梯尼達諾錠
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中文品名梯尼達諾錠的英文品名是TINIDAZOLE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第014786號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/05/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症、及賈第鞭毛蟲痢疾症, 劑型是錠劑, 主成分略述是TINIDAZOLE, 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第014786號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/01
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101478601
中文品名梯尼達諾錠
英文品名TINIDAZOLE TABLETS
適應症男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症、及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第014786號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/05/01

發證日期

1978/05/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101478601

中文品名

梯尼達諾錠

英文品名

TINIDAZOLE TABLETS

適應症

男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症、及賈第鞭毛蟲痢疾症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TINIDAZOLE

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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梯尼達諾錠的地址位於

彰化巿中華西路３２２號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 梯尼達諾錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

必耐錠

英文品名: BENIGN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

熊膽圓

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

膽律寧散

英文品名: DANLILIN POWDER "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

癬治精

英文品名: SENTSU TINC | 許可證字號: 內衛成製字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN;;SALICYLIC ACID;;JODI TINCTURE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

通樂膠囊

英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第026290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AER... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

明止可錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

連克錠

英文品名: ANDCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" | 許可證字號: 衛署成製字第003957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

咳嗽糖衣錠

英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

必耐錠

英文品名: BENIGN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

熊膽圓

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

膽律寧散

英文品名: DANLILIN POWDER "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

癬治精

英文品名: SENTSU TINC | 許可證字號: 內衛成製字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN;;SALICYLIC ACID;;JODI TINCTURE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

通樂膠囊

英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第026290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AER... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

明止可錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

連克錠

英文品名: ANDCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" | 許可證字號: 衛署成製字第003957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

咳嗽糖衣錠

英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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去氫羥黃體素錠

英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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去氫羥黃體素錠

英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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根據名稱 安主藥化工業 找到的相關資料

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黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;BEZOAR ORIENTAL... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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得安濕錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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合寧錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經症、緊張、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;BEZOAR ORIENTAL... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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得安濕錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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合寧錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經症、緊張、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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根據地址 彰化巿中華西路３２２號 找到的相關資料

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特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;COICIS SEMEN POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;COICIS SEMEN POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安主藥化工業的黃頁資料

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安主藥化工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路322號 | 電話: 04-763-1369

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與梯尼達諾錠同分類的全部藥品許可證資料集

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-M... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-M... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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