悉治黴素膠囊２５０公絲
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中文品名悉治黴素膠囊２５０公絲的英文品名是CEPTICOL CAPSULES 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第008133號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/01/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL), 製造商名稱是BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/01/27
發證日期	1981/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200813300
中文品名	悉治黴素膠囊２５０公絲
英文品名	CEPTICOL CAPSULES 250MG
適應症	對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008133號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/01/27

發證日期

1981/01/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200813300

中文品名

悉治黴素膠囊２５０公絲

英文品名

CEPTICOL CAPSULES 250MG

適應症

對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)

申請商名稱

恆通行股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號

03306700

製造商名稱

BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1199500 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700
吳兆華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700
吳瑰英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700

吳明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1199500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳兆華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳瑰英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

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吳兆華	公司名稱: 恒通行股份有限公司 \| 到職日期: 0690618 \| 統一編號: 03306700

吳兆華

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恒通行股份有限公司

統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2

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兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸可利斯汀（非注射用）	英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
萬全黴素糖漿粉劑	英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
萬全黴素膠囊	英文品名: SALITEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
雪華力克新	英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸兆黴素（注射用）	英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必施佳胃錠	英文品名: BISTCAINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症，所引起之疼痛、酸症狀、噯氣、噁心、嘔吐、胃部不適感、便意逼迫感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
施得樂黴素膠囊２５０公絲	英文品名: SEDRAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑１公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑２公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶	英文品名: ROCIPAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌所引起症狀之緩解 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
悉治黴素膠囊１２５公絲	英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
餌必達顆粒	英文品名: APITASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;主成分變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEWLASE;;LIPASE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
２，６羥甲基/啶雙（Ｎ－甲基胺基甲酸）	英文品名: ANGININ \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
斯知勿那露注射劑	英文品名: STIBNAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

兆黴素１００公絲/公撮注射液

兆黴素１００公絲注射劑

硫酸可利斯汀（非注射用）

萬全黴素糖漿粉劑

萬全黴素膠囊

雪華力克新

硫酸兆黴素（注射用）

必施佳胃錠

施得樂黴素膠囊２５０公絲

瑞黴素注射劑１公克

瑞黴素注射劑２公克

１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶

悉治黴素膠囊１２５公絲

餌必達顆粒

２，６羥甲基/啶雙（Ｎ－甲基胺基甲酸）

可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位

康黴素注射液

斯知勿那露注射劑

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得脫蘇爾	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
重曹寧	英文品名: JUSONIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸性中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得脫蘇爾注射劑	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯丁－Ｍ	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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恆通行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段111號3樓 | 電話: 02-2311-5274

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恒通行股份有限公司臺北市中山區松江路283號5樓之2	吳明	03306700	核准設立

恒通行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 | 負責人: 吳明 | 統編: 03306700 | 核准設立

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泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司