咳可平液
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中文品名咳可平液的英文品名是KOCOPIN SOLUTION, 許可證字號是內衛藥製字第008076號, 有效日期是2027/01/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰、緩解咳嗽。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是詠大製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第008076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/26
發證日期1970/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200807601
中文品名咳可平液
英文品名KOCOPIN SOLUTION
適應症袪痰、緩解咳嗽。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱惠生藥業股份有限公司
申請商地址彰化縣秀水鄉中山路214號1樓
申請商統一編號51628005
製造商名稱詠大製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣和美鎮塗厝里和頭路777號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008076號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/26

發證日期

1970/08/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200807601

中文品名

咳可平液

英文品名

KOCOPIN SOLUTION

適應症

袪痰、緩解咳嗽。

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

惠生藥業股份有限公司

申請商地址

彰化縣秀水鄉中山路214號1樓

申請商統一編號

51628005

製造商名稱

詠大製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮塗厝里和頭路777號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/12/27

用法用量

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包裝與國際條碼

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彰化縣秀水鄉中山路214號1樓

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董監事資料集 資料集的 咳可平液 相關資料

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曾煥棠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

曾秋燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

廖碧玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

曾正安

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

曾煥棠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

曾秋燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

廖碧玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

曾正安

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

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全部藥品許可證資料集 資料集的 咳可平液 相關資料

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“惠生”浣腸液

英文品名: Enema“Huei Sheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

皮治寧消炎粉(苯磺胺)

英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

免風寧液

英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

面膚得美膏

英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

活力樂口服液

英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPART... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

皮爽軟膏

英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

爽皮露

英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

保瀉靈片

英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

"惠生"甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

舒喉新喉片

英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

安樂散

英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

安膚敏膠囊

英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

“惠生”浣腸液

英文品名: Enema“Huei Sheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

皮治寧消炎粉(苯磺胺)

英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

免風寧液

英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

面膚得美膏

英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

活力樂口服液

英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPART... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

皮爽軟膏

英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

爽皮露

英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

保瀉靈片

英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

"惠生"甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

舒喉新喉片

英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

安樂散

英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

安膚敏膠囊

英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 咳可平液 相關資料

惠生藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓

惠生藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 咳可平液 相關資料

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“惠生”浣腸液

英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07

皮治寧消炎粉(苯磺胺)

英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

免風寧液

英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

活力樂口服液

英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

咳可平液

英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

保瀉靈片

英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

"惠生"甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

舒喉新喉片

英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

安樂散

英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

安膚敏膠囊

英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

“惠生”浣腸液

英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07

皮治寧消炎粉(苯磺胺)

英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

免風寧液

英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

活力樂口服液

英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

咳可平液

英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

保瀉靈片

英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

"惠生"甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

舒喉新喉片

英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

安樂散

英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

安膚敏膠囊

英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26

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彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓
曾煥棠51628005核准設立

登記地址: 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 負責人: 曾煥棠 | 統編: 51628005 | 核准設立

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與咳可平液同分類的全部藥品許可證資料集

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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