淚可舒滅菌眼用植入劑
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中文品名淚可舒滅菌眼用植入劑的英文品名是LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT, 許可證字號是衛署藥輸字第019311號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2009/02/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者, 劑型是植入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE), 製造商名稱是ATON PHARMA, INC..
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| 英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
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| 英文品名: VIRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道(RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RVS))之嚴重感染 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC. |
| 英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
| 英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY S.A. |
| 英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑(non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
| 英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
| 英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042951號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺鋂有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
| 英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC. |
| 英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH |
英文品名: VIRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道(RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RVS))之嚴重感染 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC. |
英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY S.A. |
英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑(non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症,但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042951號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺鋂有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC. |
英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商法瑪林珂醫藥 ...) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 27 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司臺灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 17 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集 |
| 電話: 25700064 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段126號10樓•10樓之1至10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 27 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司臺灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 17 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集 |
電話: 25700064 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段126號10樓•10樓之1至10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
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| 總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
| 總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
| 總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 產業別: 16 | 營利事業統一編號: 42756204 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 董事長: 王耀輝 | 成立日期: 20151214 | 出表日期: 1140521 @ 上櫃公司基本資料 |
| 英文品名: MigraStem | 有效日期: 1170620 | 申請商名稱: 美商健新健康事業股份有限公司 | 成分: 枸杞萃取物;;抗壞血酸(維生素C);;靈芝萃取物;;馬卡萃取物;;抗壞血酸鈣(維生素C);;墨角藻萃取物;;乾燥型維生素 D3;;辛烯基丁二酸鈉澱粉;;蔗糖;;抗壞血酸鈉;;中鏈三酸甘油酯;;二氧化矽... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| OID: 2.16.886.110.90003.106594 | 電話: 0918057510 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號8樓之5 | DN: o=衡鑑律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| OID: 2.16.886.110.90003.106761 | 電話: 02-27321910 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號8樓之5 | DN: o=泰還國際法律事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| 食品業者登錄字號: F-128432227-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28432227 | 台北市信義區基隆路二段51號4樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
| 屆別: 11 | 電話: (02)27325165 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號6樓之9 @ 小巨人獎 |
總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 成立日期: 20151214 | 王座國際餐飲股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
總機電話: 02-23773088 | 公司代號: 2751 | 產業別: 16 | 營利事業統一編號: 42756204 | 住址: 台北市信義區基隆路二段51號4樓之2 | 董事長: 王耀輝 | 成立日期: 20151214 | 出表日期: 1140521 @ 上櫃公司基本資料 |
英文品名: MigraStem | 有效日期: 1170620 | 申請商名稱: 美商健新健康事業股份有限公司 | 成分: 枸杞萃取物;;抗壞血酸(維生素C);;靈芝萃取物;;馬卡萃取物;;抗壞血酸鈣(維生素C);;墨角藻萃取物;;乾燥型維生素 D3;;辛烯基丁二酸鈉澱粉;;蔗糖;;抗壞血酸鈉;;中鏈三酸甘油酯;;二氧化矽... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
OID: 2.16.886.110.90003.106594 | 電話: 0918057510 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號8樓之5 | DN: o=衡鑑律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
OID: 2.16.886.110.90003.106761 | 電話: 02-27321910 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號8樓之5 | DN: o=泰還國際法律事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
食品業者登錄字號: F-128432227-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28432227 | 台北市信義區基隆路二段51號4樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
屆別: 11 | 電話: (02)27325165 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號6樓之9 @ 小巨人獎 |
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| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
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