泰保寧２０公絲糖衣錠
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中文品名泰保寧２０公絲糖衣錠的英文品名是TEBONIN RETARD DRAGEES, 許可證字號是衛署藥輸字第003768號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/19, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/10/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血管循環障礙, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 製造商名稱是DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第003768號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/19
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/10/30
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200376805
中文品名	泰保寧２０公絲糖衣錠
英文品名	TEBONIN RETARD DRAGEES
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	持續性藥效錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱	扶陞貿易有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號	36541711
製造商名稱	DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址	WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003768號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/19

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/10/30

發證日期

1975/10/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200376805

中文品名

泰保寧２０公絲糖衣錠

英文品名

TEBONIN RETARD DRAGEES

適應症

末梢血管循環障礙

劑型

持續性藥效錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GINKGO BILOBA EXTRACT

申請商名稱

扶陞貿易有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓

申請商統一編號

36541711

製造商名稱

DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

製造廠廠址

WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蘇柏夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28000000 \| 所代表法人: \| 扶陞貿易有限公司 \| 統一編號: 36541711

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 28000000 | 所代表法人: | 扶陞貿易有限公司 | 統一編號: 36541711

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扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 2001/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 1997/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 1999/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 1995/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 2001/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 2014/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 2014/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 1986/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 20010815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 19860823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861120 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 20010502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 20140709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 19991222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 20141027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 19951012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 19970724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

人工陰莖

內尿道植體

針狀切除攝護腺治療儀

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

艾梅斯內尿道植體

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

人工泌尿括約肌

人工陰莖

自動血壓計

艾梅斯內尿道植體

自動血壓計

人工陰莖

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

針狀切除攝護腺治療儀

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

人工泌尿括約肌

人工陰莖

內尿道植體

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泰保寧注射液	英文品名: TEBONIN AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
博得健注射液	英文品名: BLUTOGEN GL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
思刻寧２５０公絲注射液	英文品名: CITOLINE-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
思刻寧１００公絲注射液	英文品名: CITOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
紐賽發注射劑１０００公絲	英文品名: NEOCEFAL 1000MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌、克雷氏勒菌、變形菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
百腦康滴劑	英文品名: CERENIN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
百脂喜妥膜衣錠	英文品名: PERYCIT TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症及末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. \| LTD.
賜汝淨陰道栓劑	英文品名: PARGIN VAGINAL SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYTIDINE;;URIDINE;;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EXTRACT);;ADENOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SEP... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L.
膽福樂膠囊	英文品名: TUFLIT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等所引起之痙攣） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. \| LTD.
可卡補注射劑２０公絲	英文品名: COCARBOSE INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
康妥錠２．５公絲	英文品名: CONTROL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
樂威泰膠囊	英文品名: NOVISTA CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. \| LTD.
恩適妥注射劑	英文品名: EXCERATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、嚴重過敏性反應 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
固達肝旺注射劑２００公絲	英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG "MARUKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
應舒坦錠	英文品名: INBESTAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
應倍舒坦散１％	英文品名: INBESTAN POWDER (1%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可加樂斯注射劑５０公絲	英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

泰保寧注射液

博得健注射液

思刻寧２５０公絲注射液

思刻寧１００公絲注射液

百腦康膜衣錠

紐賽發注射劑１０００公絲

百腦康滴劑

百脂喜妥膜衣錠

賜汝淨陰道栓劑

優培斯注射劑

膽福樂膠囊

可卡補注射劑２０公絲

康妥錠２．５公絲

樂威泰膠囊

恩適妥注射劑

固達肝旺注射劑２００公絲

應舒坦錠

應倍舒坦散１％

可加樂斯注射劑５０公絲

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扶陞貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 36541711 \| 台北市士林區大南路419號8樓
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坐立安持續性藥效錠	英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET \| 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/05/04
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
百腦康滴劑	英文品名: CERENIN DROPS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
循利寧滴劑	英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05

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淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 10 11 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
纖綠素	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 10 11 2013 12:00AM \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集
淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
循利寧	文號: 102,智易,1 \| 著名商標所有人（含國籍）: 扶陞貿易有限公司 \| 案件性質: 違反商標法 \| 法條: 商標法第95條第3款 \| 商品或服務: 藥品 \| 日期: 20140711 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 10 11 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

纖綠素

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 10 11 2013 12:00AM | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

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循利寧

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優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/28 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1990/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: URIDINE;;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EXTRACT);;LYTIDINE;;ADENOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GUA... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
滅痛兒注射液	英文品名: METHOCARBAMOL INJ "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉之異常緊張、痙攣、強直所發生之腰痛、肩凝、關節痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: TAIYO YAKUHEN KOGEIO. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醫鋇鋇賜顆粒	英文品名: GPPS GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及腸的二重造影法之Ｘ光線造影診斷時之二氧化碳發生劑、使胃、腸達到膨脹之目的 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泛斯樂黴素膠囊５００公絲	英文品名: VASTORAL "500" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
抄利淨注射液	英文品名: SALIROITIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛（坐骨神經痛、上膊神經痛、肋間神經痛）僂麻質斯（ＲＨＥＵＭＡＴＩＳＭ）腰痛、肩上肉僵硬、老年肩疼 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBAMOYLPHENOXY -O- ACETATE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蕾敏注射劑	英文品名: LINOVIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管喘息、慢性蕁麻疹、鼻過敏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE;;HISTAMINE 2HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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扶陞貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
扶陞貿易有限公司臺北市士林區大南路419號8樓	蘇柏夫	36541711	核准設立

扶陞貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 36541711 | 核准設立

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與泰保寧２０公絲糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A.