發力命注射液１０公絲
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中文品名發力命注射液１０公絲的英文品名是FADEMIN INJECTION 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007103號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/17, 註銷理由是商號名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1993/04/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE, 製造商名稱是USV LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第007103號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/17
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/04/29
發證日期	1980/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200710302
中文品名	發力命注射液１０公絲
英文品名	FADEMIN INJECTION 10MG
適應症	口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007103號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/06/17

註銷理由

商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期

1993/04/29

發證日期

1980/04/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200710302

中文品名

發力命注射液１０公絲

英文品名

FADEMIN INJECTION 10MG

適應症

口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE

申請商名稱

宜泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號

03250109

製造商名稱

USV LIMITED

製造廠廠址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張戴德	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5500000 \| 所代表法人: \| 宜泰貿易有限公司 \| 統一編號: 03250109

張戴德

職稱: 董事 | 持有股份數: 5500000 | 所代表法人: | 宜泰貿易有限公司 | 統一編號: 03250109

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宜泰貿易有限公司

統一編號: 03250109 | 電話號碼: 02-23037513 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

宜泰貿易有限公司

統一編號: 03250109 | 電話號碼: 02-23037513 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

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普樂他諾注射劑	英文品名: Proternol-L Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
比樂納瑞２０公絲注射劑	英文品名: PYROLASE 20MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏之預防及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: USV LIMITED
使可治壯１００公絲注射劑	英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
鹽酸苯基達敏	英文品名: BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
悠縮莫糖衣錠１００公絲	英文品名: USERM TABLETS, 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯注射劑５００公絲	英文品名: SAXIZON INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯３００公絲注射劑	英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯注射劑１０００公絲	英文品名: SAXIZON INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
發力命注射液５公絲	英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/17 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: USV LIMITED
洛克樂斯液劑	英文品名: LACTULOSE LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
山梨醣	英文品名: D-SORBITOL "NIKKEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
比樂納瑞５０公絲注射劑	英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: USV LIMITED
洛克飛顆粒	英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
派拉保膠囊	英文品名: PARAPROST CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害（殘尿、殘尿感） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
賓普龍錠	英文品名: PINPRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
司百梅錠	英文品名: SPASMEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
菸鹼基酯檸檬酸鹽	英文品名: NICAMETATE CITRATE "SOLAC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES
伊使得康錠	英文品名: EXTACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
愛惠普來細粒	英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

普樂他諾注射劑

比樂納瑞２０公絲注射劑

使可治壯１００公絲注射劑

鹽酸苯基達敏

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山梨醣

比樂納瑞５０公絲注射劑

洛克飛顆粒

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宜泰貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03250109 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號

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洛克飛顆粒	英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/06/09
加利美粉	英文品名: KALIMATE POWDER \| 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
施洛得液	英文品名: ISOBIDE SOLUTION \| 適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 鋁箔包裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/02/05

洛克飛顆粒

加利美粉

施洛得液

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斯百梅注射液０．６公絲	英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖—１００錠（尼卡密特）	英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
伊普錠	英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
密奴錠１０公絲（敏諾西代）	英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
致固心錠　〝順華〞	英文品名: DIGOXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
勝納黴素注射劑	英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

斯百梅注射液０．６公絲

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宜泰貿易有限公司臺北市中正區重慶南路3段36巷12號	張戴德	03250109	核准設立

宜泰貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號 | 負責人: 張戴德 | 統編: 03250109 | 核准設立

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與發力命注射液１０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;BIODIASTASE;;ALCAMAC;;SODIUM BI... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司