悅您定錠５公絲
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中文品名悅您定錠５公絲的英文品名是RENITEC TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019314號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/01/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、充血性心臟衰竭, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ENALAPRIL MALEATE, 製造商名稱是LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET.

許可證字號	衛署藥輸字第019314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/01/10
發證日期	1992/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015602
通關簽審文件編號	DHA00201931402
中文品名	悅您定錠５公絲
英文品名	RENITEC TABLETS 5MG
適應症	高血壓、充血性心臟衰竭
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ENALAPRIL MALEATE
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２１６號十四樓
申請商統一編號	86683720
製造商名稱	LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET
製造廠廠址	3 AVENUE HOCHE-75008 PARIS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019314號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/01/10

發證日期

1992/06/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015602

通關簽審文件編號

DHA00201931402

中文品名

悅您定錠５公絲

英文品名

RENITEC TABLETS 5MG

適應症

高血壓、充血性心臟衰竭

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ENALAPRIL MALEATE

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２１６號十四樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

製造廠廠址

3 AVENUE HOCHE-75008 PARIS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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湯偉成	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商默沙東藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 86683720

湯偉成

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商默沙東藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86683720

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

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托福神經肌肉傳導監測器	英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 \| 有效日期: 2018/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
"母體適" 母體樂銅375	英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
保妊康筆型注射筆	英文品名: PUREGON PEN \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
母體樂子宮內避孕器	英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 \| 有效日期: 2015/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
托福神經肌肉傳導監測器	英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 \| 有效日期: 20180327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
"母體適" 母體樂銅375	英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170119 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
母體樂子宮內避孕器	英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 \| 有效日期: 20151206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170119 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

"母體適" 母體樂銅375

保妊康筆型注射筆

母體樂子宮內避孕器

托福神經肌肉傳導監測器

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麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
維取力	英文品名: Victrelis 200mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Boceprevir \| 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)
悅您定錠５毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
悅您定錠１０毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
悅您定錠２０毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
立普適康懸濁注射液	英文品名: DIPROSPAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉與骨骼軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE ALCOHOL (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
心寧美持續性藥效錠	英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ．特發性帕金森氏症。．腦炎後之帕金森氏徵候群。．症狀性帕金森氏徵候群（一氧化碳或錳中毒）。．正服用含有ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MYLAN PHARM \| INC.
怡妥錠10公絲	英文品名: EZETROL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE \| 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC
心寧美２５/１００錠	英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.
福善美保骨錠	英文品名: Fosamax Plus Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療，治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) \| 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.
甘樂利錠２００公絲	英文品名: CLINORIL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
克濾滿膠囊２００公絲	英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人之ＨＩＶ－１（人類免疫缺乏病毒）感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDINAVIR SULFATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & Dohme Corp. .
克濾滿囊４００公絲	英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人之ＨＩＶ－１（人類免疫缺乏病毒）感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDINAVIR SULFATE \| 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme Corp.
福善美錠	英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.
紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗	英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC
"唯德" 不活化Ａ型肝炎疫苗	英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ａ型肝炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC
培定冒注射液	英文品名: LIQUID PEDVAX HIB (HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE MENINGOCOCCAL PROTEIN CONJUGA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防由Ｂ型流行性感冒嗜血桿菌造成之侵入性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYRIBOSYL RIBITOL PHOSPHATE;;OUTER MEMBRANE PROTEIN COMPLEX \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME CORP.
波賽特 18毫克/毫升濃縮輸注液	英文品名: Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED \| 製造商名稱: FAREVA Mirabel

麻妥儂注射液

比利時廠甲樂爽眼藥水

維取力

悅您定錠５毫克

悅您定錠１０毫克

悅您定錠２０毫克

立普適康懸濁注射液

心寧美持續性藥效錠

怡妥錠10公絲

心寧美２５/１００錠

福善美保骨錠

甘樂利錠２００公絲

克濾滿膠囊２００公絲

克濾滿囊４００公絲

福善美錠

紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗

"唯德" 不活化Ａ型肝炎疫苗

培定冒注射液

波賽特 18毫克/毫升濃縮輸注液

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美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

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賀肝樂膜衣錠	英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet \| 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/09
"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗	英文品名: H-B-VAX II INJECTION \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/05
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑	英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) \| 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉... \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/07/10
伏痘敏　活性水痘疫苗	英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE \| 適應症: 水痘之主動免疫。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/02/09
黴息止注射劑50毫克	英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
欣流顆粒劑4毫克	英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 20241202
倍帝恩注射液100毫克/毫升	英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION \| 適應症: 1.用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/30
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克	英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者，或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/10/07
平菲妥膜衣錠	英文品名: PIFELTRO Tablet \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Doravirine \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/02
達滋克膜衣錠	英文品名: DELSTRIGO Tablet \| 適應症: 為一完整治療配方，適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/04
滅巨斯膜衣錠480毫克	英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg \| 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Letermovir \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/24
滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升	英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL \| 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Letermovir;;Letermovir \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/24
宜昇瑞膜衣錠600毫克	英文品名: ISENTRESS HD Film Coated Tablets 600 mg \| 適應症: ISENTRESS HD與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於愛滋病毒HIV-1感染患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: raltegravir \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/11/19
滅巨斯膜衣錠240毫克	英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg \| 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Letermovir \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/24
穩適妥15毫克膜衣錠	英文品名: STEGLATRO 15mg F.C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/16
穩適妥5毫克膜衣錠	英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/16
釋糖健5/100毫克膜衣錠	英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制：使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者；或已使用ertugliflozi... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/30
釋糖健15/100毫克膜衣錠	英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制：使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者；或已使用ertugliflozi... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;Ertugliflozin L-PGA \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/30
吉舒達注射劑	英文品名: Keytruda Injection \| 適應症: 1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pembrolizumab \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/10/13
波賽特錠劑100毫克	英文品名: Posanol Tablets 100mg \| 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/02/03

