號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/04

發證日期: 1983/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201136801

中文品名: 滋汝康丸

英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI"

適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命Ａ及Ｄ的補給

劑型: 丸劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第011666號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/06/05
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/08/02
發證日期	1983/08/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201166606
中文品名	輔舒靜糖衣錠１０公絲
英文品名	PSIQUIWAS 10MG
適應症	焦慮狀態
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXAZEPAM
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA
製造廠廠址	08026-BARCELONA AVDA. SAN ANTONIO MARIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011666號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/06/05

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1999/08/02

發證日期: 1983/08/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201166606

中文品名: 輔舒靜糖衣錠１０公絲

英文品名: PSIQUIWAS 10MG

適應症: 焦慮狀態

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXAZEPAM

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA

製造廠廠址: 08026-BARCELONA AVDA. SAN ANTONIO MARIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第011562號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/01/14
註銷理由	依藥事法第九十七條規定
有效日期	2004/07/18
發證日期	1999/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201156207
中文品名	維康能糖衣錠〝華貿比〞
英文品名	THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址	12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011562號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/01/14

註銷理由: 依藥事法第九十七條規定

有效日期: 2004/07/18

發證日期: 1999/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201156207

中文品名: 維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第012019號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/06/20
註銷理由	(空)
有效日期	2004/12/25
發證日期	2000/04/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201201904
中文品名	欣若維豐膠囊
英文品名	ZINEREX CAPSULES
適應症	營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN(LECITHOL);;WAX WHITE;;GELATIN;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;WATER (AQUA);;PRESERVATIVES;;ETHYL VANILLIN;;ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3);;BRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1);;SUNSET YELLOW FCF;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	HEATHER DRUG CO., INC.
製造廠廠址	CHERRY HILL NJ. 08003.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/02/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012019號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/06/20

註銷理由: (空)

有效日期: 2004/12/25

發證日期: 2000/04/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201201904

中文品名: 欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES

適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN(LECITHOL);;WAX WHITE;;GELATIN;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;WATER (AQUA);;PRESERVATIVES;;ETHYL VANILLIN;;ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3);;BRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1);;SUNSET YELLOW FCF;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

製造廠廠址: CHERRY HILL NJ. 08003.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/02/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第024629號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/21
發證日期	2007/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202462908
中文品名	施腦通錠25毫克
英文品名	Cinnaron 25 Tablet
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024629號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/21

發證日期: 2007/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202462908

中文品名: 施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablet

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第011853號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/10/12
發證日期	1983/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201185305
中文品名	吉瑞黴素膜衣錠５００公絲
英文品名	ERITROLAG FILMCOATED TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址	VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011853號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1992/10/12

發證日期: 1983/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201185305

中文品名: 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第015867號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/02/26
註銷理由	(空)
有效日期	2003/12/06
發證日期	1987/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013151
通關簽審文件編號	DHA00201586700
中文品名	唯俐富錠
英文品名	HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA
適應症	維他命Ｂ缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址	21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/02/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015867號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/02/26

註銷理由: (空)

有效日期: 2003/12/06

發證日期: 1987/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013151

通關簽審文件編號: DHA00201586700

中文品名: 唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA

適應症: 維他命Ｂ缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址: 21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/02/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部藥輸字第027951號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/26
發證日期	2020/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202795108
中文品名	護妳淨陰道錠100毫克
英文品名	"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg
適應症	使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型	陰道錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2020/12/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027951號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/26

發證日期: 2020/08/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202795108

中文品名: 護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg

適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。

劑型: 陰道錠

包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2020/12/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第016691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/03/02
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	2003/06/23
發證日期	1988/06/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201669104
中文品名	適能凝膠
英文品名	FLOGOPROFEN GEL
適應症	肌肉性風濕症，上宛肩胛關節周圍炎，腰痛，坐骨神經痛，腱鞘炎，粘液曩炎。
劑型	外用凝膠劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETOFENAMATE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	BRAUN LABORATORY
製造廠廠址	AV. SAN ANTONIO MA. CLARET 173 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2004/03/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/03/02

註銷理由: 檢附資料與規定不符

有效日期: 2003/06/23

發證日期: 1988/06/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201669104

中文品名: 適能凝膠

英文品名: FLOGOPROFEN GEL

適應症: 肌肉性風濕症，上宛肩胛關節周圍炎，腰痛，坐骨神經痛，腱鞘炎，粘液曩炎。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETOFENAMATE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: BRAUN LABORATORY

製造廠廠址: AV. SAN ANTONIO MA. CLARET 173 BARCELONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2004/03/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第011542號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/07/18
發證日期	1983/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201154201
中文品名	立視膽錠
英文品名	CISTOBIL
適應症	膽囊及輸膽管之口服造影劑
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IOPANOIC ACID
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	BRACCO S.P.A.
製造廠廠址	VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011542號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/07/18

發證日期: 1983/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201154201

中文品名: 立視膽錠

英文品名: CISTOBIL

適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IOPANOIC ACID

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: BRACCO S.P.A.

