中文品名樂延命注射液６００ＣＡＬ/Ｌ的英文品名是L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL, 許可證字號是衛署藥輸字第007138號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM HYDROXIDE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;PYRIDOXINE..., 製造商名稱是DUBERNARD HOSPITAL S. A..
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 161 | 所代表法人: | 升和貿易股份有限公司 | 統一編號: 69553250 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 161 | 所代表法人: | 升和貿易股份有限公司 | 統一編號: 69553250 |
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| 公司名稱: 升和貿易股份有限公司 | 到職日期: 0670211 | 統一編號: 69553250 |
公司名稱: 升和貿易股份有限公司 | 到職日期: 0670211 | 統一編號: 69553250 |
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| 英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1986/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
| 英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D | 許可證字號: 衛署藥輸字第013758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
| 英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;GLY... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: ACNERAN LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
| 英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第007539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: ADRICH A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、体克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
| 英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG. |
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1986/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D | 許可證字號: 衛署藥輸字第013758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;GLY... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: ACNERAN LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第007539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: ADRICH A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、体克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG. |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 升和貿易 ...) | 計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 2929000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 2929000 | 執行成果摘要: 「台灣與歐盟在農、林、漁、牧各產業部門面對氣候變遷衝擊之因應策略」之中文摘要：一、「氣候變遷對台灣和歐盟農業部門的影響和調適策略之分析」 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口... @ 農業科技計畫 |
| 計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(1) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 1940000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 1940000 | 執行成果摘要: 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口貿易之二氧化碳排放量數據來評估雙邊的進出口貿易效果分析，並估計未來氣候變遷對台灣農業部門的經濟影響。由2005年至2008年財政部海關進出口統計資料... @ 農業科技計畫 |
計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 2929000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 2929000 | 執行成果摘要: 「台灣與歐盟在農、林、漁、牧各產業部門面對氣候變遷衝擊之因應策略」之中文摘要：一、「氣候變遷對台灣和歐盟農業部門的影響和調適策略之分析」 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口... @ 農業科技計畫 |
計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(1) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 1940000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 1940000 | 執行成果摘要: 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口貿易之二氧化碳排放量數據來評估雙邊的進出口貿易效果分析，並估計未來氣候變遷對台灣農業部門的經濟影響。由2005年至2008年財政部海關進出口統計資料... @ 農業科技計畫 |
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名稱 升和貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 升和貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
升和貿易股份有限公司
臺南市東區自由路二段77號 | 林招治 | 69553250 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-27) |
| 升和貿易股份有限公司 登記地址: 臺南市東區自由路二段77號 | 負責人: 林招治 | 統編: 69553250 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-27) |
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| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
| 英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
| 英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
| 英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (SAITAMA PLANT) |
| 英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
| 英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
| 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
| 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (SAITAMA PLANT) |
英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
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