可芳淨陰道乳膏
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中文品名可芳淨陰道乳膏的英文品名是KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第024017號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/06/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。, 劑型是陰道用乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOTRIMAZOLE, 製造商名稱是DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第024017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/06/14
發證日期	2004/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202401703
中文品名	可芳淨陰道乳膏
英文品名	KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM
適應症	因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型	陰道用乳膏劑
包裝	鋁管裝;;紙盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	崇興行貿易股份有限公司
申請商地址	台北市龍江路６５巷１號
申請商統一編號	68668705
製造商名稱	DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址	RIGISTR 2 12277 BERLINE GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024017號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/06/14

發證日期

2004/06/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202401703

中文品名

可芳淨陰道乳膏

英文品名

KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM

適應症

因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。

劑型

陰道用乳膏劑

包裝

鋁管裝;;紙盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOTRIMAZOLE

申請商名稱

崇興行貿易股份有限公司

申請商地址

台北市龍江路６５巷１號

申請商統一編號

68668705

製造商名稱

DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

製造廠廠址

RIGISTR 2 12277 BERLINE GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/03

用法用量

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包裝與國際條碼

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洪櫻倩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5850 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705
洪陳美智	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3420 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705
洪興彬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4709 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705
洪櫻芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6021 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705

洪櫻倩

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洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4709 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

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崇興行貿易股份有限公司

統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

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保臟液

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安美若胖得注射液	英文品名: AMINOVENOS PAD 6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
利波貝注射液１０％	英文品名: LIPOVENOS 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/16 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... \| 製造商名稱: FRESENIUS AG
安美若胖得注射液２．５％	英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
華得靜錠	英文品名: VALAXONA 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
壓必利治錠	英文品名: ESBERIZID TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
立清錠	英文品名: PULMONAL S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
諾你健注射液８％	英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
安米諾１０％注射液	英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
諾你健注射液５％	英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... \| 製造商名稱: FRESENIUS AG
安米諾　胖得Ｎ６％	英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
荷克蒙乳膏	英文品名: OEKOLP CREME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/26 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
維拿都力保錠	英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎消腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
第及腹膠囊	英文品名: DIGIPURAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
諾你健Ｎ注射液	英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... \| 製造商名稱: FRESENIUS AG
維拿都注射液	英文品名: VENALOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
荷克蒙錠２公絲	英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
西法滋胃錠	英文品名: CEFATROPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT \| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

安美若胖得注射液

利波貝注射液１０％

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

安美若胖得注射液２．５％

華得靜錠

壓必利治錠

立清錠

諾你健注射液８％

安米諾１０％注射液

諾你健注射液５％

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

安米諾　胖得Ｎ６％

荷克蒙乳膏

維拿都力保錠

第及腹膠囊

諾你健Ｎ注射液

維拿都注射液

荷克蒙錠２公絲

西法滋胃錠

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崇興行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-168668705-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68668705 | 台北市中山區龍江路65巷1號1樓

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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崇興行貿易股份有限公司臺北市中山區龍江路65巷1號1樓	洪興彬	68668705	核准設立

崇興行貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓 | 負責人: 洪興彬 | 統編: 68668705 | 核准設立

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１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