無水安比西林
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中文品名無水安比西林的英文品名是AMPICILLIN ANHYDROUS "GIST", 許可證字號是衛署藥輸字第018015號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/05/15, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗生素, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMPICILLIN, 製造商名稱是GIST-BROCADES B.V..

許可證字號	衛署藥輸字第018015號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/05/15
發證日期	1990/05/15
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201801500
中文品名	無水安比西林
英文品名	AMPICILLIN ANHYDROUS "GIST"
適應症	抗生素
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN
申請商名稱	中信貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２６巷８號
申請商統一編號	11120501
製造商名稱	GIST-BROCADES B.V.
製造廠廠址	WATERINGSEWEG 1, DELFT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018015號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/05/15

發證日期

1990/05/15

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201801500

中文品名

無水安比西林

英文品名

AMPICILLIN ANHYDROUS "GIST"

適應症

抗生素

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN

申請商名稱

中信貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２６巷８號

申請商統一編號

11120501

製造商名稱

GIST-BROCADES B.V.

製造廠廠址

WATERINGSEWEG 1, DELFT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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徐至煌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 中信貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11120501

徐至煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 中信貿易股份有限公司 | 統一編號: 11120501

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檸檬酸奧克拉丁	英文品名: OXELADIN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH
鹽酸杜帕明	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
乙醯水楊酸	英文品名: ASPIRIN "MITSUI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.
歐咳拉命擰檬酸	英文品名: OXOLAMINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿，高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
硫酸特比林	英文品名: TERBUTALINE SULPHATE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
施華黴素	英文品名: CEPHALORIDIN "GEMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: GEMA S.A.
螺環固醇內酮〝榭西〞	英文品名: SPIRONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
三水化匹培米迪	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PRESINTEX S.P.A.
鹽酸待芬尼/	英文品名: DIPHENIDOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暉 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
普利美敦	英文品名: PRIMIDONE "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
阿羅比林諾	英文品名: ALLOPURINOL "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
檸檬酸坦模司芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳癌之輔助治療。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
１－（２－四氫＊喃）５－氟尿嘧啶	英文品名: TEGAFUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
鹽酸普洛利	英文品名: TRIPROLIDINE HCL "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: LARK S. P. A.
待索匹拉邁	英文品名: DISOPYRAMIDE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORGAMOL S.A.
異嘌呤醇	英文品名: ALLOPURINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: PROSINTEX
三水化安莫西林	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.
磷酸二索匹拉麥	英文品名: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

檸檬酸奧克拉丁

鹽酸杜帕明

乙基香莢酚

乙醯水楊酸

歐咳拉命擰檬酸

硫酸特比林

施華黴素

螺環固醇內酮〝榭西〞

三水化匹培米迪

鹽酸待芬尼/

普利美敦

阿羅比林諾

檸檬酸坦模司芬

１－（２－四氫＊喃）５－氟尿嘧啶

鹽酸普洛利

待索匹拉邁

異嘌呤醇

三水化安莫西林

磷酸二索匹拉麥

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縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY @ 全部藥品許可證資料集
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
梅艾特錠	英文品名: MELLITE TABLETS "MITSUI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V. @ 全部藥品許可證資料集
必培樂西林鈉鹽	英文品名: PIPERACILLIN SODIUM "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: LARK S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
二鹽酸卡米路飛	英文品名: CAMYLOFINE DIHYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑（ＡＮＴＩＣＨＯＬＩＮＥＲＧＩＣ　ＤＲＵＧ）用於治療胃、十二指腸、膽道、腎、膀胱及子宮之痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸苯偶氮/嘧	英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中信貿易股份有限公司臺北市中山區吉林路２６巷８號１樓		11120501	解散 (092年08月07日府建商字第09217391400號)
中信貿易行		39006827	歇業/撤銷 - 獨資

中信貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路２６巷８號１樓 | 統編: 11120501 | 解散 (092年08月07日府建商字第09217391400號)

中信貿易行

登記地址: | 統編: 39006827 | 歇業/撤銷 - 獨資

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愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.