"瑞安" 克勞痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）
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中文品名"瑞安" 克勞痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）的英文品名是CLOFEN E.C TABLET 25MG (DICLOFENAC)"PURZER", 許可證字號是衛署藥製字第033546號, 有效日期是2026/01/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠.

許可證字號	衛署藥製字第033546號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/26
發證日期	1991/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103354601
中文品名	"瑞安" 克勞痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）
英文品名	CLOFEN E.C TABLET 25MG (DICLOFENAC)"PURZER"
適應症	緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型	腸溶錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
申請商統一編號	23045916
製造商名稱	健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/08/27
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第033546號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/26

發證日期

1991/01/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103354601

中文品名

"瑞安" 克勞痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）

英文品名

CLOFEN E.C TABLET 25MG (DICLOFENAC)"PURZER"

適應症

緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。

劑型

腸溶錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

瑞安大藥廠股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

申請商統一編號

23045916

製造商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/27

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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林智暉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 79343129 \| 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 23045916
楊千瑤	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 23045916

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 79343129 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916

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瑞安大藥廠股份有限公司

統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

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"瑞安" 生骨替代物	英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 \| 有效日期: 2022/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 生骨替代物	英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 \| 有效日期: 20220502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 歐普喉頭罩	英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Cap \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 \| 有效日期: 2010/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由口置入患者以提供一個開放氣道的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *MD011 (《環長》7.5cm《環寬》5.7cm) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司**
"瑞安" 歐普喉頭罩	英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 \| 有效日期: 20101130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101223 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *MD011 (《環長》7.5cm《環寬》5.7cm) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司**
瑞安保立堅骨替代物	英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 \| 有效日期: 2021/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
瑞安保立堅骨替代物	英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 \| 有效日期: 20210526 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 生骨替代物二代	英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 生骨替代物二代	英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 \| 有效日期: 20251206 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物

"瑞安" 生骨替代物

"瑞安" 歐普喉頭罩

"瑞安" 歐普喉頭罩

瑞安保立堅骨替代物

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"瑞安" 生骨替代物二代

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意福灌腸液	英文品名: EVAC ENEMA \| 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇）	英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命）	英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
防蚊液１９０公絲/公撮	英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
克敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1996/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧）	英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035662號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
黛婷錠２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安" 睛爽達點眼液４０公絲/公撮	英文品名: "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第043819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
歐薩膜衣錠20毫克	英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）	英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
索卡因錠	英文品名: SOCAINE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032309號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈)	英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素）	英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安"舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）	英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安" 普樂C錠500毫克	英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信）	英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
胃安寧錠	英文品名: GASCAINE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第039924號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

意福灌腸液

"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇）

"瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命）

防蚊液１９０公絲/公撮

克敏錠６０公絲（特芬那定）

"瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧）

黛婷錠２５公絲（非尼普拉明）

"瑞安" 睛爽達點眼液４０公絲/公撮

歐薩膜衣錠20毫克

"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）

瑰樂平膜衣錠25毫克

索卡因錠

"瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈)

"瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素）

"瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

"瑞安"舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）

"瑞安" 普樂C錠500毫克

"瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信）

胃安寧錠

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瑞安大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 23045916 \| 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
瑞安大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 23045916 \| 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

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鈉鈣焦磷酸

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意福灌腸液	英文品名: EVAC ENEMA \| 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PH... \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13
"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇）	英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/28
"瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命）	英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" \| 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/28
"瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧）	英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" \| 適應症: 急慢性腹瀉。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/07
歐薩膜衣錠20毫克	英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/01
"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）	英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/13
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/05
索卡因錠	英文品名: SOCAINE TABLET \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/20
"瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈)	英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/09
"瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素）	英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/25
"瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
"瑞安"舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）	英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) \| 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/21
"瑞安" 普樂C錠500毫克	英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/16
"瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信）	英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" \| 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/02/14
胃安寧錠	英文品名: GASCAINE TABLET \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/16
速保體注射劑200毫克/毫升	英文品名: Subote Injection 200mg/ml \| 適應症: 鉛中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/11/25
"瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升	英文品名: FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER" \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
"瑞安" 定樂平膜衣錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER" \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/20
康利舒冒止痛加強錠	英文品名: COLD-FREE ACECA TABLET \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/20
"瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克	英文品名: “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/10

意福灌腸液

"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇）

"瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命）

"瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧）

歐薩膜衣錠20毫克

"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）

瑰樂平膜衣錠25毫克

索卡因錠

"瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈)

"瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素）

"瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

"瑞安"舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）

"瑞安" 普樂C錠500毫克

"瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信）

胃安寧錠

速保體注射劑200毫克/毫升

"瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升

"瑞安" 定樂平膜衣錠１００公絲（阿廷諾）

康利舒冒止痛加強錠

"瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克

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快樂潤澤防護乳SPF50★★★

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康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETA... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集

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可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞	英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）	英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）	英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" \| 適應症: 全身麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）	英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETAMINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集

可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞

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瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）

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"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）

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"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）

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"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）

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"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）

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"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）

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"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）	英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）	英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克	英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第042524號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克	英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg \| 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那）	英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
凡內膜衣錠160毫克	英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）

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康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克

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克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那）

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凡內膜衣錠160毫克

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瑞安大藥廠的黃頁資料

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瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區大同一路26號 | 電話: 03-483-9641

瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 | 電話: 02-2748-3279

名稱瑞安大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞安大藥廠股份有限公司臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1	林智暉	23045916	核准設立

瑞安大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 統編: 23045916 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
躍晉生技醫藥股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1		53733411	解散 (文號: 2012-5-1 府產業商字第10183474400號)
群喬投資股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1		53526314	解散 (文號: 2011-12-16 府產業商字第10090656100號)

躍晉生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 統編: 53733411 | 解散 (文號: 2012-5-1 府產業商字第10183474400號)

群喬投資股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 統編: 53526314 | 解散 (文號: 2011-12-16 府產業商字第10090656100號)

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２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DI... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司