婦潔液10%(普威隆碘)
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中文品名婦潔液10%(普威隆碘)的英文品名是VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE), 許可證字號是衛署藥製字第028920號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是POVIDONE-IODINE, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

#婦潔液10%(普威隆碘)的地圖

許可證字號衛署藥製字第028920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號01022841
通關簽審文件編號DHY00102892005
中文品名婦潔液10%(普威隆碘)
英文品名VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE)
適應症輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第028920號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1986/06/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

01022841

通關簽審文件編號

DHY00102892005

中文品名

婦潔液10%(普威隆碘)

英文品名

VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE)

適應症

輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POVIDONE-IODINE

申請商名稱

婦潔藥品有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路360號8樓之1

申請商統一編號

27559648

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/04/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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婦潔液10%(普威隆碘)的地址位於

台北市內湖區瑞光路360號8樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 婦潔液10%(普威隆碘) 相關資料

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27559648
原始登記日期20050216
核發日期20210813
廠商中文名稱婦潔藥品有限公司
廠商英文名稱VIGILL PHARM. CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號9樓之1
英文營業地址9F.-1, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O
電話號碼02-27721712
傳真號碼02-27732196
進口資格
出口資格
統一編號: 27559648
原始登記日期: 20050216
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 婦潔藥品有限公司
廠商英文名稱: VIGILL PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號9樓之1
英文營業地址: 9F.-1, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O
電話號碼: 02-27721712
傳真號碼: 02-27732196
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 婦潔液10%(普威隆碘) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101250509
中文品名婦潔經痛錠
英文品名Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101250509
中文品名: 婦潔經痛錠
英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: 成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017962號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1979/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101796200
中文品名亞必可錠(安樂普利諾)
英文品名APICO TABLETS (ALLOPURINOL)
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017962號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1979/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101796200
中文品名: 亞必可錠(安樂普利諾)
英文品名: APICO TABLETS (ALLOPURINOL)
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2009/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022109
中文品名利撒爾感冒膠囊
英文品名Risal Cold Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2009/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022109
中文品名: 利撒爾感冒膠囊
英文品名: Risal Cold Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第008424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12006574
通關簽審文件編號DHY00100842407
中文品名制暈能錠
英文品名SEMARON TABLETS
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006574
通關簽審文件編號: DHY00100842407
中文品名: 制暈能錠
英文品名: SEMARON TABLETS
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12007065
通關簽審文件編號DHY00100843104
中文品名脫利克寧錠
英文品名TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007065
通關簽審文件編號: DHY00100843104
中文品名: 脫利克寧錠
英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/05/22
註銷理由自請註銷
有效日期2008/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12007407
通關簽審文件編號DHY00100841404
中文品名抗勞素B12內服液
英文品名GLUCURONSAN B12 ORAL LIQUID "GREAT ASIA"
適應症消除疲勞、營養補給、促進發育、維持肝臟正常功能、熱性疾病之補助治療其他維生素乙,丙缺乏症
劑型內服液劑
包裝安瓿
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段181巷35弄8號1樓
申請商統一編號27559648
製造商名稱明華化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路138號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第008414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/05/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007407
通關簽審文件編號: DHY00100841404
中文品名: 抗勞素B12內服液
英文品名: GLUCURONSAN B12 ORAL LIQUID "GREAT ASIA"
適應症: 消除疲勞、營養補給、促進發育、維持肝臟正常功能、熱性疾病之補助治療其他維生素乙,丙缺乏症
劑型: 內服液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段181巷35弄8號1樓
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路138號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12007073
通關簽審文件編號DHY00100844107
中文品名可靜筋錠
英文品名COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007073
通關簽審文件編號: DHY00100844107
中文品名: 可靜筋錠
英文品名: COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症: 肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1982/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102572709
中文品名"大亞"滿樂多膠囊
英文品名MULDON CAPSULES "G.A.P."
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命B1B6B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一次二粒,一日兩次,飯後服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1982/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102572709
中文品名: "大亞"滿樂多膠囊
英文品名: MULDON CAPSULES "G.A.P."
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命B1B6B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一次二粒,一日兩次,飯後服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1981/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102360804
中文品名茯敏膠囊
英文品名FUMIN CAPSULES "G.A.P."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1981/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102360804
中文品名: 茯敏膠囊
英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第008444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12006571
通關簽審文件編號DHY00100844400
中文品名安的新藥膏
英文品名ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第008444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006571
通關簽審文件編號: DHY00100844400
中文品名: 安的新藥膏
英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症: 香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第015564號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號12007072
通關簽審文件編號DHY00101556401
中文品名風達賜康膠囊
英文品名FONDESCON CAPSULES "G.A.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015564號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007072
通關簽審文件編號: DHY00101556401
中文品名: 風達賜康膠囊
英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102102509
中文品名克達風膠囊25公絲(可多普洛菲)
英文品名KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P."
適應症慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102102509
中文品名: 克達風膠囊25公絲(可多普洛菲)
英文品名: KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P."
適應症: 慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1979/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101659800
中文品名諾可痛錠
英文品名NOCOTON TABLETS "G.A.P."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1979/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101659800
中文品名: 諾可痛錠
英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第008465號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號01001678
通關簽審文件編號DHY00100846508
中文品名安咳寧糖漿
英文品名ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA"
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008465號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01001678
通關簽審文件編號: DHY00100846508
中文品名: 安咳寧糖漿
英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署成製字第002153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號14001256
通關簽審文件編號DHY00300215301
中文品名百綠寶油精
英文品名GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA"
適應症中暑、暈車、暈船
劑型醑劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002153號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14001256
通關簽審文件編號: DHY00300215301
中文品名: 百綠寶油精
英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA"
適應症: 中暑、暈車、暈船
劑型: 醑劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第008425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號01006577
通關簽審文件編號ull
中文品名克而靜錠5毫克
英文品名KONICHIN TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01006577
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 克而靜錠5毫克
英文品名: KONICHIN TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第027083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102708301
中文品名婦潔液
英文品名VIGILL SOLUTION
適應症輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102708301
中文品名: 婦潔液
英文品名: VIGILL SOLUTION
適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101633800
中文品名諾熱咳感冒糖漿
英文品名NOCOZAL SYRUP "C.A.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101633800
中文品名: 諾熱咳感冒糖漿
英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第008462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號01005718
通關簽審文件編號DHY00100846202
中文品名胃錠
英文品名WADIN "CREAT ASIA"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01005718
通關簽審文件編號: DHY00100846202
中文品名: 胃錠
英文品名: WADIN "CREAT ASIA"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 婦潔液10%(普威隆碘) 相關資料

