喜朗200散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喜朗200散的英文品名是SIRAN 200, 許可證字號是衛署藥輸字第018621號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETYLCYSTEINE, 製造商名稱是TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG.

#喜朗200散的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201862106
中文品名喜朗200散
英文品名SIRAN 200
適應症袪痰
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄巿鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第018621號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/05/24

發證日期

1991/05/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201862106

中文品名

喜朗200散

英文品名

SIRAN 200

適應症

袪痰

劑型

散劑

包裝

袋裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETYLCYSTEINE

申請商名稱

環聯貿易有限公司

申請商地址

高雄巿鼓山區大榮街90巷7之1號1樓

申請商統一編號

22546841

製造商名稱

TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG

製造廠廠址

TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝;;盒裝

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喜朗200散的地址位於

高雄巿鼓山區大榮街90巷7之1號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 喜朗200散 相關資料

@ 喜朗200散 於 出進口廠商登記資料

統一編號22546841
原始登記日期19880229
核發日期20221109
廠商中文名稱環聯貿易有限公司
廠商英文名稱INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人管O勇
電話號碼07-5311147
傳真號碼07-5612935
進口資格
出口資格
統一編號: 22546841
原始登記日期: 19880229
核發日期: 20221109
廠商中文名稱: 環聯貿易有限公司
廠商英文名稱: INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 管O勇
電話號碼: 07-5311147
傳真號碼: 07-5612935
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 喜朗200散 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 喜朗200散 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/20
發證日期2006/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400517300
中文品名培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2012/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/20
發證日期: 2006/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400517300
中文品名: 培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名: P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址: GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2012/11/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 喜朗200散 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121105
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110920
發證日期20060920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400517300
中文品名培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20121113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121105
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110920
發證日期: 20060920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400517300
中文品名: 培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名: P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址: GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 20121113
製造許可登錄編號: (空)

@ 喜朗200散 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/05
發證日期2010/08/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904903
中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/05
發證日期: 2010/08/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400904903
中文品名: “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: “3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/07/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 喜朗200散 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150805
發證日期20100805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904903
中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180709
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150805
發證日期: 20100805
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400904903
中文品名: “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: “3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180709
製造許可登錄編號: (空)

@ 喜朗200散 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/27
發證日期2011/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/27
發證日期: 2011/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 喜朗200散 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210127
發證日期20110127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20151012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210127
發證日期: 20110127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 20151012
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 喜朗200散 相關資料

@ 喜朗200散 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第022576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/10
發證日期1999/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202257603
中文品名惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄巿鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/10
發證日期: 1999/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202257603
中文品名: 惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名: EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症: 攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 喜朗200散 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 喜朗200散 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00001-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00001-5
登錄項目: 販售場所

@ 喜朗200散 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 22546841 找到的相關資料

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# 22546841 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22546841
原始登記日期19880229
核發日期20221109
廠商中文名稱環聯貿易有限公司
廠商英文名稱INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人管O勇
電話號碼07-5311147
傳真號碼07-5612935
進口資格
出口資格
統一編號: 22546841
原始登記日期: 19880229
核發日期: 20221109
廠商中文名稱: 環聯貿易有限公司
廠商英文名稱: INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 管O勇
電話號碼: 07-5311147
傳真號碼: 07-5612935
進口資格:
出口資格:

# 22546841 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 22546841 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00001-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00001-5
登錄項目: 販售場所

# 22546841 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/10
發證日期1999/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202257603
中文品名惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄巿鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/10
發證日期: 1999/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202257603
中文品名: 惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名: EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症: 攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22546841 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/05
發證日期2010/08/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904903
中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/05
發證日期: 2010/08/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400904903
中文品名: “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: “3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/07/09
製造許可登錄編號: (空)

# 22546841 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/20
發證日期2006/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400517300
中文品名培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2012/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/20
發證日期: 2006/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400517300
中文品名: 培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名: P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址: GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2012/11/13
製造許可登錄編號: (空)

# 22546841 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/27
發證日期2011/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/27
發證日期: 2011/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

# 22546841 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210127
發證日期20110127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20151012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210127
發證日期: 20110127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 20151012
製造許可登錄編號: (空)
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# 環聯貿易 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150805
發證日期20100805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904903
中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180709
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150805
發證日期: 20100805
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400904903
中文品名: “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: “3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180709
製造許可登錄編號: (空)
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環聯貿易有限公司 | 地址: 高雄市大榮街90巷7號之1 | 電話: 0800-063-007

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高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
管其勇22546841核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓 | 負責人: 管其勇 | 統編: 22546841 | 核准設立

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血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

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