吉美羅沙
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中文品名吉美羅沙的英文品名是THIMEROSAL, 許可證字號是衛署藥輸字第020015號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是防腐殺菌劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE), 製造商名稱是URQUIMA, S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020015號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/07/23
發證日期	1993/07/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202001505
中文品名	吉美羅沙
英文品名	THIMEROSAL
適應症	防腐殺菌劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
申請商名稱	立信藥品有限公司
申請商地址	台北巿承德路三段１３５號二樓
申請商統一編號	31186558
製造商名稱	URQUIMA \| S.A.
製造廠廠址	JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址	POLIGON INDUSTRIAL RIERA DE CALDES AVINGUDA CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU- SOLITA I PLEGAMANS,BARCELONA SPAIN
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020015號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/23

發證日期

1993/07/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202001505

中文品名

吉美羅沙

英文品名

THIMEROSAL

適應症

防腐殺菌劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段１３５號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

URQUIMA | S.A.

製造廠廠址

JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN

製造廠公司地址

POLIGON INDUSTRIAL RIERA DE CALDES AVINGUDA CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU- SOLITA I PLEGAMANS,BARCELONA SPAIN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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丙酸氯貝皮質醇	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.
三美蘇普林	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
本那非泊	英文品名: BEZAFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血脂劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
鹽酸阿曼他丁	英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
因度美他辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮蘋果酸安那普列	英文品名: ENALAPRIL MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A.
鹽酸美比非寧	英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
葛立克拉	英文品名: GLICLAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
溴化十六基三甲銨	英文品名: CETRIMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: NICARDIPINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
淨膽石寧膠囊２５０公絲	英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽結石症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: ERN LABORATORIES
諾弗酒欣	英文品名: NORFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
伊妥芬那邁	英文品名: ETOFENAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
阿斯特米挫	英文品名: ASTEMIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
檸檬酸歐咳拉命	英文品名: OXOLAMINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
卡特普	英文品名: CAPTOPRIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
法莫得定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
溴化派片挫列	英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

丙酸氯貝皮質醇

三美蘇普林

本那非泊

鹽酸阿曼他丁

因度美他辛

縮蘋果酸安那普列

鹽酸美比非寧

葛立克拉

溴化十六基三甲銨

鹽酸尼卡迪平

淨膽石寧膠囊２５０公絲

諾弗酒欣

伊妥芬那邁

阿斯特米挫

檸檬酸歐咳拉命

卡特普

法莫得定

溴化派片挫列

格力本

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希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
丹納唑	英文品名: DANAZOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
美必克	英文品名: MEPIRIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸艾米達隆	英文品名: AMIODARONE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
待匹利達	英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
匹培咪迪	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 化學抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

希每得定

鹽酸希提瑞立	英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟納立林	英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心？眩暈？迷路障礙？暈動病？末稍血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟那立林〝西輝妥〞	英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
立汎黴素	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/03/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S. @ 全部藥品許可證資料集
碘化甘油液	英文品名: IODINATED GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯羥鈷胺	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 甲鈷胺明	英文品名: NETHYLCOBALAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集

三鉀雙檸檬酸鉍鹽	英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
人參萃取粉劑３０％　〝菌德奎〞	英文品名: GINSENG EXTRACT 30% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
二硫化硒	英文品名: SELENIUM SULPHIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗頭皮屑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ T... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

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