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱婦潔藥品有限公司
公司統一編號27559648
業者地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
食品業者登錄字號A-127559648-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 婦潔藥品有限公司
公司統一編號: 27559648
業者地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
食品業者登錄字號: A-127559648-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 婦潔液10%(普威隆碘) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101250509
中文品名婦潔經痛錠
英文品名Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101250509
中文品名: 婦潔經痛錠
英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: 成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017962號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1979/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101796200
中文品名亞必可錠(安樂普利諾)
英文品名APICO TABLETS (ALLOPURINOL)
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017962號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1979/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101796200
中文品名: 亞必可錠(安樂普利諾)
英文品名: APICO TABLETS (ALLOPURINOL)
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2009/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022109
中文品名利撒爾感冒膠囊
英文品名Risal Cold Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710984210031,
許可證字號: 衛署藥製字第050221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2009/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022109
中文品名: 利撒爾感冒膠囊
英文品名: Risal Cold Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710984210031,

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第008424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12006574
通關簽審文件編號DHY00100842407
中文品名制暈能錠
英文品名SEMARON TABLETS
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006574
通關簽審文件編號: DHY00100842407
中文品名: 制暈能錠
英文品名: SEMARON TABLETS
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號01022841
通關簽審文件編號DHY00102892005
中文品名婦潔液10%(普威隆碘)
英文品名VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE)
適應症輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022841
通關簽審文件編號: DHY00102892005
中文品名: 婦潔液10%(普威隆碘)
英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE)
適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12007065
通關簽審文件編號DHY00100843104
中文品名脫利克寧錠
英文品名TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007065
通關簽審文件編號: DHY00100843104
中文品名: 脫利克寧錠
英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12007073
通關簽審文件編號DHY00100844107
中文品名可靜筋錠
英文品名COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007073
通關簽審文件編號: DHY00100844107
中文品名: 可靜筋錠
英文品名: COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症: 肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1982/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102572709
中文品名"大亞"滿樂多膠囊
英文品名MULDON CAPSULES "G.A.P."
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命B1B6B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一次二粒,一日兩次,飯後服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711586596905,4711586648888,;;PTP 鋁箔盒裝::4711586596905,4711586648888,
許可證字號: 衛署藥製字第025727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1982/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102572709
中文品名: "大亞"滿樂多膠囊
英文品名: MULDON CAPSULES "G.A.P."
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命B1B6B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一次二粒,一日兩次,飯後服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711586596905,4711586648888,;;PTP 鋁箔盒裝::4711586596905,4711586648888,

