"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)
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中文品名"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)的英文品名是LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL", 許可證字號是衛署藥製字第023449號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療急、慢性腹瀉, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是LOPERAMIDE HCL, 製造商名稱是西德有機化學藥品股份有限公司.

#"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)的地圖

許可證字號衛署藥製字第023449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/12/31
發證日期1981/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102344900
中文品名"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)
英文品名LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL"
適應症治療急、慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第023449號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/12/31

發證日期

1981/05/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102344900

中文品名

"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)

英文品名

LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL"

適應症

治療急、慢性腹瀉

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOPERAMIDE HCL

申請商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓

申請商統一編號

35220607

製造商名稱

西德有機化學藥品股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中正北路560巷36號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

全部藥品許可證資料集 資料集的 "東洲"樂舒能膠囊(樂必寧) 相關資料

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賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

可多普洛菲膠囊

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"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

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"東洲"速可彼樂錠

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"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第043546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

去風平甲注射液

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西博黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第045644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥,供注射用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第011556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第043546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEO GEN-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西博黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第045644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥,供注射用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "東洲"樂舒能膠囊(樂必寧) 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35220607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8

東洲化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35220607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "東洲"樂舒能膠囊(樂必寧) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;錫軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/02

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 珍保黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"咳樂靜糖漿

英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 克嗽非林顆粒

英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPH... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

普施鎮錠

英文品名: BUCETIN-E TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRA... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;錫軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/02

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 珍保黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"咳樂靜糖漿

英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 克嗽非林顆粒

英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPH... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

普施鎮錠

英文品名: BUCETIN-E TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRA... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

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東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

@ 出進口廠商登記資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35220607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

@ 登記工廠名錄

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

@ 出進口廠商登記資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35220607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

@ 登記工廠名錄

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

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膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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維他命E錠50公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

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膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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維他命E錠50公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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根據地址 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 找到的相關資料

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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東洲化學製藥廠的黃頁資料

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東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2281-5252

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2285-7467

名稱 東洲化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市蘆洲區中山二路195巷12號
陳泰然35220607核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 負責人: 陳泰然 | 統編: 35220607 | 核准設立

與"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)同分類的全部藥品許可證資料集

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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