製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 維力健錠於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第011075號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/10/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/04/04
發證日期	1983/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	普利靜錠１０公絲
英文品名	DIAZEPAM TABLETS 10MG
適應症	焦慮、緊張、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	NORTON MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址	UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠公司地址	UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2008/08/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011075號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/10/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/04/04

發證日期: 1983/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 普利靜錠１０公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG

適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS

製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2008/08/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的維力健錠相關資料

@ 維力健錠於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	富彰行貿易有限公司
公司統一編號	30810365
業者地址	台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號	A-130810365-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 富彰行貿易有限公司

公司統一編號: 30810365

業者地址: 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的維力健錠相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 維力健錠於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024488號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/14
發證日期	2006/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202448803
中文品名	利痛炎膜衣錠 400毫克
英文品名	Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症	(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2021/05/18
用法用量	成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024488號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/14

發證日期: 2006/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202448803

中文品名: 利痛炎膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2021/05/18

用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 維力健錠於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027921號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792102
中文品名	瑪克淨陰道錠200毫克
英文品名	"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg
適應症	使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型	陰道錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2021/07/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027921號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792102

中文品名: 瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg

適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。

劑型: 陰道錠

包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2021/07/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 維力健錠於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024629號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/21
發證日期	2007/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202462908
中文品名	施腦通錠25毫克
英文品名	Cinnaron 25 Tablet
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024629號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/21

發證日期: 2007/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202462908

中文品名: 施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablet

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 維力健錠於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027951號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/26
發證日期	2020/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202795108
中文品名	護妳淨陰道錠100毫克
英文品名	"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg
適應症	使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型	陰道錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2020/12/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027951號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/26

發證日期: 2020/08/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202795108

中文品名: 護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg

適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。

劑型: 陰道錠

包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2020/12/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 維力健錠於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第025103號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/23
發證日期	2009/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202510301
中文品名	治膚康乳膏
英文品名	Tamicort Cream
適應症	治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址	26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/02/21
用法用量	塗抹於患部一天一至數次。
包裝與國際條碼	鋁管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025103號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/23

發證日期: 2009/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202510301

中文品名: 治膚康乳膏

英文品名: Tamicort Cream

適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: GREEN CROSS CORPORATION

製造廠廠址: 26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2020/02/21

用法用量: 塗抹於患部一天一至數次。

包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 維力健錠於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第026049號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/04
發證日期	2013/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202604900
中文品名	解痛炎膜衣錠600毫克
英文品名	Perofen 600 F.C. Tablet
適應症	解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第026049號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/04

發證日期: 2013/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202604900

中文品名: 解痛炎膜衣錠600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablet

適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 維力健錠於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第025006號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/04/02
發證日期	2009/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202500603
中文品名	保膚寧乳膏
英文品名	Bencort Cream
適應症	皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址	26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/02/21
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁軟管

許可證字號: 衛署藥輸字第025006號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/04/02

發證日期: 2009/04/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202500603

中文品名: 保膚寧乳膏

英文品名: Bencort Cream

適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: GREEN CROSS CORPORATION

製造廠廠址: 26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2020/02/21

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁軟管

根據識別碼 30810365 找到的相關資料

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# 30810365 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	30810365
原始登記日期	19751226
核發日期	20210814
廠商中文名稱	富彰行貿易有限公司
廠商英文名稱	CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)
中文營業地址	臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址	5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人	廖O足
電話號碼	02-25673456
傳真號碼	02-25211911
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 30810365

原始登記日期: 19751226

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 富彰行貿易有限公司

廠商英文名稱: CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)

中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

英文營業地址: 5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 廖O足

電話號碼: 02-25673456

傳真號碼: 02-25211911

進口資格: 有

出口資格: 有

# 30810365 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	富彰行貿易有限公司
公司統一編號	30810365
業者地址	台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號	A-130810365-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 富彰行貿易有限公司

公司統一編號: 30810365

業者地址: 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

# 30810365 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011852號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/06/20
註銷理由	(空)
有效日期	2004/10/07
發證日期	1983/10/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201185203
中文品名	富維樂膠囊
英文品名	MANAPLEX CAPSULES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	HEATHER DRUG CO., INC.
製造廠廠址	CHERRY HILL NJ. 08003.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/02/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011852號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/06/20

註銷理由: (空)

有效日期: 2004/10/07

發證日期: 1983/10/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201185203

中文品名: 富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

製造廠廠址: CHERRY HILL NJ. 08003.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/02/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第011853號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/10/12
發證日期	1983/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201185305
中文品名	吉瑞黴素膜衣錠５００公絲
英文品名	ERITROLAG FILMCOATED TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址	VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011853號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1992/10/12

發證日期: 1983/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201185305

中文品名: 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015867號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/02/26
註銷理由	(空)
有效日期	2003/12/06
發證日期	1987/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013151
通關簽審文件編號	DHA00201586700
中文品名	唯俐富錠
英文品名	HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA
適應症	維他命Ｂ缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址	21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/02/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015867號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/02/26

