舒痛錠
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中文品名舒痛錠的英文品名是SUTON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第026229號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/04, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE, 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026229號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/04
註銷理由	逾期展延
有效日期	1988/05/25
發證日期	1982/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102622901
中文品名	舒痛錠
英文品名	SUTON TABLETS
適應症	肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱	大全榮製藥股份有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國二路３１號
申請商統一編號	75020302
製造商名稱	大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿三民區建國二路３１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026229號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/04

註銷理由

逾期展延

有效日期

1988/05/25

發證日期

1982/09/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102622901

中文品名

舒痛錠

英文品名

SUTON TABLETS

適應症

肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路３１號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路３１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳秋棉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 145000 \| 所代表法人: \| 大全榮製藥股份有限公司 \| 統一編號: 75020302

陳秋棉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 大全榮製藥股份有限公司 | 統一編號: 75020302

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王鐵雄	公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0790327 \| 統一編號: 75020302

王鐵雄

公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790327 | 統一編號: 75020302

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咳衣思糖衣錠３０公絲	英文品名: COUGH USE S.C. TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第007158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
斯氣安錠	英文品名: SUTHYLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
健胃散”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" \| 許可證字號: 內衛成製字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWD... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H	英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/25 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、　麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC AC... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
撲壓脈錠	英文品名: PAROMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
擴普脈錠１０公絲（克洛普）	英文品名: CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙：支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮”　　　　　　　　　　　 L	英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒樂風錠	英文品名: SUROUFONG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒頭痛錠２０公絲（待每索塞　）	英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
燐克咳錠	英文品名: LINKE KOU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;C... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
治潰因膠囊（斯比樂）	英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
納痢達錠	英文品名: NALIDAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
弛樂筋錠	英文品名: CHLOXISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
胃旺錠	英文品名: STOMACH-ONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACET... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
免踏咳錠	英文品名: METACOUGH TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009427號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、　痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀　） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
免喘特朗錠	英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
健胃散	英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" \| 許可證字號: 衛署成製字第008021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA RADIX;;CARYO... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

咳衣思糖衣錠３０公絲

斯氣安錠

健胃散”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H

撲壓脈錠

擴普脈錠１０公絲（克洛普）

利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮”　　　　　　　　　　　 L

舒樂風錠

舒頭痛錠２０公絲（待每索塞　）

燐克咳錠

治潰因膠囊（斯比樂）

納痢達錠

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

弛樂筋錠

胃旺錠

益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥）

免踏咳錠

免喘特朗錠

健胃散

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咳嗽糖漿	英文品名: COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、　痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
大全榮感冒全寧顆粒	英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZINGER (ZINGIBER);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PUERARIA EXTRACT;;PLATYCODON;;CINNA... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒痛錠	英文品名: SUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克敏糖衣錠	英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
驅諸喘錠	英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敷立康軟膏	英文品名: FLUCONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

咳嗽糖漿

娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W	英文品名: DACAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）	英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
娃得鈣錠	英文品名: WADACAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧　　錠２５０公絲（達美磺胺）	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

汎復肝糖衣錠	英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
弛樂筋錠	英文品名: CHLOXISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃旺錠	英文品名: STOMACH-ONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHI... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
迴那敏錠２公絲（鹽酸二苯匹拉林）	英文品名: PHENRAMINE TABLET 2MG (DIPHENYLPYRALINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症、支氣管氣喘、枯草熱、鼻炎）、暈車船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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