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1981/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102360804
中文品名茯敏膠囊
英文品名FUMIN CAPSULES "G.A.P."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1981/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102360804
中文品名: 茯敏膠囊
英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第008444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12006571
通關簽審文件編號DHY00100844400
中文品名安的新藥膏
英文品名ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第008444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006571
通關簽審文件編號: DHY00100844400
中文品名: 安的新藥膏
英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症: 香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第015564號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號12007072
通關簽審文件編號DHY00101556401
中文品名風達賜康膠囊
英文品名FONDESCON CAPSULES "G.A.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015564號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007072
通關簽審文件編號: DHY00101556401
中文品名: 風達賜康膠囊
英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102102509
中文品名克達風膠囊25公絲(可多普洛菲)
英文品名KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P."
適應症慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102102509
中文品名: 克達風膠囊25公絲(可多普洛菲)
英文品名: KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P."
適應症: 慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1979/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101659800
中文品名諾可痛錠
英文品名NOCOTON TABLETS "G.A.P."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1979/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101659800
中文品名: 諾可痛錠
英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第008465號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號01001678
通關簽審文件編號DHY00100846508
中文品名安咳寧糖漿
英文品名ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA"
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008465號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01001678
通關簽審文件編號: DHY00100846508
中文品名: 安咳寧糖漿
英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署成製字第002153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號14001256
通關簽審文件編號DHY00300215301
中文品名百綠寶油精
英文品名GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA"
適應症中暑、暈車、暈船
劑型醑劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002153號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14001256
通關簽審文件編號: DHY00300215301
中文品名: 百綠寶油精
英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA"
適應症: 中暑、暈車、暈船
劑型: 醑劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第008425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號01006577
通關簽審文件編號ull
中文品名克而靜錠5毫克
英文品名KONICHIN TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01006577
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 克而靜錠5毫克
英文品名: KONICHIN TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第027083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102708301
中文品名婦潔液
英文品名VIGILL SOLUTION
適應症輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711586673972,4711586673996,4711586598886,
許可證字號: 衛署藥製字第027083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102708301
中文品名: 婦潔液
英文品名: VIGILL SOLUTION
適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711586673972,4711586673996,4711586598886,

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101633800
中文品名諾熱咳感冒糖漿
英文品名NOCOZAL SYRUP "C.A.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101633800
中文品名: 諾熱咳感冒糖漿
英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第008462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號01005718
通關簽審文件編號DHY00100846202
中文品名胃錠
英文品名WADIN "CREAT ASIA"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01005718
通關簽審文件編號: DHY00100846202
中文品名: 胃錠
英文品名: WADIN "CREAT ASIA"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 婦潔液10%(普威隆碘) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第049813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2008/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號02015272
通關簽審文件編號DHY00104981308
中文品名妙治源錠
英文品名BIODIASGENE TABLETS
適應症消化不良,腹部膨滿感。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE F-100
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024,
許可證字號: 衛署藥製字第049813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2008/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015272
通關簽審文件編號: DHY00104981308
中文品名: 妙治源錠
英文品名: BIODIASGENE TABLETS
適應症: 消化不良,腹部膨滿感。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASMINE F-100
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024,

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# 27559648 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27559648
原始登記日期20050216
核發日期20210813
廠商中文名稱婦潔藥品有限公司
廠商英文名稱VIGILL PHARM. CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號9樓之1
英文營業地址9F.-1, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O
電話號碼02-27721712
傳真號碼02-27732196
進口資格
出口資格
統一編號: 27559648
原始登記日期: 20050216
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 婦潔藥品有限公司
廠商英文名稱: VIGILL PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號9樓之1
英文營業地址: 9F.-1, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O
電話號碼: 02-27721712
傳真號碼: 02-27732196
進口資格:
出口資格:

