美寧黴素５００公絲注射劑
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中文品名美寧黴素５００公絲注射劑的英文品名是MAGNIPEN INJECTION 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第015139號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METAMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.

許可證字號	衛署藥輸字第015139號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/07/24
發證日期	1986/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201513903
中文品名	美寧黴素５００公絲注射劑
英文品名	MAGNIPEN INJECTION 500MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號	84310633
製造商名稱	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址	1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015139號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/07/24

發證日期

1986/06/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201513903

中文品名

美寧黴素５００公絲注射劑

英文品名

MAGNIPEN INJECTION 500MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METAMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

賽諾菲溫莎股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６號１２樓

申請商統一編號

84310633

製造商名稱

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

製造廠廠址

1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿南京東路四段１６號１２樓

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帝拔癲錠	英文品名: DEPAKINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
愛滋墨漬試劑Ｉ	英文品名: LAV BLOT I ACABAK \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE \| 製造商名稱: BIO-RAD
腹寧朗注射液	英文品名: PRIMPERAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
痛寧喜錠	英文品名: PRINCI-B FORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: BELLON (RHONE-POULENC RORER)
泛克隆Ａ型血液檢驗試劑	英文品名: TRANSCLONE ANTI A \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 測試Ａ型血液分型 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM AZIDE \| 製造商名稱: BIO-RAD
愛滋墨漬試劑Ⅱ	英文品名: AV. BLOT II \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ２），確認用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: BIO-RAD
愛滋Ｉ/ＩＩ型混合抗體篩檢試劑	英文品名: RAPID ELAVIA MIXT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１－ＨＩＶ２ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIO-RAD
癒寧軟膏	英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.
利你喉膠囊	英文品名: RHINATHIOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC
心安定錠劑	英文品名: TILDIEM 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
鈣肝素注射劑	英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN CALCIUM \| 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY
得安寧腸溶錠	英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
助巴森錠５公絲	英文品名: JUMEX TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD.
凱鉀力寧散	英文品名: KAYEXALATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
阿斯百吉注射劑	英文品名: ASPEGIC INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE \| 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
赫拍克注射液５０％	英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑	英文品名: TRANSCLONE ANTI B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ｂ型血液型檢驗 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIO-RAD
遏血錠	英文品名: ADRENOXYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞	英文品名: GENELAVIA MIXT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM \| 製造商名稱: BIO-RAD

帝拔癲錠

愛滋墨漬試劑Ｉ

腹寧朗注射液

痛寧喜錠

泛克隆Ａ型血液檢驗試劑

愛滋墨漬試劑Ⅱ

愛滋Ｉ/ＩＩ型混合抗體篩檢試劑

癒寧軟膏

利你喉膠囊

心安定錠劑

鈣肝素注射劑

得安寧腸溶錠

助巴森錠５公絲

凱鉀力寧散

阿斯百吉注射劑

赫拍克注射液５０％

泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑

遏血錠

愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞

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潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號	英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK) \| 用途: 美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
純豔口紅ＳＰＦ８　１８號	英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形、防止日晒 \| 劑型: \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　２３號	英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形、防止日曬。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８－７８號	英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK) \| 用途: 美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　２０號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　３號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　８號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
純豔口紅ＳＰＦ８　５號	英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
粉美唇膏ＳＰＦ８　７號	英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7 \| 用途: 防晒、滋潤唇部。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
水晶透明唇膏ＳＰＥ８－２號	英文品名: ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK) \| 用途: 美化唇形，防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
清爽防曬粉底霜ＳＰＦ　１２　７，８號	英文品名: TEINT MAT PARFAIT SPF 12 NO.7,8(OIL-FREE FOUNDATION) \| 用途: \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　７號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
純豔口紅ＳＰＦ８　６號	英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　１號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８－２號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK) \| 用途: 用途：美化唇型、防止日曬。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號	英文品名: FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
粉美唇膏ＳＰＦ８　２號	英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2 \| 用途: 防曬、滋潤唇部 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號	英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形，防止日曬 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　９號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24

潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號

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賽諾菲聖德拉堡股份有限公司	統一編號: 84310633 \| 核准日期: 19940125 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
慮適寧膠囊１０公絲	英文品名: TRANXENE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM \| 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集
美寧黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
赫拍克注射液７６％	英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

統一編號: 84310633 | 核准日期: 19940125

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適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
賽芬妥黴素膜衣錠	英文品名: THIOPHENICOL COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
賽芬妥黴素注射劑	英文品名: THIOPHENICOL INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE HCL) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集

適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞

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賽芬妥黴素膜衣錠

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賽芬妥黴素注射劑

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療得高膠囊５０公絲（單那若）	英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
療得高膠囊１００公絲（單那若）	英文品名: LADOGAL CAPSULES 100MG (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安若－寧佳得錠	英文品名: AZO-NEGACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）	英文品名: ERADACIL CAPSULE 150MG (ROSOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、奈瑟菌引起之男性淋性尿道炎及女性淋性子宮頸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSOXACIN \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美寧黴素１０００公絲注射劑	英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集

療得高膠囊５０公絲（單那若）

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療得高膠囊１００公絲（單那若）

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安若－寧佳得錠

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寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）

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赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG