“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)的英文品名是“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009049號, 有效日期是2015/08/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是環聯貿易有限公司.

#“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/05
發證日期2010/08/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904903
中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009049號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/08/05

發證日期

2010/08/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400904903

中文品名

“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名

“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

環聯貿易有限公司

申請商地址

高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓

申請商統一編號

22546841

製造商名稱

3M HEALTH CARE

製造廠廠址

D-41453 NEUSS, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2018/07/09

製造許可登錄編號

(空)

“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)的地址位於

高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 相關資料

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22546841
原始登記日期19880229
核發日期20221109
廠商中文名稱環聯貿易有限公司
廠商英文名稱INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人管O勇
電話號碼07-5311147
傳真號碼07-5612935
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22546841
原始登記日期: 19880229
核發日期: 20221109
廠商中文名稱: 環聯貿易有限公司
廠商英文名稱: INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 管O勇
電話號碼: 07-5311147
傳真號碼: 07-5612935
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/20
發證日期2006/09/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400517300
中文品名培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2012/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/20
發證日期: 2006/09/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400517300
中文品名: 培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名: P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址: GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2012/11/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121105
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110920
發證日期20060920
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400517300
中文品名培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20121113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121105
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110920
發證日期: 20060920
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400517300
中文品名: 培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名: P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址: GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 20121113
製造許可登錄編號: (空)

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150805
發證日期20100805
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904903
中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180709
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150805
發證日期: 20100805
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400904903
中文品名: “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: “3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180709
製造許可登錄編號: (空)

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/27
發證日期2011/01/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/27
發證日期: 2011/01/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210127
發證日期20110127
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20151012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210127
發證日期: 20110127
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 20151012
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201862106
中文品名喜朗２００散
英文品名SIRAN 200
適應症袪痰
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201862106
中文品名: 喜朗２００散
英文品名: SIRAN 200
適應症: 袪痰
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/10
發證日期1999/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202257603
中文品名惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/10
發證日期: 1999/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202257603
中文品名: 惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名: EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症: 攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00001-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00001-5
登錄項目: 販售場所

@ “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 22546841 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22546841 ...)

# 22546841 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22546841
原始登記日期19880229
核發日期20221109
廠商中文名稱環聯貿易有限公司
廠商英文名稱INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人管O勇
電話號碼07-5311147
傳真號碼07-5612935
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22546841
原始登記日期: 19880229
核發日期: 20221109
廠商中文名稱: 環聯貿易有限公司
廠商英文名稱: INTERPHARM TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 7-1, Ln. 90, Darong St., Gushan Dist., Kaohsiung City 804015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 管O勇
電話號碼: 07-5311147
傳真號碼: 07-5612935
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22546841 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 22546841 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱環聯貿易有限公司
公司統一編號22546841
業者地址高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號E-122546841-00001-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 環聯貿易有限公司
公司統一編號: 22546841
業者地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓
食品業者登錄字號: E-122546841-00001-5
登錄項目: 販售場所

# 22546841 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201862106
中文品名喜朗２００散
英文品名SIRAN 200
適應症袪痰
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201862106
中文品名: 喜朗２００散
英文品名: SIRAN 200
適應症: 袪痰
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

# 22546841 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/10
發證日期1999/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202257603
中文品名惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/10
發證日期: 1999/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202257603
中文品名: 惠美壽腸溶糖衣錠
英文品名: EVIPROSTAT ENTERIC S.C. TABLETS
適應症: 攝護腺肥大、排尿困難、副睪炎。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANGANESE CHLORIDE;;EXTR.EQUISETI SICC.;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22546841 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/20
發證日期2006/09/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400517300
中文品名培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2012/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/20
發證日期: 2006/09/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400517300
中文品名: 培得 彈性膠布 (未滅菌)
英文品名: P.T. Beiersdorf Hansaplast Elastic Plaster (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: P.T. BEIERSODORF INDONESIA
製造廠廠址: GEDUNG BINA MULIA II, 3RD FLOOR JI. H.R. RASUNA SAID KAV. II KUNINGAN, JAKARTA 12950
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2012/11/13
製造許可登錄編號: (空)

# 22546841 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/27
發證日期2011/01/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/27
發證日期: 2011/01/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

# 22546841 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210127
發證日期20110127
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400986902
中文品名"貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20151012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210127
發證日期: 20110127
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400986902
中文品名: "貝多膚" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名: "PT Beiersdorf" Hansaplast Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: PT. BEIERSDORF INDONESIA
製造廠廠址: JL. RAYA RANDUAGUNG KM 75, MALANG, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 20151012
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 22546841 ... ]

根據名稱 環聯貿易 找到的相關資料

# 環聯貿易 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150805
發證日期20100805
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904903
中文品名“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名“3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱環聯貿易有限公司
申請商地址高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號22546841
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180709
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150805
發證日期: 20100805
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400904903
中文品名: “環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: “3M Health Care”Micropore Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 環聯貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓
申請商統一編號: 22546841
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: D-41453 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180709
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 環聯貿易 ... ]

根據地址 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓 ...)

祐偉有限公司

電話: 7-5311147 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號４樓

@ 醫療器材商資料集

環聯貿易有限公司

電話: 07-5311147 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓

@ 醫療器材商資料集

祐偉有限公司

電話: 7-5311147 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號４樓

@ 醫療器材商資料集

環聯貿易有限公司

電話: 07-5311147 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓

@ 醫療器材商資料集
[ 搜尋所有 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓 ... ]

環聯貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

環聯貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7號之1 | 電話: 07-531-1147

環聯貿易有限公司 | 地址: 高雄市大榮街90巷7號之1 | 電話: 0800-063-007

名稱 環聯貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 環聯貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓		管其勇22546841核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號1樓 | 負責人: 管其勇 | 統編: 22546841 | 核准設立

地址 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 高雄市鼓山區大榮街９０巷７之１號１樓)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號4樓		86051652解散 (文號: 1999-1-7 建二公字 第11812801號)

登記地址: 高雄市鼓山區大榮街90巷7之1號4樓 | 統編: 86051652 | 解散 (文號: 1999-1-7 建二公字 第11812801號)

與“環聯” 透氣膠帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

　|