淚可舒滅菌眼用植入劑
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中文品名淚可舒滅菌眼用植入劑的英文品名是LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT, 許可證字號是衛署藥輸字第019311號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2009/02/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者, 劑型是植入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE), 製造商名稱是ATON PHARMA, INC..

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許可證字號衛署藥輸字第019311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/02/05
發證日期1992/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號02013287
通關簽審文件編號DHA00201931109
中文品名淚可舒滅菌眼用植入劑
英文品名LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT
適應症乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者
劑型植入劑
包裝盒裝附注入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段51號5樓之2
申請商統一編號27941188
製造商名稱ATON PHARMA | INC.
製造廠廠址3150 BRUNSWICK PIKE, SUITE 130, LAWRENCEVILLE, NJ 08648, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019311號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2009/02/05

發證日期

1992/06/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

02013287

通關簽審文件編號

DHA00201931109

中文品名

淚可舒滅菌眼用植入劑

英文品名

LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT

適應症

乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者

劑型

植入劑

包裝

盒裝附注入器

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)

申請商名稱

香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區基隆路二段51號5樓之2

申請商統一編號

27941188

製造商名稱

ATON PHARMA | INC.

製造廠廠址

3150 BRUNSWICK PIKE, SUITE 130, LAWRENCEVILLE, NJ 08648, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

許可證持有者

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市信義區基隆路二段51號5樓之2

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“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

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丕拉弱凍晶吸入劑

英文品名: VIRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道(RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RVS))之嚴重感染 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

"西班牙" 大捷膠囊150公絲

英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY S.A.

協良行錠0.05公絲

英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑(non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

協良行錠0.25公絲

英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042951號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

利彼鎮糖衣錠5公絲(氯二氮平)

英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

凱復定 注射劑1公克

英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺鋂有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

可美淨凍晶注射劑

英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC.

"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏

英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH

丕拉弱凍晶吸入劑

英文品名: VIRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道(RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RVS))之嚴重感染 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

"西班牙" 大捷膠囊150公絲

英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY S.A.

協良行錠0.05公絲

英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑(non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

協良行錠0.25公絲

英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042951號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

利彼鎮糖衣錠5公絲(氯二氮平)

英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

凱復定 注射劑1公克

英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺鋂有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

可美淨凍晶注射劑

英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC.

"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏

英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH

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根據識別碼 27941188 找到的相關資料

香港商法瑪林珂醫藥有限公司

統一編號: 27941188 | 核准日期: 20060623

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

香港商法瑪林珂醫藥有限公司

統一編號: 27941188 | 核准日期: 20060623

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果蕾煥膚修護乳

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 27 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司臺灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 17 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0

@ 違規化粧品廣告資料集

香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

電話: 25700064 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段126號10樓•10樓之1至10樓之3

@ 醫療器材商資料集

果蕾煥膚修護乳

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 27 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司臺灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 17 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0

@ 違規化粧品廣告資料集

香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

電話: 25700064 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段126號10樓•10樓之1至10樓之3

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根據地址 台北市信義區基隆路二段51號5樓之2 找到的相關資料

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王座

總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

王座

總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

王座國際餐飲股份有限公司

總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 產業別: 16 | 營利事業統一編號: 42756204 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 董事長: 王耀輝 | 成立日期: 20151214 | 出表日期: 1140521

@ 上櫃公司基本資料

新麗生沛能膠囊

英文品名: MigraStem | 有效日期: 1170620 | 申請商名稱: 美商健新健康事業股份有限公司 | 成分: 枸杞萃取物;;抗壞血酸(維生素C);;靈芝萃取物;;馬卡萃取物;;抗壞血酸鈣(維生素C);;墨角藻萃取物;;乾燥型維生素 D3;;辛烯基丁二酸鈉澱粉;;蔗糖;;抗壞血酸鈉;;中鏈三酸甘油酯;;二氧化矽...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

衡鑑律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106594 | 電話: 0918057510 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號8樓之5 | DN: o=衡鑑律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

泰還國際法律事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106761 | 電話: 02-27321910 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號8樓之5 | DN: o=泰還國際法律事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

美商健新健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-128432227-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28432227 | 台北市信義區基隆路二段51號4樓之1

@ 食品業者登錄資料集

重威企業有限公司

屆別: 11 | 電話: (02)27325165 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號6樓之9

@ 小巨人獎

王座

總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

王座

總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

王座國際餐飲股份有限公司

總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 產業別: 16 | 營利事業統一編號: 42756204 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 董事長: 王耀輝 | 成立日期: 20151214 | 出表日期: 1140521

@ 上櫃公司基本資料

新麗生沛能膠囊

英文品名: MigraStem | 有效日期: 1170620 | 申請商名稱: 美商健新健康事業股份有限公司 | 成分: 枸杞萃取物;;抗壞血酸(維生素C);;靈芝萃取物;;馬卡萃取物;;抗壞血酸鈣(維生素C);;墨角藻萃取物;;乾燥型維生素 D3;;辛烯基丁二酸鈉澱粉;;蔗糖;;抗壞血酸鈉;;中鏈三酸甘油酯;;二氧化矽...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

衡鑑律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106594 | 電話: 0918057510 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號8樓之5 | DN: o=衡鑑律師事務所,l=臺北市,c=TW

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泰還國際法律事務所

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美商健新健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-128432227-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28432227 | 台北市信義區基隆路二段51號4樓之1

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重威企業有限公司

屆別: 11 | 電話: (02)27325165 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號6樓之9

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香港商法瑪林珂醫藥的黃頁資料

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與淚可舒滅菌眼用植入劑同分類的全部藥品許可證資料集

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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