得利通注射液
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中文品名得利通注射液的英文品名是DIURETOL INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第003275號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/01/24, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1989/05/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用), 劑型是注射劑, 主成分略述是MANNITOL, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

#得利通注射液的地圖

許可證字號內衛藥製字第003275號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/24
註銷理由自請註銷
有效日期1989/05/04
發證日期1970/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200327508
中文品名得利通注射液
英文品名DIURETOL INJECTION
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址臺北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第003275號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/01/24

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/05/04

發證日期

1970/05/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200327508

中文品名

得利通注射液

英文品名

DIURETOL INJECTION

適應症

利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MANNITOL

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司樹林工廠

申請商地址

臺北市襄陽路23號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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得利通注射液的地址位於

臺北市襄陽路23號

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上市公司基本資料 資料集的 得利通注射液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130705

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130705

出進口廠商登記資料 資料集的 得利通注射液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 得利通注射液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

登記工廠名錄 資料集的 得利通注射液 相關資料

(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 得利通注射液 相關資料

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 得利通注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

醫療器材許可證資料集 資料集的 得利通注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 20030920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 20030920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

全部藥品許可證資料集 資料集的 得利通注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

醋酸鈉注射液32.8%

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PENTASTARCH | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液10%

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

醋酸鈉注射液32.8%

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PENTASTARCH | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液10%

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

食品業者登錄資料集 資料集的 得利通注射液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7

中國化學製藥股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 得利通注射液 相關資料

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安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明-H注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/10

"中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠50公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明-H注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/10

"中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠50公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 得利通注射液 相關資料

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綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

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中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

@ 出進口廠商登記資料

中國化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

@ 出進口廠商登記資料

中國化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 03088802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號 | 食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

@ 登記工廠名錄

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

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中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

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根據名稱 中國化學製藥 找到的相關資料

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磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第010871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)

英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛)

英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第010871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)

英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛)

英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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特美寧錠

英文品名: TRIMERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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惠皮安乳膏10公絲(亦可那挫)

英文品名: PHEPIX CREAM 10MG (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮黴菌群、酵母菌群及霉菌群所引起之感染症、真菌併發性尿布疹、輪廓性濕疹、頑癬、擦爛、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡、香港腳、汗斑及由於真菌和革蘭氏陽性菌混合感染之皮膚諸症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

喜活他命注射液

英文品名: SHIHONAMIN INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、腳氣病、維他命B1缺乏症、妊娠及發育期之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESRER CHLORIDE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

維果納液劑

英文品名: VI-GRANS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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感冒能顆粒

英文品名: COLDENIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、喀痰發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;T... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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安西林鈉注射劑250公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

特美寧錠

英文品名: TRIMERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

惠皮安乳膏10公絲(亦可那挫)

英文品名: PHEPIX CREAM 10MG (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮黴菌群、酵母菌群及霉菌群所引起之感染症、真菌併發性尿布疹、輪廓性濕疹、頑癬、擦爛、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡、香港腳、汗斑及由於真菌和革蘭氏陽性菌混合感染之皮膚諸症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

喜活他命注射液

英文品名: SHIHONAMIN INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、腳氣病、維他命B1缺乏症、妊娠及發育期之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESRER CHLORIDE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

維果納液劑

英文品名: VI-GRANS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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感冒能顆粒

英文品名: COLDENIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、喀痰發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;T... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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安西林鈉注射劑250公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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中國化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691

中國化學製藥股份有限公司宿舍 | 地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三多四路110號3樓之2 | 電話: 0800-009-990

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-537-2545

名稱 中國化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 中國化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號
王謝怡貞03088802核准設立

臺中市北區北平路一段六號七樓
王勳聖52819707廢止

臺北市中正區襄陽路二十三號七樓
王勳聖05705148廢止

高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二
王勳聖75088702廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 03088802 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 52819707 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 05705148 | 廢止

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 75088702 | 廢止

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希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

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