克利痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）
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中文品名克利痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）的英文品名是KOLIPAN INJECTION 20MG/ML (MEFOPAM)"S.T.", 許可證字號是衛署藥製字第026270號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/10/21, 註銷理由是製造偽藥, 有效日期是2013/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NEFOPAM HCL, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026270號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/10/21
註銷理由	製造偽藥
有效日期	2013/12/31
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102627008
中文品名	克利痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）
英文品名	KOLIPAN INJECTION 20MG/ML (MEFOPAM)"S.T."
適應症	鎮痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEFOPAM HCL
申請商名稱	新東化學製藥股份有限公司
申請商地址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號	47154238
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2009/10/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026270號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/10/21

註銷理由

製造偽藥

有效日期

2013/12/31

發證日期

1982/09/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102627008

中文品名

克利痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

英文品名

KOLIPAN INJECTION 20MG/ML (MEFOPAM)"S.T."

適應症

鎮痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEFOPAM HCL

申請商名稱

新東化學製藥股份有限公司

申請商地址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

申請商統一編號

47154238

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/10/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭宏鏞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 9500 \| 所代表法人: \| 新東化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 47154238

鄭宏鏞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9500 | 所代表法人: | 新東化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 47154238

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吐得能注射液	英文品名: TUTANIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERPHENAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
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安舒寧注射液４０公絲（安西諾隆）	英文品名: ANSULIN SUSPENDED INJUECTION 40MG "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
保力胺命注射液	英文品名: POLYAMINE INJ. "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化或吸收障礙時、蛋白質損失增加時、蛋白質合成及利用障害時、因病需用非經口補給營養時、欲使迅速然復健壯時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEU... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
兩性得寶注射液	英文品名: DIHORMON DEPOT INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、更年期障障礙（頭昏目眩、腰酸背痛、精神散漫）女性子宮發育不全、原發性及發性月經過多或過少、經期不調、月經痛、月經因難、女性更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE CYPIONATE ( CYCLOPENTYLPROPIONATE);;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
咳安平注射液	英文品名: COUGHANPIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
敏膚健注射液	英文品名: MINFUGEN H INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹及脂漏疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
利克爽注射液（磷酸鈉迪皮質醇）	英文品名: LICOSON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM)"SIUTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性非特異性、外傷後之關節炎、滑液囊炎關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
痢可寧膠囊２公絲（樂必寧）	英文品名: LICOLIN CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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速理咳膠囊

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樂速治黴素膠囊

吐得能注射液

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安舒可得注射液１０公絲（安西諾隆）

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保力胺命注射液

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咳安平注射液

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"新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)	英文品名: CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2010/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"威拉敏錠４毫克	英文品名: PHENIRAMINE TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 風敏寧錠	英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"舒吐能錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那注射液２５毫克/毫升"新東"	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣克敏錠５公絲〝新東〞	英文品名: SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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"新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克

得舒喘片	英文品名: DEXASONE TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕熱、神經炎、外傷性關節炎、牛皮癬型關節炎、過敏性支氣管炎、氣喘、脂漏性皮膚炎、白血病、肉芽腫潰瘍性結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抗血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: KANSAMIN INJECTION 100MG/ML (ERANEXAMIC ACID)"SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與全身性線溶高進有關之出血傾血向（白血病、再生不良性貧血紫斑病及手術中、手術後之異常出血）局部線溶高進有關之異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中手術後之異常出血） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
縮血注射液	英文品名: SPARTEINE INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、子宮收縮不全、產後出血、陣痛微弱、　娠中毒症、患者之陣痛促進、手術後之腸管及膀胱麻痺、人工妊娠中絕手術時等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方維他命Ｂ注射液	英文品名: SINPLEX B INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障礙、病中、病後之營養補給、維生素Ｂ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRITHIOXIN HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
炎平錠４００公絲（匹培咪迪）	英文品名: YENPIN TABLET 400MG (PIPEMIDIC ACID) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2014/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛樂黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ILLOMYCIN CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、敗血症、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、骨髓炎、腎盂炎、肺炎、膿胸、中耳炎、淋病、尿道炎、膀胱炎、丹毒、腹膜炎、支氣管炎、心膜炎、膽囊炎、痢疾、軟性下疳、梅毒、百日咳、細菌性感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯四環素膠囊２５０公絲	英文品名: CHLORTETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、氣管肺部感染、細菌性及阿米巴性下痢、細菌性心內膜炎、泌尿生殖器感染病、淋病、阿米巴性肝炎、喉氣管炎、花柳性淋巴肉瘤腫、中耳炎、腹膜炎、肺炎產後膿毒病、Ｑ型熱、斑疹傷寒、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
四環黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿腫、阿米巴症、細菌性下痢、支氣管炎、肺炎、心內膜炎、骨髓炎、外耳或中耳炎、百日咳、咽炎、腎盂腎炎、尿道生殖器感染、淋病、敗血症、扁桃腺炎、尿道炎、大腸炎、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. \| LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

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