脫蒙治錠５０公絲
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中文品名脫蒙治錠５０公絲的英文品名是DOGMATYL TABLETS 50MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007111號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/09, 註銷理由是產地變更;;證別變更, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態, 劑型是錠劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/09
註銷理由	產地變更;;證別變更
有效日期	2006/08/31
發證日期	1980/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200711101
中文品名	脫蒙治錠５０公絲
英文品名	DOGMATYL TABLETS 50MG
適應症	胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段３２５號三樓
申請商統一編號	11923804
製造商名稱	FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007111號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/09

註銷理由

產地變更;;證別變更

有效日期

2006/08/31

發證日期

1980/05/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200711101

中文品名

脫蒙治錠５０公絲

英文品名

DOGMATYL TABLETS 50MG

適應症

胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段３２５號三樓

申請商統一編號

11923804

製造商名稱

FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
蒙多維命９＋３注射液	英文品名: M.V.C. 9+3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
苦息樂卡因液４％	英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
硫克肝－旺糖衣錠	英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
普速淨注射劑（雪娣若欣）	英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
速發美淨注射劑（西華樂林）	英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
脫蒙治膠囊５０公絲	英文品名: DOGMATYL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治注射液	英文品名: DOGMATYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
雪娣若欣鈉〝藤澤〞	英文品名: STERILE CEFTIZOXIME SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
速復適康（Ｒ）細粒５０公絲	英文品名: CEFSPAN FINE GRANULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＳＴＲＥＰＴＯＣＯＣＣＵＳ　ＳＰＰ．，Ｓ．　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡＥ，Ｎ．ＧＯＮＯＲＲＨＯＥＡＥ，ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ，Ｅ．　ＣＯＬＩ，　ＫＬＥＢＳＩＥＬＬＡ　ＳＰＰ．，　ＳＥＲ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
甲溴化甲－氮六圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
溴化普利輝寧	英文品名: PRIFINIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
希復欣	英文品名: CEFIXIME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟機能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠１００公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠２００公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/09 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

靜注用苦息樂卡因２％注射液

樂服欣注射劑１公克

樂服欣注射劑５００公絲

蒙多維命９＋３注射液

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普速淨注射劑（雪娣若欣）

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脫蒙治注射液

雪娣若欣鈉〝藤澤〞

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甲溴化甲－氮六圜/酯

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脫蒙治錠１００公絲

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普利克風顆粒	英文品名: PRECOL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第026220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃立暢顆粒	英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
龍威絡必通膜衣錠	英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OCTOTIAMINE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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脫蒙治注射液１００公絲	英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華軟膠囊０．２５微公絲	英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華錠０．５微公絲	英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華錠１．０微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

脫蒙治注射液１００公絲

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施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司