# 27559648 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱婦潔藥品有限公司
公司統一編號27559648
業者地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
食品業者登錄字號A-127559648-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 婦潔藥品有限公司
公司統一編號: 27559648
業者地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
食品業者登錄字號: A-127559648-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 27559648 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101633800
中文品名諾熱咳感冒糖漿
英文品名NOCOZAL SYRUP "C.A.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101633800
中文品名: 諾熱咳感冒糖漿
英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27559648 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署成製字第002153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號14001256
通關簽審文件編號DHY00300215301
中文品名百綠寶油精
英文品名GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA"
適應症中暑、暈車、暈船
劑型醑劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002153號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14001256
通關簽審文件編號: DHY00300215301
中文品名: 百綠寶油精
英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA"
適應症: 中暑、暈車、暈船
劑型: 醑劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27559648 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/05/22
註銷理由自請註銷
有效日期2008/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12007407
通關簽審文件編號DHY00100841404
中文品名抗勞素B12內服液
英文品名GLUCURONSAN B12 ORAL LIQUID "GREAT ASIA"
適應症消除疲勞、營養補給、促進發育、維持肝臟正常功能、熱性疾病之補助治療其他維生素乙,丙缺乏症
劑型內服液劑
包裝安瓿
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段181巷35弄8號1樓
申請商統一編號27559648
製造商名稱明華化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路138號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第008414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/05/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007407
通關簽審文件編號: DHY00100841404
中文品名: 抗勞素B12內服液
英文品名: GLUCURONSAN B12 ORAL LIQUID "GREAT ASIA"
適應症: 消除疲勞、營養補給、促進發育、維持肝臟正常功能、熱性疾病之補助治療其他維生素乙,丙缺乏症
劑型: 內服液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段181巷35弄8號1樓
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路138號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 27559648 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12006574
通關簽審文件編號DHY00100842407
中文品名制暈能錠
英文品名SEMARON TABLETS
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006574
通關簽審文件編號: DHY00100842407
中文品名: 制暈能錠
英文品名: SEMARON TABLETS
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 27559648 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號01006577
通關簽審文件編號ull
中文品名克而靜錠5毫克
英文品名KONICHIN TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01006577
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 克而靜錠5毫克
英文品名: KONICHIN TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 27559648 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12007065
通關簽審文件編號DHY00100843104
中文品名脫利克寧錠
英文品名TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007065
通關簽審文件編號: DHY00100843104
中文品名: 脫利克寧錠
英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 婦潔藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102708301
中文品名婦潔液
英文品名VIGILL SOLUTION
適應症輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102708301
中文品名: 婦潔液
英文品名: VIGILL SOLUTION
適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 婦潔藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1983/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102708301
中文品名婦潔液
英文品名VIGILL SOLUTION
適應症輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711586673972,4711586673996,4711586598886,
許可證字號: 衛署藥製字第027083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 1983/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102708301
中文品名: 婦潔液
英文品名: VIGILL SOLUTION
適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號9樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711586673972,4711586673996,4711586598886,

# 婦潔藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第012505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101250509
中文品名婦潔經痛錠
英文品名Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101250509
中文品名: 婦潔經痛錠
英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: 成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 婦潔藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101250509
中文品名婦潔經痛錠
英文品名Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101250509
中文品名: 婦潔經痛錠
英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet
適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: 成人:症狀持續時,每4-6小時服用一錠。若服用一錠後,疼痛及發燒現象未有改善,可服用兩錠,但24小時內勿服用超過6錠,除非有醫師指示。須使用最小有效劑量。若服藥時有偶發性及中度心灼熱、胃不適或胃痛,可併服食物或牛奶。若上述症狀的嚴重程度為中度以上或持續發生便須就醫。兒童:十二歲以下兒童不得使用本藥,除非有醫師指示或監護。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 婦潔藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號01022841
通關簽審文件編號DHY00102892005
中文品名婦潔液10%(普威隆碘)
英文品名VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE)
適應症輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022841
通關簽審文件編號: DHY00102892005
中文品名: 婦潔液10%(普威隆碘)
英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE)
適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 婦潔藥品 於 違規藥品廣告資料集 - 6

違規產品名稱醫藥級 婦潔液
違規廠商名稱或負責人婦潔藥品有限公司/無
處分機關台北市
處分日期07 24 2014 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期07 24 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體壹週刊、魅麗雜誌
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 醫藥級 婦潔液
違規廠商名稱或負責人: 婦潔藥品有限公司/無
處分機關: 台北市
處分日期: 07 24 2014 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 07 24 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 壹週刊、魅麗雜誌
查處情形: 輔導結案

# 婦潔藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12006571
通關簽審文件編號DHY00100844400
中文品名安的新藥膏
英文品名ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第008444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006571
通關簽審文件編號: DHY00100844400
中文品名: 安的新藥膏
英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症: 香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 婦潔藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1975/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號12006571
通關簽審文件編號DHY00100844400
中文品名安的新藥膏
英文品名ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱婦潔藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號27559648
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第008444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1975/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006571
通關簽審文件編號: DHY00100844400
中文品名: 安的新藥膏
英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA"
適應症: 香港腳、頑癬(繡球瘋)頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔?症、皮膚黴菌病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE
申請商名稱: 婦潔藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號: 27559648
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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制暈能錠

英文品名: SEMARON TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

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脫利克寧錠

英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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茯敏膠囊

英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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茯敏膠囊

英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

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制暈能錠

英文品名: SEMARON TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

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脫利克寧錠

英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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茯敏膠囊

英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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茯敏膠囊

英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

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婦潔藥品的黃頁資料

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婦潔藥品有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段181巷35弄8號 | 電話: 0800-221-627

婦潔藥品有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段181巷35弄8號1樓 | 電話: 02-8771-4503

名稱 婦潔藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路333號9樓之1
謝春27559648核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號9樓之1 | 負責人: 謝春 | 統編: 27559648 | 核准設立

與婦潔液10%(普威隆碘)同分類的全部藥品許可證資料集

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

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