您勿怒膠囊
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中文品名您勿怒膠囊的英文品名是RINUL CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第008384號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE HCL, 製造商名稱是居禮化學藥品股份有限公司淡水廠.

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許可證字號內衛藥製字第008384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1970/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名您勿怒膠囊
英文品名RINUL CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
申請商地址新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號
申請商統一編號03276706
製造商名稱居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008384號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/25

發證日期

1970/08/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

您勿怒膠囊

英文品名

RINUL CAPSULES

適應症

焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

申請商地址

新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號

申請商統一編號

03276706

製造商名稱

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

製造廠廠址

新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳韶瑩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 居禮化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 03276706

陳韶瑩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 居禮化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 03276706

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甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第001661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

仁安命片10公絲

英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、舌炎、口唇炎、急、慢性皮膚炎、維生素B2缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;QUININE HCL;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

敏克癒錠

英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 許可證字號: 內衛藥製字第010878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第001661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

仁安命片10公絲

英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、舌炎、口唇炎、急、慢性皮膚炎、維生素B2缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;QUININE HCL;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

敏克癒錠

英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 許可證字號: 內衛藥製字第010878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOT... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

吾膚利美糖漿

英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLINE... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

服舒化咳膠囊

英文品名: FUSUWAKO CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOT... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

吾膚利美糖漿

英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLINE... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

服舒化咳膠囊

英文品名: FUSUWAKO CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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來治痛錠

英文品名: LAYSUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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“居禮”解兒熱內服液劑100毫克/毫升(乙醯胺酚)

英文品名: HEATLESS SOLUTION 100MG/ML"CURIE" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

脫浮腫膠囊

英文品名: TRIAM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

利利朗錠

英文品名: LILIAN TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷之炎症、關節痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔牙後痛、尿路結石、支氣管炎、咽喉頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

來治痛錠

英文品名: LAYSUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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“居禮”解兒熱內服液劑100毫克/毫升(乙醯胺酚)

英文品名: HEATLESS SOLUTION 100MG/ML"CURIE" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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脫浮腫膠囊

英文品名: TRIAM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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利利朗錠

英文品名: LILIAN TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷之炎症、關節痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔牙後痛、尿路結石、支氣管炎、咽喉頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第057866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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“居禮”舒順鼻用噴液劑

英文品名: SUSOON NASAL SPRAY "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、急慢性副鼻腔炎、感冒引起之鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROG... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"阿斯匹靈錠100毫克

英文品名: ASPIRIN TABLETS 100MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第012401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第057866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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“居禮”舒順鼻用噴液劑

英文品名: SUSOON NASAL SPRAY "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、急慢性副鼻腔炎、感冒引起之鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROG... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"阿斯匹靈錠100毫克

英文品名: ASPIRIN TABLETS 100MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第012401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTAS... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTAS... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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居禮化學藥品的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

居禮化學藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段233巷22號1樓 | 電話: 02-2751-0297

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 地址: 新北市淡水區埤島52號之1 | 電話: 02-2621-4538

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 地址: 新北市淡水區埤島52號之1 | 電話: 02-2625-6365

居禮化學藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區建國南路一段299號6樓 | 電話: 02-2705-4806

名稱 居禮化學藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區行忠路521號
陳美貴03276706解散 (核准解散日期: 2020-12-04)

登記地址: 新北市淡水區行忠路521號 | 負責人: 陳美貴 | 統編: 03276706 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-04)

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"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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