賀肝樂膜衣錠

"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

伏痘敏　活性水痘疫苗

黴息止注射劑50毫克

欣流顆粒劑4毫克

倍帝恩注射液100毫克/毫升

捷糖穩緩釋錠100/1000毫克

英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者，或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/10/07

平菲妥膜衣錠

達滋克膜衣錠

滅巨斯膜衣錠480毫克

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

宜昇瑞膜衣錠600毫克

滅巨斯膜衣錠240毫克

穩適妥15毫克膜衣錠

穩適妥5毫克膜衣錠

釋糖健5/100毫克膜衣錠

釋糖健15/100毫克膜衣錠

吉舒達注射劑

波賽特錠劑100毫克

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三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/04/18
１．三十號防曬乳液（兒童用）〝夏波胴〞　２．三十號防曬乳液〝	英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/04/18

三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

１．三十號防曬乳液（兒童用）〝夏波胴〞　２．三十號防曬乳液〝

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

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社會新鮮人投入長照事業吳秉珊獲選新北市歷屆藥事服務獎最年輕得主	訊息發送時間: 2020/01/15T19:09:56.0 \| 發布者單位: 衛生局 \| 發布者姓名: 姜柏年 \| 發布者電話: \| 公告內容: 甫於去年（108年）畢業的28歲吳秉珊藥師，因爺爺、奶奶一週內相繼離世，深刻體會國內長照服務的需求，毅然辭去知名美商藥廠工作，成為新北市首位創立居家式長照機構的藥師，更是新北市藥事服務獎設立8屆以來最... @ 新北市政府新聞稿_下載附件版
衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入	發布日期: 2022/01/12 \| 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開... @ 本署新聞公告資料集
美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2012/06/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。	發布日期: 2012/06/25 \| 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息，說明美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π （ Measles, Mumps,... @ 本署新聞公告資料集
有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152)，國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2022/12/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關MSD株式会社主動回收藥品アイセントレス錠400mg（ISENTRESS Tablets 400mg）（批號: W032379、X001849、X011323、X015867），國內並未輸入該批號...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/12/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品

社會新鮮人投入長照事業吳秉珊獲選新北市歷屆藥事服務獎最年輕得主

訊息發送時間: 2020/01/15T19:09:56.0 | 發布者單位: 衛生局 | 發布者姓名: 姜柏年 | 發布者電話: | 公告內容: 甫於去年（108年）畢業的28歲吳秉珊藥師，因爺爺、奶奶一週內相繼離世，深刻體會國內長照服務的需求，毅然辭去知名美商藥廠工作，成為新北市首位創立居家式長照機構的藥師，更是新北市藥事服務獎設立8屆以來最...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入

發布日期: 2022/01/12 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開...

@ 本署新聞公告資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

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美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。

發布日期: 2012/06/25 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息，說明美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π （ Measles, Mumps,...

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有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152)，國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

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有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

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有關MSD株式会社主動回收藥品アイセントレス錠400mg（ISENTRESS Tablets 400mg）（批號: W032379、X001849、X011323、X015867），國內並未輸入該批號...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/12/24

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有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962)，國內並未輸入該回收批號產品。

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痛能滅膜衣錠２５０公絲	英文品名: DOLOBID TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（退化性關節病症）外傷後肌肉骨骼扭傷及勞損、扭傷而引起之疼痛、生產女陰切開後之疼痛、骨科及牙科手術後之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
能化見點眼液	英文品名: NOVESINE 0.40% COLLYRE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部之局部麻醉 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET @ 全部藥品許可證資料集
百雅威注射劑	英文品名: BIAVAX II \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
流腦寧	英文品名: PEDVAX HIB \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/15 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防２－７１個月的嬰幼兒因Ｂ型嗜血的流行性感冒桿菌（ＨＡＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ　ＴＹＰＥ　Ｂ）所引起之疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;EQUIVALENT TO : \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
培定冒	英文品名: PEDVAX HIB \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE EXPRESSED AS AL;;A CONJ OF PRP(POLYRIBOSYL RIBITOL PO4) AND OMPC(OUTER M \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
倍耐黴錠０．５公克	英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBENECID \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
偉克適錠50公絲	英文品名: VIOXX TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/05 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛、緩解類風性關節炎之病徵及症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROFECOXIB \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME QUIMICA DE PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集

美商默沙東藥廠的黃頁資料

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

名稱美商默沙東藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商默沙東藥廠股份有限公司臺北市信義區信義路5段106號12樓	湯偉成	86683720	核准登記

美商默沙東藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.