滅去嗽糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滅去嗽糖衣錠的英文品名是MECHISON S.C. TABLETS "CHIU PO", 許可證字號是衛署藥製字第004126號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管擴張症、支氣管氣喘、喘息性支氣管炎、等諸疾患所伴隨之咳嗽、咳痰, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是久保製藥股份有限公司.

#滅去嗽糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第004126號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/12/31
發證日期1974/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100412605
中文品名滅去嗽糖衣錠
英文品名MECHISON S.C. TABLETS "CHIU PO"
適應症支氣管擴張症、支氣管氣喘、喘息性支氣管炎、等諸疾患所伴隨之咳嗽、咳痰
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第004126號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/12/31

發證日期

1974/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100412605

中文品名

滅去嗽糖衣錠

英文品名

MECHISON S.C. TABLETS "CHIU PO"

適應症

支氣管擴張症、支氣管氣喘、喘息性支氣管炎、等諸疾患所伴隨之咳嗽、咳痰

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

久保製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

久保製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

滅去嗽糖衣錠地圖 [ 導航 ]

滅去嗽糖衣錠的地址位於

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 滅去嗽糖衣錠 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 滅去嗽糖衣錠 ...)

李月英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙楊麗梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙震華

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

嚴君闓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

李月英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙楊麗梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙震華

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

嚴君闓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

[ 搜尋所有相關: 滅去嗽糖衣錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 滅去嗽糖衣錠 相關資料

百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

[ 搜尋所有相關: 滅去嗽糖衣錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 滅去嗽糖衣錠 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 滅去嗽糖衣錠 ...)

塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 滅去嗽糖衣錠 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 滅去嗽糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 滅去嗽糖衣錠 ...)

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

扶治嗽膠囊１０公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

賜你康錠４０公絲　〝久保〞

英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

咳畢坦糖衣錠

英文品名: CARBETANE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/04 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎之咳嗽、上氣道感染引起之急性咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

易多邦腸溶錠

英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊炎、髖骨關節炎之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

優利爽乳膏　〝久保〞

英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;適應症變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹，嬰兒濕疹，表皮角質病濕疹，神經皮膚炎，接觸性皮膚炎，光過敏反應和癢疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

威滅蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: VERMOX TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、條蟲等寄生蟲之驅腸蟲劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、止咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

利肺平膠囊３００公絲

英文品名: RIFAPIN CAPSULES 300MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第011968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

賜肝寧膠囊１５０公絲（思利馬林）〝久保〞

英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

力速爽糖漿０．１公絲

英文品名: DEXAMETHASONE SYRUP 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第013565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯熱、僂麻質斯樣關節炎、過敏性疾患（支氣管氣喘）皮膚疾患、膠原病、炎症性眼疾患 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

必克敏乳膏　〝久保〞

英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、？疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿？症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

醫肺妥錠２５０公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、泌尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

歐利敏糖衣錠

英文品名: ORETIN S.C. TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第004200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢、惡阻及其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

扶治嗽膠囊１０公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

賜你康錠４０公絲　〝久保〞

英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

咳畢坦糖衣錠

英文品名: CARBETANE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/04 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎之咳嗽、上氣道感染引起之急性咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

易多邦腸溶錠

英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊炎、髖骨關節炎之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

優利爽乳膏　〝久保〞

英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;適應症變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹，嬰兒濕疹，表皮角質病濕疹，神經皮膚炎，接觸性皮膚炎，光過敏反應和癢疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

威滅蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: VERMOX TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、條蟲等寄生蟲之驅腸蟲劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、止咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

利肺平膠囊３００公絲

英文品名: RIFAPIN CAPSULES 300MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第011968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

賜肝寧膠囊１５０公絲（思利馬林）〝久保〞

英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

力速爽糖漿０．１公絲

英文品名: DEXAMETHASONE SYRUP 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第013565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯熱、僂麻質斯樣關節炎、過敏性疾患（支氣管氣喘）皮膚疾患、膠原病、炎症性眼疾患 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

必克敏乳膏　〝久保〞

英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、？疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿？症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

醫肺妥錠２５０公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、泌尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

歐利敏糖衣錠

英文品名: ORETIN S.C. TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第004200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢、惡阻及其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 滅去嗽糖衣錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 75008264 找到的相關資料

無其他 75008264 資料。

[ 搜尋所有 75008264 ... ]

根據名稱 久保製藥 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 久保製藥 ...)

"久保" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）

英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保膚克乳膏０．２５公絲/公克（氟欣諾隆）〝久保〞

英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

庇保胃康錠　〝久保〞

英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"久保" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）

英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保膚克乳膏０．２５公絲/公克（氟欣諾隆）〝久保〞

英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

庇保胃康錠　〝久保〞

英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 久保製藥 ... ]

根據地址 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 ...)

紅絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“德周”瀉可停糖漿

英文品名: K.O.P. SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本基達明糖衣錠５０公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“德周”瀉可停糖漿

英文品名: K.O.P. SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本基達明糖衣錠５０公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 ... ]

地址 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號		22316067解散 (083年06月03日 建三己字 第083326221號)

登記地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號 | 統編: 22316067 | 解散 (083年06月03日 建三己字 第083326221號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與滅去嗽糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

　|