普樂非林注射液
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中文品名普樂非林注射液的英文品名是PROPHYLLIN M INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第006379號, 有效日期是2029/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第006379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/12/31
發證日期1970/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200637909
中文品名普樂非林注射液
英文品名PROPHYLLIN M INJECTION
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第006379號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/12/31

發證日期

1970/07/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200637909

中文品名

普樂非林注射液

英文品名

PROPHYLLIN M INJECTION

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

注射劑

包裝

玻璃安瓿裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE

申請商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓

申請商統一編號

35220607

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2025/02/10

用法用量

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陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

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吳英志

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陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

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出進口廠商登記資料 資料集的 普樂非林注射液 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614696 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614696 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

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維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 安血平注射液２０公絲/公撮（亥爪拉任）

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"彼律淨糖漿０．４公絲/公撮（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應）枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

雙黴素注射劑５００公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Ethylpapaverine Hydrochloride | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

維他命Ｅ錠５０公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

安比西林注射劑１０００公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛)

英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安莫西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "ORINETAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安莫西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 舒寧錠５公絲（二氮平）

英文品名: SULIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 歐力安乾粉注射劑（西華定）

英文品名: ORISEF-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性　　　　細菌引起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE);;CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININ... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲" 西華黴素乾粉注射劑１０００公絲（西華樂林）

英文品名: ORICEF INJECTION "ORIENTAL" (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第013168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧）

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"東洲" 力維命Ｂ１２注射液（羥鈷胺）

英文品名: DEPO-B12 INJEDTION "ORIENTAL" (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 安血平注射液２０公絲/公撮（亥爪拉任）

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"彼律淨糖漿０．４公絲/公撮（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應）枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

雙黴素注射劑５００公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Ethylpapaverine Hydrochloride | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

維他命Ｅ錠５０公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

安比西林注射劑１０００公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛)

英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安莫西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "ORINETAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安莫西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 舒寧錠５公絲（二氮平）

英文品名: SULIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 歐力安乾粉注射劑（西華定）

英文品名: ORISEF-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性　　　　細菌引起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE);;CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININ... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲" 西華黴素乾粉注射劑１０００公絲（西華樂林）

英文品名: ORICEF INJECTION "ORIENTAL" (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第013168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧）

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"東洲" 力維命Ｂ１２注射液（羥鈷胺）

英文品名: DEPO-B12 INJEDTION "ORIENTAL" (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 普樂非林注射液 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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紐力維血注射液

英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION | 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素Ｋ吸收之障礙、維生素Ｋ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

奧力萬壽丁滴耳液

英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 適應症: 中耳炎、內耳炎及各種急、慢性細菌性耳科疾患、創傷、火傷及各種外科、皮膚科之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

普樂仿藥膏

英文品名: PREFORM OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

超克山注射液

英文品名: THIOCTOSAN INJECTION | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"東洲" 百益能氯注射液５０公絲/公撮（氯化吡啶甲肟）

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

樂舒坦注射液

英文品名: Racetam Injection | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

德可寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Teicoin powder for I.V. Injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"東洲" 鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "ORIENTAL" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/16

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

氫松乾粉注射劑

英文品名: Hyson powder for Injection | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

"東洲" 漱可康漱口水　０．１２％

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

歐利生 注射液 5單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 5IU/ML | 適應症: 分娩子宮收縮之誘發、子宮出血之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/02

"東洲"益普芬糖漿２０公絲/公撮（伊普）

英文品名: IBUFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) "ORIENTAL" | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/29

"東洲"愛儷乳膏５％（嘧淨磺胺）

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 錫軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

歐利生 注射液 10 單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10IU/ML | 適應症: 催產及減少產後出血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

蓓娜眠注射液

英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、過敏性鼻炎、副鼻腔炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

奧巴女蒙注射液５公絲

英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 適應症: 卵巢機能障礙起因之諸症：無月經、月經不順、月經困難、婦女更年期障礙、卵胞荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

活達命注射液

英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 適應症: 腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、神經炎、神經麻痺、視神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESRER CHLORIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

紐力維血注射液

英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION | 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素Ｋ吸收之障礙、維生素Ｋ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

奧力萬壽丁滴耳液

英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 適應症: 中耳炎、內耳炎及各種急、慢性細菌性耳科疾患、創傷、火傷及各種外科、皮膚科之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

普樂仿藥膏

英文品名: PREFORM OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

超克山注射液

英文品名: THIOCTOSAN INJECTION | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"東洲" 百益能氯注射液５０公絲/公撮（氯化吡啶甲肟）

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

樂舒坦注射液

英文品名: Racetam Injection | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

德可寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Teicoin powder for I.V. Injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"東洲" 鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "ORIENTAL" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/16

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

氫松乾粉注射劑

英文品名: Hyson powder for Injection | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

"東洲" 漱可康漱口水　０．１２％

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

歐利生 注射液 5單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 5IU/ML | 適應症: 分娩子宮收縮之誘發、子宮出血之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/02

"東洲"益普芬糖漿２０公絲/公撮（伊普）

英文品名: IBUFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) "ORIENTAL" | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/29

"東洲"愛儷乳膏５％（嘧淨磺胺）

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 錫軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

歐利生 注射液 10 單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10IU/ML | 適應症: 催產及減少產後出血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

蓓娜眠注射液

英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、過敏性鼻炎、副鼻腔炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

奧巴女蒙注射液５公絲

英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 適應症: 卵巢機能障礙起因之諸症：無月經、月經不順、月經困難、婦女更年期障礙、卵胞荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

活達命注射液

英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 適應症: 腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、神經炎、神經麻痺、視神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESRER CHLORIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

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蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁，坐東南朝西北，目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連，西北側與東北側留有庭院，西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口，清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾，先民便在此定居並形成幾個聚落，八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」，由官方統籌管理，蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」（批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任） APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)（衛署藥製字第0252...

發布日期: 2013/08/20 | 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件，通報內容為「"東洲" 安血平 注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)...

@ 本署新聞公告資料集

膚儷乳膏２０公絲/公克（氯氫鋁蘆薈鹼）〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基　（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥　及　它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氮基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁，坐東南朝西北，目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連，西北側與東北側留有庭院，西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口，清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾，先民便在此定居並形成幾個聚落，八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」，由官方統籌管理，蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」（批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮（亥爪拉任） APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)（衛署藥製字第0252...

發布日期: 2013/08/20 | 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件，通報內容為「"東洲" 安血平 注射液20公絲/公撮（亥爪拉任）APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)...

@ 本署新聞公告資料集

膚儷乳膏２０公絲/公克（氯氫鋁蘆薈鹼）〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基　（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥　及　它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氮基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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根據地址 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 找到的相關資料

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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東洲化學製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2281-5252

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2285-7467

名稱 東洲化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市蘆洲區中山二路195巷12號		陳泰然35220607核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 負責人: 陳泰然 | 統編: 35220607 | 核准設立

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與普樂非林注射液同分類的全部藥品許可證資料集

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

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