註銷理由: (空)

有效日期: 2003/12/06

發證日期: 1987/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013151

通關簽審文件編號: DHA00201586700

中文品名: 唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA

適應症: 維他命Ｂ缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址: 21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/02/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010486號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/08/27
註銷理由	同廠同處方重複領證
有效日期	2003/09/10
發證日期	1982/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利靜能錠２公絲
英文品名	DIAZEPAM TABLETS 2MG
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	NORTON (MANUFACTURING) LIMITED
製造廠廠址	PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠公司地址	UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2008/08/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010486號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/08/27

註銷理由: 同廠同處方重複領證

有效日期: 2003/09/10

發證日期: 1982/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利靜能錠２公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

製造廠廠址: PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S

製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2008/08/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第010492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/10/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/09/10
發證日期	1982/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利靜能錠１０公絲
英文品名	DIAZEPAM TABLETS 10MG
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	NORTON (MANUFACTURING) LIMITED
製造廠廠址	PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠公司地址	UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2008/08/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/10/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/09/10

發證日期: 1982/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利靜能錠１０公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

製造廠廠址: PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S

製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2008/08/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第024488號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/14
發證日期	2006/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202448803
中文品名	利痛炎膜衣錠 400毫克
英文品名	Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症	(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2021/05/18
用法用量	成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024488號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/14

發證日期: 2006/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202448803

中文品名: 利痛炎膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: REMEDICA LTD.

製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2021/05/18

用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

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# 富彰行貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011761號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/06
發證日期	1983/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201176100
中文品名	宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ
英文品名	VITAMIN E CAPSULES 400IU
適應症	末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	AGRI-VET PHARM LTD.
製造廠廠址	410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011761號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/06

發證日期: 1983/09/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201176100

中文品名: 宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU

適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

製造廠廠址: 410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富彰行貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011762號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/06
發證日期	1983/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201176202
中文品名	宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ
英文品名	VITAMIN E CAPSULES 200IU
適應症	末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	AGRI-VET PHARM LTD.
製造廠廠址	410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011762號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/06

發證日期: 1983/09/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201176202

中文品名: 宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU

適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

製造廠廠址: 410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富彰行貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011562號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/01/14
註銷理由	依藥事法第九十七條規定
有效日期	2004/07/18
發證日期	1999/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201156207
中文品名	維康能糖衣錠〝華貿比〞
英文品名	THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址	12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011562號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/01/14

註銷理由: 依藥事法第九十七條規定

有效日期: 2004/07/18

發證日期: 1999/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201156207

中文品名: 維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 富彰行貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號: 30810365

製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富彰行貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	B011562100
藥品英文名稱	THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱	維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	5.54
有效起日	0840301
有效迄日	0890930
製造廠名稱	富彰行貿易有限公司
劑型	糖衣錠
成份	CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE	A13A

異動: (空)

藥品代號: B011562100

藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 5.54

有效起日: 0840301

有效迄日: 0890930

製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A

ATC_CODE: A13A

# 富彰行貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	B011562100
藥品英文名稱	THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱	維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	3.00
有效起日	0891001
有效迄日	0900331
製造廠名稱	富彰行貿易有限公司
劑型	糖衣錠
成份	CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE	A13A

異動: (空)

藥品代號: B011562100

藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 3.00

有效起日: 0891001

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A

ATC_CODE: A13A

# 富彰行貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	B011562100
藥品英文名稱	THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱	維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.58
有效起日	0900401
有效迄日	0910630
製造廠名稱	富彰行貿易有限公司
劑型	糖衣錠
成份	CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE	A13A

異動: (空)

藥品代號: B011562100

藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 2.58

有效起日: 0900401

有效迄日: 0910630

製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A

ATC_CODE: A13A

# 富彰行貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	B011562100
藥品英文名稱	THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱	維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	0910701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	富彰行貿易有限公司
劑型	糖衣錠
成份	CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE	A13A

異動: (空)

藥品代號: B011562100

藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 0.00

有效起日: 0910701

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A

ATC_CODE: A13A

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欣若維豐膠囊	英文品名: ZINEREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
維益命糖衣錠	英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/04 \| 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 \| 有效日期: 2004/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... \| 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集
復血健膜衣錠	英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 醫藥事法第97條定 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
婦汝寶膜衣錠	英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;NIACINAMIDE (NICOT... \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
適兒維錠	英文品名: CHILDREN'S CHEWABLE MULTI VITAMINS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/04 \| 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;... \| 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集
利維補錠	英文品名: THERAN-M HI-POTENCY MULTI VITAMIN WITH MINERLS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 醫藥事法第97條定 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXI... \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱富彰行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富彰行貿易有限公司臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1	廖鳳足	30810365	核准設立

富彰行貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

與維力健錠同分類的全部藥品許可證資料集

同南克特注射液５０公絲	英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
西樂定注射劑１公克	英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB