英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KAMALA | 許可證字號: 內衛藥輸字第000476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 絛蟲驅除劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAMALA | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼筋弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: FUKUJU, SEIYAKU K.K. |
英文品名: SALICYLAMIDE "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
英文品名: TSUDOHMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TOHO YAKUHIN KOGYO K.K. |
英文品名: NED ALUMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: OLEUM OLIVAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OLIVE OIL | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: PYRIDOXINE HCL (VITAMIN B6) | 許可證字號: 內衛藥輸字第000491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: YODONICIT (MESO INOSITOL HEXANICOTINATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第000541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 未梢血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BARBITAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、催眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: PYRABITAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. |
英文品名: TOMICIDE Z-50 SUSPENSION "YOSHITOM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂漏性皮膚炎 | 劑型: 原料藥懸液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
英文品名: MERCUROCHROMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外科用殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BIHEXANE (E.C.) TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. |
英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |