悠利膚軟膏
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中文品名悠利膚軟膏的英文品名是U. LIFU OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第030509號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN, 製造商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第030509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1987/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號01019881
通關簽審文件編號DHY00103050906
中文品名悠利膚軟膏
英文品名U. LIFU OINTMENT
適應症濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第030509號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1987/12/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

01019881

通關簽審文件編號

DHY00103050906

中文品名

悠利膚軟膏

英文品名

U. LIFU OINTMENT

適應症

濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病

劑型

軟膏劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN

申請商名稱

興中美生技有限公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1

申請商統一編號

27989470

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市彰鹿路106號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/10/17

用法用量

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臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1

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李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 興中美生技有限公司 | 統一編號: 27989470

李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 興中美生技有限公司 | 統一編號: 27989470

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出進口廠商登記資料 資料集的 悠利膚軟膏 相關資料

興中美生技有限公司

統一編號: 27989470 | 電話號碼: 02-27003998 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1

興中美生技有限公司

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仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號 | 有效日期: 2021/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號 | 有效日期: 20210128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020113號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 | 有效日期: 20240222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號 | 有效日期: 20240222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號 | 有效日期: 2021/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號 | 有效日期: 20210128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020113號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 | 有效日期: 20240222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

仙同 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號 | 有效日期: 20240222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興中美生技有限公司

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"中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那)

英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第027971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 保麗膚軟膏

英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 灼別您乳膏

英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

血平佳錠

英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡)

英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

感冒優維生素膠囊

英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第057943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;THI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"優美孅油切膠囊

英文品名: KoKo oil Ocut Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

艾髮淨藥用洗髮液

英文品名: Air hair Liquid | 許可證字號: 衛署藥製字第047428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"呼呼止癢消炎液

英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第042245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE;;DIBUCAINE;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;FLUO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

疤膚力軟膏

英文品名: SCARFREELY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第032341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛)

英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"洛疼膠囊

英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"脈亦通膠囊0.5毫克

英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛爾炎膠囊

英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"蚊避防蚊液

英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M." | 許可證字號: 衛部成製字第016942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"熹樂" 樂痛好酸痛藥布

英文品名: LOTONHOU PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第047467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"中美" 膚寧通藥膏

英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康灼膚軟膏

英文品名: Kang Jhuo Fu Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第000190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那)

英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第027971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 保麗膚軟膏

英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 灼別您乳膏

英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

血平佳錠

英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡)

英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

感冒優維生素膠囊

英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第057943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;THI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"優美孅油切膠囊

英文品名: KoKo oil Ocut Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

艾髮淨藥用洗髮液

英文品名: Air hair Liquid | 許可證字號: 衛署藥製字第047428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"呼呼止癢消炎液

英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第042245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE;;DIBUCAINE;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;FLUO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

疤膚力軟膏

英文品名: SCARFREELY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第032341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛)

英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"洛疼膠囊

英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"脈亦通膠囊0.5毫克

英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛爾炎膠囊

英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"蚊避防蚊液

英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M." | 許可證字號: 衛部成製字第016942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"熹樂" 樂痛好酸痛藥布

英文品名: LOTONHOU PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第047467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"中美" 膚寧通藥膏

英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康灼膚軟膏

英文品名: Kang Jhuo Fu Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第000190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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興中美生技有限公司

食品業者登錄字號: A-127989470-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27989470 | 台北市內湖區瑞光路618號5樓之1

興中美生技有限公司

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"中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那)

英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

"中美" 保麗膚軟膏

英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"中美" 灼別您乳膏

英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/06/07

悠利膚軟膏

英文品名: U. LIFU OINTMENT | 適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

血平佳錠

英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡)

英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/10/16

感冒優維生素膠囊

英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/27

"中美"優美孅油切膠囊

英文品名: KoKo oil Ocut Capsules | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/08

艾髮淨藥用洗髮液

英文品名: Air hair Liquid | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

"中美"呼呼止癢消炎液

英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M." | 適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;UREA;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;FLUOCINOLON... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

疤膚力軟膏

英文品名: SCARFREELY OINTMENT | 適應症: 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/22

"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛)

英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

"中美"洛疼膠囊

英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"中美"脈亦通膠囊0.5毫克

英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/06/04

痛爾炎膠囊

英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"蚊避防蚊液

英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M." | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/05

"熹樂" 樂痛好酸痛藥布

英文品名: LOTONHOU PLASTER | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/08/02

"中美" 膚寧通藥膏

英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁軟管;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

康灼膚軟膏

英文品名: Kang Jhuo Fu Ointment | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那)

英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

"中美" 保麗膚軟膏

英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"中美" 灼別您乳膏

英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/06/07

悠利膚軟膏

英文品名: U. LIFU OINTMENT | 適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

血平佳錠

英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡)

英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/10/16

感冒優維生素膠囊

英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/27

"中美"優美孅油切膠囊

英文品名: KoKo oil Ocut Capsules | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/08

艾髮淨藥用洗髮液

英文品名: Air hair Liquid | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

"中美"呼呼止癢消炎液

英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M." | 適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;UREA;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;FLUOCINOLON... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

疤膚力軟膏

英文品名: SCARFREELY OINTMENT | 適應症: 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/22

"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛)

英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

"中美"洛疼膠囊

英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"中美"脈亦通膠囊0.5毫克

英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/06/04

痛爾炎膠囊

英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"蚊避防蚊液

英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M." | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/05

"熹樂" 樂痛好酸痛藥布

英文品名: LOTONHOU PLASTER | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/08/02

"中美" 膚寧通藥膏

英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁軟管;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

康灼膚軟膏

英文品名: Kang Jhuo Fu Ointment | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"中美"舒涼時間外用液劑

英文品名: So-cool oil external solution "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第016012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;ME... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”舒痛佳錠

英文品名: SHU TONG JIA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、腰痛、外傷痛、肌肉痛、關節痛、骨折痛、咽喉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 美口爾口內膏(安西諾隆)

英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 達康胃錠(希每得定)

英文品名: DA CON WEI TABLETS (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"勁沛膠囊

英文品名: Jin Pei Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"舒涼時間外用液劑

英文品名: So-cool oil external solution "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第016012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;ME... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”舒痛佳錠

英文品名: SHU TONG JIA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、腰痛、外傷痛、肌肉痛、關節痛、骨折痛、咽喉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 美口爾口內膏(安西諾隆)

英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 達康胃錠(希每得定)

英文品名: DA CON WEI TABLETS (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"勁沛膠囊

英文品名: Jin Pei Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"維生素感冒膠囊、"中美"舒達加強錠、"中美"靜咳膠囊、"中美"伏您炎口腔消炎噴液劑1.5毫克/毫升

申請廠商: 興中美生技有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130717 | 核准結束日期: 1140716 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112070132

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

〝中美〞維生素感冒膠囊

英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑)

英文品名: CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"喜喉淨口含錠

英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"維生素感冒膠囊、"中美"舒達加強錠、"中美"靜咳膠囊、"中美"伏您炎口腔消炎噴液劑1.5毫克/毫升

申請廠商: 興中美生技有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130717 | 核准結束日期: 1140716 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112070132

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

〝中美〞維生素感冒膠囊

英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑)

英文品名: CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"喜喉淨口含錠

英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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根據地址 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 找到的相關資料

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"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

飛綌股份有限公司

統一編號: 86726994 | 電話號碼: 02-27602155 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中美"路路感冒糖衣錠

英文品名: Lu Lu Common Cold S.C. Tablets "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第015686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHEN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美" 痔爽乳膏

英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

飛綌股份有限公司

統一編號: 86726994 | 電話號碼: 02-27602155 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

旅佳錠

英文品名: LIGA TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"中美"路路感冒糖衣錠

英文品名: Lu Lu Common Cold S.C. Tablets "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第015686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHEN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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名稱 興中美生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
李阿利27989470核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 負責人: 李阿利 | 統編: 27989470 | 核准設立

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臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1
張繼霖12285902核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1
廖國光86726994核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號2樓之1
劉晉良90469737核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號10樓之1
黃日燦00106979核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
林震球25119223核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號4樓之1
徐豫東42834068核准設立

臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
林震球50906135核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 | 負責人: 張繼霖 | 統編: 12285902 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 | 負責人: 廖國光 | 統編: 86726994 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號2樓之1 | 負責人: 劉晉良 | 統編: 90469737 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號10樓之1 | 負責人: 黃日燦 | 統編: 00106979 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 負責人: 林震球 | 統編: 25119223 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號4樓之1 | 負責人: 徐豫東 | 統編: 42834068 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 負責人: 林震球 | 統編: 50906135 | 核准設立

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阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

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