中文品名檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑的英文品名是GALIUM CITRATE GA67 INJ., 許可證字號是衛署藥輸字第R00038號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/05/06, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/08/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GALLIUM CHLORIDE GA-67, 製造商名稱是THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY..
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| 英文品名: I-131 SODIUM IODIDE DIAGNOSTIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能甲狀腺腫、腫瘤之造影、鑑定甲狀腺組織、甲狀腺攝取值測定之助診劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: GLUCOSCAN TC-99M KIT FOR USE IN THE PREPARATION OF TECHHNETIUM TC-99M GLUCEPTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部造影及腎臟疾病之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCEPTATE SODIUM | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: PYROLITE TECHNETIUM TC99M SLDIUM (PYRO-AND TRIMETA-PHOSPHATE KIT)STERILE DIAGNOS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼及心肌造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRASODIUM PYROPHOSPHATE (SODIUM PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: MOLYBDENUM MO 99-TECHNETIUM TC-99M GENERATOR STERILE DIAGNOSTIC(FISSION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱與淚器的排液系統等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
| 英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNIC CHLORIDE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: MICROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHMETIUM TC99M ALBUMIN COLLOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、脾臟和骨髓的網狀內皮系統功能之助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;POLOXAMER;;SODIUM ... | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: XENON-133 XE-133 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查、腦部試驗、肌肉試驗、腎臟試驗之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: I-131-HIP-INJ | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZYL ALCOHOL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOS... | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查之評估及造影，腦血流之測定 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: THALLOUS CHLORIDE TL-201 INJECTION STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOU | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影及診斷、心肌梗塞及缺血性心臟病診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DISOFENINST | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;DISOFENIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: I-131 SODIUM IODIDE DIAGNOSTIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能甲狀腺腫、腫瘤之造影、鑑定甲狀腺組織、甲狀腺攝取值測定之助診劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: GLUCOSCAN TC-99M KIT FOR USE IN THE PREPARATION OF TECHHNETIUM TC-99M GLUCEPTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部造影及腎臟疾病之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCEPTATE SODIUM | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: PYROLITE TECHNETIUM TC99M SLDIUM (PYRO-AND TRIMETA-PHOSPHATE KIT)STERILE DIAGNOS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼及心肌造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRASODIUM PYROPHOSPHATE (SODIUM PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: MOLYBDENUM MO 99-TECHNETIUM TC-99M GENERATOR STERILE DIAGNOSTIC(FISSION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱與淚器的排液系統等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNIC CHLORIDE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: MICROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHMETIUM TC99M ALBUMIN COLLOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、脾臟和骨髓的網狀內皮系統功能之助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;POLOXAMER;;SODIUM ... | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: XENON-133 XE-133 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查、腦部試驗、肌肉試驗、腎臟試驗之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: I-131-HIP-INJ | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZYL ALCOHOL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOS... | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查之評估及造影，腦血流之測定 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: THALLOUS CHLORIDE TL-201 INJECTION STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOU | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影及診斷、心肌梗塞及缺血性心臟病診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DISOFENINST | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;DISOFENIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
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全球化學藥品有限公司
臺北市中山區民生東路２段１５３號７樓 | | 11267700 | 解散 (086年11月10日 建一字 第86352505號) |
| 全球化學藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路２段１５３號７樓 | 統編: 11267700 | 解散 (086年11月10日 建一字 第86352505號) |
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| 英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. |
| 英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. |
| 英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC. |
| 英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A. |
| 英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. |
英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. |
英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC. |
英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A. |
英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
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