"優良" 優痛複錠
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中文品名"優良" 優痛複錠的英文品名是U-COMPHEN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第029814號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2011/03/04, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2013/07/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是輕度到中度疼痛之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL, 製造商名稱是優良化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第029814號
註銷狀態已廢止
註銷日期2011/03/04
註銷理由評估未獲通過
有效日期2013/07/01
發證日期1987/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"優良" 優痛複錠
英文品名U-COMPHEN TABLETS
適應症輕度到中度疼痛之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第二級管制藥品
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL
申請商名稱優良化學製藥股份有限公司
申請商地址中壢市中壢工業區東園路17號
申請商統一編號44988454
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址中壢市中壢工業區東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第029814號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2011/03/04

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2013/07/01

發證日期

1987/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"優良" 優痛複錠

英文品名

U-COMPHEN TABLETS

適應症

輕度到中度疼痛之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第二級管制藥品

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL

申請商名稱

優良化學製藥股份有限公司

申請商地址

中壢市中壢工業區東園路17號

申請商統一編號

44988454

製造商名稱

優良化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

中壢市中壢工業區東園路17號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/07/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

吳國男

職稱: 董事 | 持有股份數: 232910 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

張有朋

職稱: 董事 | 持有股份數: 345166 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林藎誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 970370 | 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

吳國男

職稱: 董事 | 持有股份數: 232910 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

張有朋

職稱: 董事 | 持有股份數: 345166 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林藎誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 970370 | 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000098 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000098 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 2015/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 2018/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette:0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 20180326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 2015/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 2018/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette:0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 20180326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

西法多黴素注射劑0.5公克(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION 0.5GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優膚力霜劑

英文品名: FUNGIDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第018023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、發炎性與念珠菌黴菌及酵母菌之皮膚感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

安可寧膠囊(耐妥眠)

英文品名: NIZEPAM CAPSULES (NITRAZEPAM) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

維生康膠囊

英文品名: BESECON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維生素B及維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

英文品名: AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌,其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優力黴素口服懸液用粉劑500毫克(賜福力欣)

英文品名: ULEXIN FOR ORAL SUSPENSION 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優來膠囊50毫克(美洛芬鈉)

英文品名: EUCOME CAPSULES 50MG "U-LIANG" (MECLOFENAMATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕及中度疼痛,緩解急性與慢性風溼性關節炎的症狀與徵象、緩解骨關節炎之症狀與徵象、關節粘連性脊椎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENAMIC ACID | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"優良"優凡可注射劑500毫克、1公克(汎克黴素)

英文品名: U-VANCO INJECTION 500MG 1GM"U-LIANG"(VANCOMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN;;VANCOMYCIN | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"優良"優維多力注射液

英文品名: EUVITALEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防維生素B群及維生素C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優洛脂錠40公絲(樂瓦司他汀)〝優良〞

英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

〝優良〞優榮黴素靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鹽酸硫胺錠10公絲

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

西法多黴素注射劑0.5公克(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION 0.5GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優膚力霜劑

英文品名: FUNGIDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第018023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、發炎性與念珠菌黴菌及酵母菌之皮膚感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

安可寧膠囊(耐妥眠)

英文品名: NIZEPAM CAPSULES (NITRAZEPAM) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

維生康膠囊

英文品名: BESECON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維生素B及維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

英文品名: AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌,其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優力黴素口服懸液用粉劑500毫克(賜福力欣)

英文品名: ULEXIN FOR ORAL SUSPENSION 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優來膠囊50毫克(美洛芬鈉)

英文品名: EUCOME CAPSULES 50MG "U-LIANG" (MECLOFENAMATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕及中度疼痛,緩解急性與慢性風溼性關節炎的症狀與徵象、緩解骨關節炎之症狀與徵象、關節粘連性脊椎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENAMIC ACID | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"優良"優凡可注射劑500毫克、1公克(汎克黴素)

英文品名: U-VANCO INJECTION 500MG 1GM"U-LIANG"(VANCOMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN;;VANCOMYCIN | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"優良"優維多力注射液

英文品名: EUVITALEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防維生素B群及維生素C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優洛脂錠40公絲(樂瓦司他汀)〝優良〞

英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

〝優良〞優榮黴素靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鹽酸硫胺錠10公絲

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "優良" 優痛複錠 相關資料

優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

普樂康止痛錠

英文品名: Panacon Acefen Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

瓦寧錠3毫克

英文品名: Uwarin Tablets 3mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/10/08

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑250毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/07

"優良"安平疼錠200毫克(芬布芬)

英文品名: ANBUFEN TABLETS 200MG (FENBUFEN) | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛:慢性類風濕性關節炎、變形性關節炎、肩關節周圍炎、上氣道炎、外傷後、手術後及拔牙後炎症腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24

"優良"優頌黴素注射劑1公克(西弗匹拉隆)

英文品名: URAZONE INJECTION 1GM (CEFOPERAZONE) | 適應症: 治療具有感受性細菌所引起之感染症、如呼吸道器官感染、腹膜炎及腹腔內感染、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織感染、泌尿器官感染、骨盆炎症、子宮內膜炎及其他女性生殖器官感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/07

"優良"安熱疼錠

英文品名: A.C.A. TABLETS "U-L" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/27

"優良"膚優寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"優良"優得寧注射液5公絲/公撮(哈泊度)

英文品名: U-DOLIN INJECTION 5MG/ML (HALOPERIDOL) "U-LIANG" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

瓦寧錠2.5毫克

英文品名: Uwarin Tablets 2.5mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

瓦寧錠1毫克

英文品名: Uwarin Tablets 1mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

"優良" 優宛錠5毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 5MG | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/25

