氯黴素粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氯黴素粉的英文品名是CHLORAMPHENICOL POWDER "K.W.", 許可證字號是衛署藥製字第027400號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/04/23, 註銷理由是商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/09/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是治療腸道、呼吸道感染, 劑型是（粉）, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL, 製造商名稱是科威化成股份有限公司.
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根據識別碼 衛署藥製字第027400號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第027400號 ...) | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: (POTENCY) 900+ | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第027400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: (POTENCY) 900+ | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第027400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 科威化成 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 科威化成 ...) | 英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第028092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMETIDINE POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第032386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥製字第030685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FURALTADONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第028092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMETIDINE POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第032386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥製字第030685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIMETHOPRIM "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FURALTADONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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科威化成 ... ]
根據地址 中壢巿中壢工業區南園路１６號 找到的相關資料
科威化成股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路72號10樓 | 電話: 02-2581-1628 |
名稱 科威化成 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 科威化成)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
科威化成股份有限公司
臺北市中山區松江路７２號１０樓 | | 04900411 | 解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號) |
| 科威化成股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路７２號１０樓 | 統編: 04900411 | 解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號) |
| 英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
| 英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（ 膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（ 膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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