〝優良〞醋酸鉀注射液2毫當量/公撮

英文品名: "U-LIANG"POTASSIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML | 適應症: 補充鉀離子、預防及治療低鉀血症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/01

"優良"瑞力錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: CRIPTINE TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、經閉,女性不孕症,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV 感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

"優良"醋酸鈉注射液2毫當量/毫升

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML "U-LIANG" | 適應症: 鈉質缺乏症、酸中毒、脫水、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/23

"優良"優德含鈣胃錠550毫克(碳酸鈣)

英文品名: "U-LIANG" EUCAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PPT Calcium Carbonate D.C. (eq to PPT Calcium Carbonate 95%, pregelatinized Starch 5%) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/21

"優良" 優炎平乳膠1%

英文品名: "U-LIAGN" U-FLAME EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

普樂康止痛錠

英文品名: Panacon Acefen Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

瓦寧錠3毫克

英文品名: Uwarin Tablets 3mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/10/08

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑250毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/07

"優良"安平疼錠200毫克(芬布芬)

英文品名: ANBUFEN TABLETS 200MG (FENBUFEN) | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛:慢性類風濕性關節炎、變形性關節炎、肩關節周圍炎、上氣道炎、外傷後、手術後及拔牙後炎症腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24

"優良"優頌黴素注射劑1公克(西弗匹拉隆)

英文品名: URAZONE INJECTION 1GM (CEFOPERAZONE) | 適應症: 治療具有感受性細菌所引起之感染症、如呼吸道器官感染、腹膜炎及腹腔內感染、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織感染、泌尿器官感染、骨盆炎症、子宮內膜炎及其他女性生殖器官感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/07

"優良"安熱疼錠

英文品名: A.C.A. TABLETS "U-L" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/27

"優良"膚優寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"優良"優得寧注射液5公絲/公撮(哈泊度)

英文品名: U-DOLIN INJECTION 5MG/ML (HALOPERIDOL) "U-LIANG" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

瓦寧錠2.5毫克

英文品名: Uwarin Tablets 2.5mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

瓦寧錠1毫克

英文品名: Uwarin Tablets 1mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

"優良" 優宛錠5毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 5MG | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/25

〝優良〞醋酸鉀注射液2毫當量/公撮

英文品名: "U-LIANG"POTASSIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML | 適應症: 補充鉀離子、預防及治療低鉀血症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/01

"優良"瑞力錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: CRIPTINE TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、經閉,女性不孕症,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV 感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

"優良"醋酸鈉注射液2毫當量/毫升

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML "U-LIANG" | 適應症: 鈉質缺乏症、酸中毒、脫水、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/23

"優良"優德含鈣胃錠550毫克(碳酸鈣)

英文品名: "U-LIANG" EUCAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PPT Calcium Carbonate D.C. (eq to PPT Calcium Carbonate 95%, pregelatinized Starch 5%) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/21

"優良" 優炎平乳膠1%

英文品名: "U-LIAGN" U-FLAME EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 核准日期: 19920110

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"優良" 優痛平膠囊32公絲(帕爾博西芬)

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 碳酸鈣錠500毫克

英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"宜痛炎錠200毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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補體鹽顆粒〝優良〞

英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D- | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒

英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"喀清錠8毫克

英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"愛克痰顆粒

英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"平胃痛錠5毫克

英文品名: GASTROCAIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛平膠囊32公絲(帕爾博西芬)

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 碳酸鈣錠500毫克

英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"宜痛炎錠200毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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補體鹽顆粒〝優良〞

英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D- | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒

英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"喀清錠8毫克

英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"愛克痰顆粒

英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"平胃痛錠5毫克

英文品名: GASTROCAIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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寶得益膠囊

英文品名: PRENAMIN CAPSULES "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良〝營養補給〞虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;MAGNESIUM (OXIDE);;VITAMIN A (ACETATE);;RUTIN;;CUPRIC SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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/多辛錠25公絲

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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核黃素錠5毫克

英文品名: RIBO TABLETS 5MG (RIBOFLAVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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葡萄糖酸鈣錠500公絲

英文品名: CALCIUM GLUCONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症、手足抽搐、痙攣、高鉀血症、血清病、枯草熱、蕁麻疹病人之過敏性體質以及鈣質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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口比多辛錠5毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 5MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B6缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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小兒熱疼平咀嚼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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寶得益膠囊

英文品名: PRENAMIN CAPSULES "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良〝營養補給〞虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;MAGNESIUM (OXIDE);;VITAMIN A (ACETATE);;RUTIN;;CUPRIC SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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/多辛錠25公絲

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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核黃素錠5毫克

英文品名: RIBO TABLETS 5MG (RIBOFLAVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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葡萄糖酸鈣錠500公絲

英文品名: CALCIUM GLUCONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症、手足抽搐、痙攣、高鉀血症、血清病、枯草熱、蕁麻疹病人之過敏性體質以及鈣質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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口比多辛錠5毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 5MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B6缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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小兒熱疼平咀嚼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優良化學製藥的黃頁資料

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優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路260巷39號之1,2樓 | 電話: 02-8773-3934

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段166號11樓之3 | 電話: 0800-067-699

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園路17號 | 電話: 03-452-3183

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大光街119號8樓之1 | 電話: 04-2320-6636

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區裕誠路1065號7樓 | 電話: 07-553-5672

名稱 優良化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
林智暉44988454核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 44988454 | 核准設立

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與"優良" 優痛複錠同分類的全部藥品許可證資料集

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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